Navegando por Palavras-chave "Seminiferous epithelium"

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    Ação protetora da amifostina sobre o epitélio seminífero de ratos pré-puberes tratados com doxorrubicina
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Vilela, Vanessa Vendramini [UNIFESP]; Miraglia, Sandra Maria [UNIFESP]
    O efeito citotóxico da doxorrubicina no epitélio seminífero resulta na depleção das células germinativas, podendo provocar danos irreversíveis na fertilidade masculina) A amifostina, um tiofosfato orgânico, é eficiente citoprotetor das células normais contra a toxicidade de radiações ionizantes e da cisplatina. Este estudo teve como objetivo investigar a citoproteção da amifostina contra a toxicidade da doxorrubicina sobre os testículos. Oitenta ratos Wistar machos, com 30 de idade, foram distribuído em 4 grupos, de acordo com o tratamento recebido Doxorrubicina (D 5mg/kg de peso corpóreo); Amifostina (A - 400mg/kg de peso corpóreo); Amifostina/ Doxorrubicina (AD; a amifostina foi administrada 15 minuto antes da doxorrubicina) e Controle "Sham" (CSh - solução salina). Todo os tratamentos foram via intraperiotoneal. Os animais de cada grupo foram sacrificados em 3 idades diferentes (45, 60 e 90 dias) Os testículos foram fixados em Liquido de Bouin e processadas com parafina para que seções de 3gm fossem obtidas. As seções de testículo foram coradas pela hematoxilina e pela eosina (HE) e pelo método do Ácido Periódico e Reativo de Schiff, com contra-coloração nuclear feita pela Hematoxilina (PAS + H), para que as análise,, histomorfométricas fossem realizadas. Os animais com 90 dias foram submetidos ao espermograma e ao acasalamento, para a obtenção do índice de fertilidade. Os animais sacrificados aos 60 e aos 90 dias de idade, tratados core doxorrubicina, mostraram redução significante nas mediadas da altura do epitélio, quando comparados aos animais dos grupos tratado com amifostina e doxorrubicina, e dos grupos Controle e Amifostina, respectivas idades. O tratamento com a doxorrubicina também provocou redução da frequência de espermatogênese diferenciadas (Tipos In e B) por 100 túbulos seminíferos analisados, quando comparados ao grupo pré-tratado com amifostina, nas diferentes idades estudadas (45, 60 e 90 dias). Observou-se redução na ocorrência de espermatozóides anormais e aumento na concentração de espermatozóides/ml nos ratos do grupo 90AD, em relação aos ratos do grupo 90D. Contudo, estes valores foram opostos àqueles observados nos grupos CSh e A. Número de perdas pré-implantação foram, também, observadas nas fêmeas acasaladas com ratos do grupo 90AD. Os resultados sugerem a proteção parcial do epitélio seminífero promovida pela amifostina contra os efeitos deletérios causados pela doxorrubicina. Esta proteção foi mais conspícua nos ratos de 60 dias.
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    Apoptose e alterações testiculares em ratos albinos tratados com etoposide na fase pré-púbere
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002) Stumpp, Taiza [UNIFESP]; Miraglia, Sandra Maria [UNIFESP]
    O etoposide e um derivado semi-sintetico da podofilotoxina, muito utilizado em varios tipos de tratamento quimioterapico, incluindo a oncologia pediatrica. Pesquisas anteriores propuseram que a atividade antimitotica do etoposide ocorre devido a sua interacao com uma enzima nuclear, a topoisomerase 11, que regula a topologia do DNA, e mantem, assim, a integridade do mesmo. Esta interacao impede que a enzima exerca sua funcao e faz com que o DNA sofra danos que levam a morte celular por apoptose. A apoptose e um fenomeno fisiologico muito comum em tecidos em constante renovacao e proliferacao, como o epitelio seminifero. No entanto, a frequencia de apoptose pode ser alterada por fatores diversos, dentre os quais se incluem os quimioterapicos. Este estudo teve por objetivo analisar a ocorrencia de apoptose no epitelio seminifero de ratos albinos tratados com o etoposide durante a fase pre-pubere, bem como investigar o papel da apoptose nos danos morfologicos testiculares induzidos por esta droga. Cento e quatorze ratos albinos com 25 dias de idade foram distribuidos em 15 grupos: 5 experimentais etoposide, 5 experimentais veiculos e 5 controles sham. Os animais do grupo experimental-etoposide receberam, intraperitonialmente, as doses de l0mg (grupo E26), 20mg (grupo E28) e 40mg (grupos E32, E64 e E127) de etoposide (Etoposidor - Pharmacia Uphjon) por quilograma de peso corporeo. Os animais dos grupos E26 e E32 foram distribuidos em tres subgrupos os quais foram sacrificados 3, 6 e 12 horas apos o fim do tratamento. Os animais dos grupos E64 e E127 foram sacrificados 32 e 95 dias apos a ultima injecao de etoposide, respectivamente. 0 grupo E28 foi acrescentado ao trabalho com a finalidade de investigar o...(au)