Navegando por Palavras-chave "Regulation of pharmaceutical advertising"

Agora exibindo 1 - 1 de 1
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Regulamentação de promoção e propaganda de medicamentos
    (Universidade Federal de São Paulo, 2025-01-22) Koga, André Seiti [UNIFESP]; Oliveira, Débora Cristina de [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2528811757841618
    Este trabalho examinou a regulamentação da propaganda de medicamentos no Brasil, abordando seu desenvolvimento histórico e impacto atual na saúde pública e nas decisões de consumo da população. O objetivo foi investigar a eficácia dos mecanismos de regulamentação, bem como das normas e diretrizes existentes, especialmente diante do papel crescente da publicidade digital e da influência substancial da indústria farmacêutica, que muitas vezes tem a capacidade de moldar percepções e escolhas de tratamento. A pesquisa comparou o contexto brasileiro com o de outras nações, como Estados Unidos e países da Europa, destacando variações nas penalidades aplicadas e nas regulamentações de infrações, além de identificar desafios específicos do Brasil. Discutiu-se a atuação de instituições nacionais, como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), e associações privadas, como a Interfarma, que promovem práticas publicitárias mais éticas e transparentes, embora o alinhamento entre os interesses da indústria e o bem-estar social nem sempre seja pleno. Com o avanço da publicidade digital, onde o alcance e a velocidade de disseminação são amplificados, enfatizou-se a necessidade de revisar e atualizar constantemente as regulamentações para adaptar-se às novas dinâmicas do mercado e proteger eficazmente os pacientes contra informações enganosas. Uma reformulação das normas e sanções seria crucial para acompanhar o cenário atual e futuro da publicidade de medicamentos, e a adoção de um modelo que pudesse equilibrar o incentivo à inovação na indústria com uma regulamentação rigorosa, assegurando que os anúncios se pautem pela transparência e pelo compromisso com a segurança dos consumidores, seria necessária. Esse enfoque poderia criar um ambiente em que o uso racional de medicamentos pudesse ser promovido e onde as estratégias de marketing respeitassem os direitos e a saúde da população, estabelecendo, assim, um mercado farmacêutico mais equilibrado, ético e seguro.