Navegando por Palavras-chave "Lipid nanoparticles"
Agora exibindo 1 - 3 de 3
Resultados por página
Opções de Ordenação
- ItemAcesso aberto (Open Access)Nanoencapsulação de Quercetina e Sakuranetina em sistema nanoemulsionado(Universidade Federal de São Paulo, 2022-06-30) Santos, Beatriz Mendes [UNIFESP]; Ribeiro, Alessandra Mussi [UNIFESP]; Ottoni, Cristiane Angélica; http://lattes.cnpq.br/9620122455708223; http://lattes.cnpq.br/7373640456805525; http://lattes.cnpq.br/2258760614059977; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)A inflamação é uma resposta do corpo à patógenos ou lesões que culmina em um processo complexo de alterações em tecidos. Uma diversidade de doenças está relacionada ao processo inflamatório existem dois grupos de fármacos utilizados no tratamento de inflamações, os anti-inflamatórios esteroidais ou glicocorticoides e os não esteroidais, ambos atuam no encerramento dos processos inflamatórios, porém causam diversos efeitos adversos nos pacientes que os utilizam. Diante disso, é inquestionável a necessidade do desenvolvimento de novas substâncias para o tratamento de processos inflamatórios uma das fontes de obtenção de novas moléculas, são as plantas que possuem diversos constituintes químicos com comprovada atividade biológica. Os flavonóides são uma classe desses compostos químicos que possuem diferentes atividades farmacológicas incluindo a atividade anti-inflamatória. Estudos recentes têm sinalizado que os flavonóides quercetina (QU) e a sakuranetina (SAK), presentes na espécie Baccharis retusa, possuem atividade anti-inflamatória in silico, in vitro e in vivo. Contudo, QU e SAK possuem baixa solubilidade em água por conta disso são quimicamente instáveis, termo sensíveis e susceptíveis a oxidação, o que impede sua administração oral in vivo, e, consequentemente, dificulta a sua utilização como um fármaco anti-inflamatório. Assim, para melhorar sua biodisponibilidade e explorar o seu potencial biotecnológico, é necessário encontrar alternativas para melhorar as características físico-químicas destes flavonoides. Neste sentido, a nanotecnologia é uma alternativa para sanar esta problemática, de acordo com a literatura, a nanoencapsulação da QU em sistemas nanoemulsionados potencializou a sua biodisponibilidade, as nanoemulsões viabilizam a administração de um fármaco de baixa biodisponibilidade e possibilitam o aumento da solubilidade de ativos insolúveis em água, o que favorece o uso de soluções hidrofílicas. O objetivo deste estudo foi preparar duas nanoemulsões lipídicas uma contendo QU de fonte vegetal (QUve) e outra SAK de origem vegetal, com o intuito de aumentar a biodisponibilidade e solubilidade em água destas substâncias. As características físico-químicas analisadas foram tamanho, volume e intensidade analisados por espalhamento de luz dinâmico (DLS). Para os flavonoides nanoencapsulados foi avaliado um protocolo para maior eficiência destes sistemas. Para realizar a nanoencapsulação foram produzidos lipossomas à base de lecitina e QU diluída em etanol, acetona e acetona:etanol (60:40 %, v/v) e SAK diluída em acetona. Após a síntese foram realizadas sonicação ou extrusão, para a obtenção dos lipossomas. Foram realizadas as analises físico-química das partículas produzidas, em seguida foram realizados ensaios para avaliação da atividade antioxidante. Os resultados demonstraram que acetona é o solvente padrão e que a extrusão possibilitou a obtenção de lipossomas de menores tamanhos (100 a 1000 nm) para a QU. A produção da SAK vegetal nanoencapsulada (SAKveNE) não mostrou tamanhos de partícula na escala nanométrica. A avaliação da atividade antioxidante mostrou que o nanoencapsulação aumentou a atividade QU quando comparado aos flavonoides livres, sem nanoencapsulação, sugerindo que a liberação controlada pelos lipossomas favorece uma maior atividade antioxidante.
