Navegando por Palavras-chave "MMP9"
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- ItemSomente MetadadadosAssociation of APOE, GCPII and MMP9 polymorphisms with common diseases and lipid levels in an older adult/elderly cohort(Elsevier B.V., 2014-02-10) Mazzotti, Diego Robles [UNIFESP]; Singulane, Cristiane Carvalho; Ota, Vanessa Kiyomi [UNIFESP]; Rodrigues, Thiago Potrich; Furuya, Tatiane Katsue [UNIFESP]; Souza, Fernando Jose de; Cordeiro, Bruna Grassiela; Oliveira Amaral, Camilla Magalhaes de; Chen, Elizabeth Suchi [UNIFESP]; Jacomini, Anielli; Cardoso Smith, Marilia de Arruda [UNIFESP]; Borsatto-Galera, Bianca; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Univ Cuiaba; Univ Fed Mato GrossoBackground and aims: the characterization of candidate gene polymorphisms in elderly populations is an important tool for the identification of risk factors for age-related diseases and conditions. We aimed to genotype the APOE polymorphisms (rs429358 and rs7412), rs61886492 (1561C>T) and rs202720 of GCPII gene and rs3918242 (-1562C>T) of MMP9 gene in an older-adult/elderly cohort from Cuiaba city, Mato Grosso Brazil as well as to characterize risk factors for morbidities and conditions affecting this cohort.Methods: the studied population consisted of 570 subjects from Cuiaba city, Brazil, who were subjected to clinical interviews and blood collection for laboratory examinations and DNA extraction. Restriction Fragment Length Polymorphism Polymerase Chain Reaction (RFLP-PCR), sequence-specific primer PCR (SSP-PCR) and TaqMan (R) allelic discrimination assay were used for genotyping.Results: the frequencies of APOE epsilon 2 and epsilon 4 were 6.6% and 14.8%, respectively, and the frequencies of GCPII rs61886492 T allele, GCPII rs202720 C allele and MMP9 rs3918242 T allele were, respectively, 3.0%, 26.6% and 10.1%. Significant associations between APOE epsilon 2 allele with lower total cholesterol and LDL-cholesterol were found. in addition, MMP9 rs3918242 T allele was associated with higher LDL-cholesterol levels, suggesting a link between lipid metabolism alteration and cardiovascular disease.Conclusions: the present findings contributed to characterize risk factors specific for the studied population and to better understand the molecular physiopathology of common morbidities and conditions affecting older-adult/elderly people. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Relação entre as metaloproteinases 2 e 9 no processo de fibrose do músculo esquelético de um modelo experimental para distrofia muscular de Duchenne(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017) Maziero, Carla [UNIFESP]; De Oliveira, Flavia [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/3387760393535776; http://lattes.cnpq.br/4384595332108984; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Introdução: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo X e caracterizada pela mutação da proteína distrofina. A DMD afeta a funcionalidade do indivíduo, com comprometimento de força e massa muscular. A mutação leva a ciclos de degeneração e regeneração de fibras musculares, o que leva ao aumento da quantidade de tecido conjuntivo no músculo e conseqüente fibrose. Sabe-se que as metaloproteinases (MMPs) são uma família de enzimas proteolíticas zinco-dependentes que participam da degradação de macromoléculas da matriz extracelular, como o colágeno da membrana basal e da matriz intersticial. A denominação - gelatinase – relacionada tanto a MMP-2 quanto a MMP-9 se deve pelo fato dessas MMPs degradarem preferencialmente o colágeno desnaturado. Objetivos: Devido às conseqüências indesejáveis da DMD, o objetivo do estudo é analisar o tecido conjuntivo do músculo bíceps braquial do animal mdx e a relação do mesmo com a imunoexpressão das MMP-2 e MMP-9. Até o presente momento os resultados relacionados a tais investigações já foram coletados e previamente apresentados como um trabalho de iniciação científica. No entanto, ainda pretende-se ampliar a revisão da literatura sobre o tópico bem como realizar a discussão dos dados encontrados para a compilação de um trabalho de conclusão de curso bem como de um artigo científico. Metodologia: Foram utilizados 12 camundongos (CEUA-UNIFESP 8165240614), sendo 6 do grupo controle (C), C57BL10, e 6 do grupo DMD, C57BL10-DMD/mdx, machos, todos com oito semanas de vida. Após a eutanásia dos animais, foi coletado o músculo bíceps braquial, o qual foi imediatamente fixado em solução de formalina 10% tamponada com fosfato durante 24h para a análise histopatológica (Hematoxilina-eosina e Picro-sírus) e imunohistoquímica (MMP-2 e MMP-9). Através das fotomicrografias das lâminas coradas em hematoxilina-eosina foi ainda determinada a densidade de fibras musculares (número de fibras/mm2 ), a qual foi analisada através do teste t de Student, considerando o nível significância p≤0,05. Resultados: A análise histopatológica (Hematoxilina e Eosina) do músculo bíceps braquial dos animais C revelou fibras musculares com espaçamento eqüidistante, com tamanho homogêneo e núcleos periféricos. Já os animais do grupo DMD apresentaram as células com núcleos centralizados e de diferentes tamanhos além de fibras em processo de degeneração em meio ao intenso infiltrado inflamatório. A análise do tecido conjuntivo, avaliada através do Picro-Sírius, revelou que os animais controle apresentaram envoltórios musculares (endomísio e perimísio) com características normais, ou seja, sem espessamentos. Já o grupo DMD apresentou grandes espessamentos entre as fibras musculares e intenso processo de fibrose. A análise imunohistoquímica tanto para a MMP-2 quanto para a MMP-9 mostrou intensa imunoexpressão desses marcadores biológicos nos locais com processo de fibrose. Os resultados da densidade de fibras musculares (número de fibras/mm2 ) revelaram não haver diferença estatisticamente significante quando comparadas as médias entre os grupos experimentais avaliados. No entanto, observou-se grande heterogeneidade na avaliação desse parâmetro para o grupo DMD. Conclusão: O intenso processo de inflamação e fibrose do músculo bíceps braquial dos animais do grupo DMD analisado no presente estudo mostrou relação com a imunoexpressão da MMP-2 e MMP-9