Navegando por Palavras-chave "Proton pump inhibitors"

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    Acesso aberto (Open Access)
    Gastroesophageal reflux disease: exaggerations, evidence and clinical practice
    (Soc Brasil Pediatria, 2014-03-01) Ferreira, Cristina Targa; Carvalho, Elisa de; Sdepanian, Vera Lucia [UNIFESP]; Morais, Mauro Batista de [UNIFESP]; Vieira, Mario Cesar; Silva, Luciana Rodrigues; Hosp Crianca Santo Antonio; Univ Fed Ciencias Saade Porto Alegre; Dept Gastroenterol; Hosp Base Distrito Fed; Hosp Crianca Brasilia; Universidade de Brasília (UnB); Dept Pediat Gastroenterol; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Hosp Israelita Albert Einstein; Pontificia Univ Catolica Parana; Hosp Pequeno Principe; Universidade Federal da Bahia (UFBA); Acad Brasileira Pediat
    Objective: there are many questions and little evidence regarding the diagnosis and treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD) in children. the association between GERD and cow's milk protein allergy (CMPA), overuse of abdominal ultrasonography for the diagnosis of GERD, and excessive pharmacological treatment, especially proton-pump inhibitors (PPIs) are some aspects that need clarification. This review aimed to establish the current scientific evidence for the diagnosis and treatment of GERD in children.Data source: a search was conducted in the MEDLINE, Pub Med, LILACS, SciELO, and Cochrane Library electronic databases, using the following keywords: gastroesophageal reflux; gastroesophageal reflux disease; proton-pump inhibitors; and prokinetics; in different age groups of the pediatric age range; up to May of 2013.Data synthesis: abdominal ultrasonography should not be recommended to investigate gastroesophageal reflux (GER). Simultaneous treatment of GERD and CMPA often results in unnecessary use of medication or elimination diet. There is insufficient evidence for the prescription of prokinetics to all patients with GER/GERD. There is little evidence to support acid suppression in the first year of life, to treat nonspecific symptoms suggestive of GERD. Conservative treatment has many benefits and with low cost and no side-effects.Conclusions: there have been few randomized controlled trials that assessed the management of GERD in children and no examination can be considered the gold standard for GERD diagnosis. for these reasons, there are exaggerations in the diagnosis and treatment of this disease, which need to be corrected. (C) 2013 Sociedade Brasileira de Pediatria. Published by Elsevier Editora Ltda. All rights reserved.
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    Acesso aberto (Open Access)
    RX-to-OTC Switch – reclassificação de medicamentos sujeitos à prescrição (RX) para Isentos de Prescrição (OTC): situação atual e impacto no mercado de medicamentos inibidores da bomba de próton
    (Universidade Federal de São Paulo, 2021-01-20) Oliveira, Amanda Albuquerque [UNIFESP]; Ferraz, Helena Onishi [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/8050506821347153
    Os medicamentos isentos de prescrição, conhecidos como MIPs no Brasil, são utilizados no tratamento de patologias menores e podem ser adquiridos sem um receituário, diretamente no balcão da farmácia ou drogaria, de onde vem o termo em inglês over the counter (OTC). Para que seja alocado nesta classificação, o medicamento deve corresponder a critérios impostos pelo órgão regulatório responsável por sua aprovação no Brasil. Este trabalho verificou o panorama geral e atual dos medicamentos RX (sujeitos a prescrição)-to (para)-OTC Switch (mudança para MIPs), tendo como foco a classe terapêutica dos medicamentos inibidores da bomba de próton. A reclassificação destes medicamentos pode apresentar várias vantagens, como os impactos econômicos positivos, redução da pressão nos sistemas de saúde, redução de visitas desnecessárias ao consultório médico e facilidade no tratamento de patologias menores. Porém, estudos indicam que, além dos critérios já previstos na legislação para o switch, tais como tempo de comercialização, utilização por curto período de tempo, ser de fácil administração pelo paciente e não causar dependência, a segurança do uso de tais medicamentos, em longo prazo, deve ser avaliada como elemento chave na decisão de reclassificação, uma vez a saúde e segurança do paciente não podem ser negligenciadas ou prejudicadas.