- ItemRestritoNanopartículas lipídicas sólidas associadas a comprimidos: obtenção, viabilidade de associação, e avaliação sobre o impacto na liberação de substâncias lipofílicas(Universidade Federal de São Paulo, 2022-06-23) Almeida, Lucas Santos de [UNIFESP]; Andréo Filho, Newton [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/4715398927727906; http://lattes.cnpq.br/1399348982185819A utilização de plataformas nanotecnológicas para a veiculação de fármacos é hoje uma realidade que interessa e projeta demanda sobre o setor de pesquisa acadêmica e de indústrias farmacêuticas. Tal interesse se dá pela ampla gama de possibilidades que está estratégia de administração possibilita: controle da liberação, aumento da biodisponibilidade, direcionamento do fármaco ao seu sítio de ação, entre outras. O presente trabalho, buscou desenvolver uma plataforma de veiculação baseada em um sistema composto por nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) associadas a excipientes (diluentes para compressão direta – DCD) usualmente utilizados na fabricação de comprimidos, com a proposta de promover uma maior biodisponibilidade de fármacos lipossolúveis quando administrado oralmente. Para a produção das NLS utilizou-se dos processos de emulsificação por inversão de fases e homogeneização a alta pressão. Junto a formulação utilizada para a produção das nanopartículas, a fim de avaliar a capacidade de incorporação de substâncias lipofílicas no sistema, o corante oil red foi adicionado a formulação, e utilizado como substância modelo, sendo quantificado por UV-vis à 511 nm. Uma vez obtidas as nanoestruturas, estas foram associadas a celulose microcristalina 200 através do processo de liofilização. Após este processo as misturas foram avaliadas quanto ao aspecto, teor de oil red e liberação das NLS das misturas. Por fim, partindo do material liofilizado obtido, foi realizado o processo de aquisição de comprimidos a partir do processo de compressão direta. Os comprimidos obtidos foram caracterizados frente a aspectos de dureza, peso, dimensões e perfil de liberação. Dentro dos principais resultados obtidos com o projeto, destacam-se os associados a liberação das nanopartículas, onde foi possível comparar o quanto de oil red se mostrou disponível no meio na ausência e na presença das NLS: 84,5±2,0% do corante disponível foi encontrado no meio aquoso quando associado as nanopartículas, enquanto somente 9,9±1,6% do corante disponível foi encontrado no meio quando não associado as nanoestruturas. Essa liberação uma vez vinculada a biodisponibilidade da substância lipofílica carreada, pode ser de interessante para a administração de formas farmacêuticas sólidas por via oral. A quantidade disponível para substância modelo permanece na faixa de 84,0% após o processo de obtenção de comprimidos por compressão direta, sendo este um indicador da compatibilidade do sistema nanoestruturado para com esta forma farmacêutica.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Plataforma de carreadores lipídicos para veiculação de bioativos em formas farmacêuticas sólidas: desenvolvimento de nanopartículas lipídicas para veiculação em pós e cápsulas(Universidade Federal de São Paulo, 2021-11-30) Vasconcelos, Ana Paula Macedo de [UNIFESP]; Andréo Filho, Newton [UNIFESP]; lattes.cnpq.br/4715398927727906; http://lattes.cnpq.br/0775823160248122A nanotecnologia é definida pela National Science Foundation – NSF, agência americana dedicada ao progresso da ciência, como sendo o desenvolvimento de pesquisa e tecnologia nos níveis atômico, molecular ou macromolecular. Em termos gerais, as nanopartículas são estruturas coloidais, que apresentam dimensões compreendidas entre 0,1 e 1000 nm. O objetivo desse trabalho foi desenvolver uma plataforma de nanocarreadores lipídicos para veiculação de bioativos. Inicialmente realizou-se uma revisão bibliográfica para conhecer as possibilidades de nanoestruturas lipídicas, formulação e processo, suas vantagens e dificuldades. Para escolha da formulação e processo foram realizados DoE (Design of experiments) por planejamento estatístico fatorial do tipo 2³ adicionados três pontos centrais considerando dois níveis e três fatores. Foram avaliados a porcentagem total de tensoativos (%TA - 4% e 8%), proporção de lauril sulfato de sódio (LSS) na mistura de tensoativos (%LSS TA - 0% e 10%) e porcentagem de fase oleosa (%FO - 10% e 20%) assim como tempo (5 e 15 minutos), pressão (5000 psi e 15000 psi) e temperatura (30°C e 70ºC), resultando na escolha de 8% de tensoativos (%TA), sem adição de lauril sulfato de sódio (0% para %LSS) e 10 % de fase oleosa (%FO) e cerca de 12.500 psi, temperatura de 70ºC, durante 15 minutos de processamento. Por fim as nanopartículas foram incorporadas aos diluentes amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina 102 e celulose microcristalina 200 e caracterizadas através umidade, do tamanho de partículas, Potencial Zeta, Difração a Laser (SLS) e Recuperação. A umidade de todas as amostras foi abaixo de 5,0%. Considerando os valores encontrados no teste de recuperação do Oil Red todas amostras demonstraram resultados adequados, com foco nas amostras de proporção 5:5. O teste de recuperação demonstrou melhores resultados para o diluente MCC200. A partir dos resultados de caracterização, foi escolhida a proporção de DLT:NL de 5:5 de Celulose microcristalina PH200 como possível insumo carreador de nanopartículas lipídicas para veiculação em formas sólidas de uso oral como pós e cápsula.