Navegando por Palavras-chave "Lymphoid organs"

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    Acesso aberto (Open Access)
    Avaliação da evolução do tumor pulmonar experimental induzido por uretana em camundongos sedentários Santos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013-02-18) Tomás, Caio Marins [UNIFESP]; Bueno, Valquiria [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/1984756436508114; http://lattes.cnpq.br/6759338394343139; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Tumores “escapam” da função antitumoral pela secreção de fatores que inibem o sistema imune. Um efeito dos fatores secretados pelo tumor é o aumento das células mieloides supressoras (MDSC) que suprimem a resposta imune favorecendo assim o desenvolvimento tumoral. Buscando compreender a ação do câncer sobre as células do sistema imune, nosso grupo avaliou as mudanças quantitativas das células da resposta imune (linfócitos e mielóides supressoras) em camundongos BALB/c sedentários com câncer de pulmão induzido por um carcinógeno químico. Os camundongos foram induzidos ao câncer de pulmão pela administração de Uretana (120 dias para formação de nódulos pulmonares) e após o desenvolvimento tumoral o baço, timo, medula óssea, e o sangue foram coletados e avaliados por citometria de fluxo (T CD4, T CD8, além das MDSC - CD11b+Gr-1+). Os pulmões foram removidos para análise histológica (número e área dos nódulos tumorais). Nosso intuito foi comparar camundongos sedentários saudáveis e sedentários com câncer de pulmão induzido por Uretana quanto á quantidade de linfócitos e células mielóides supressoras em alguns órgãos linfóides (timo, medula óssea, baço) e sangue. Também avaliamos, se o possível aumento de células mielóides supressoras esteve relacionado ao aumento da área e número de nódulos pulmonares. Os resultados contribuirão para o melhor entendimento do câncer de pulmão e sua relação com a expressão de MDSC em camundongos BALB/c sedentários. Na sequência é meu interesse propor modalidades de exercício físico que possam agir sobre as células do sistema imune como terapia de restrição do desenvolvimento tumoral.