Navegando por Palavras-chave "Junção Neuromuscular"
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- ItemSomente MetadadadosAcao facilitadora da liberacao espontanea de acetilcolina induzida por fentonio e dois derivados, tropol e endofen: relacao estrutura-atividade(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1993) Soldera, Janete do Carmo [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosAlteracoes dos receptores nicotinicos musculares (α1)2β1γδ/ε e neuromas,α7 e α4β2, no camundongo distrofico(mdx) possiveis implicacoes na distrofia humana(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007) Ghedini, Paulo Cesar [UNIFESP]A distrofia muscular de Duchenne (DMD) e uma miopatia recessiva e letal ligada a mutacao do gene do cromossomo X responsavel pela expressao da distrofina, uma proteina do subsarcolema que estabiliza as fibras musculares estriadas. A falta de expressao da distrofina torna as fibras mais suscetiveis aos estiramentos continuos durante a contracao causando degeneracao progressiva e necrose muscular. O camundongo mdx, modelo experimental da DMD, apresenta o mesmo defeito genetico com falta de expressao da distrofina. Diferente da miopatia humana, porem, o camundongo mdx sobrevive a necrose muscular por apresentar regeneracao ativa de suas fibras, permitindo a adaptacao do animal a miopatia. Alteracoes estruturais da juncao neuromuscular, evidenciadas por aumento da arborizacao das terminacoes nervosas e dos botoes termina1s, atrofia da membrana pos-juncional e aumento da fenda sinaptica, alteracoes da distribuicao da acetilcolinesterase e dos receptores nicotinicos (nAChRs) musculares foram descritas em fibras do mdx e na DMD. A falta de expressao da distrofina no cerebro e associada a perda neuronal, a desorganizacao estrutural dos neuronios e ao deficit cognitivo e do processamento de memoria. Considerando as alteracoes estruturais descritas na juncao neuromuscular do mdx e o envolvimento do sistema colinergico nicotinico em funcoes cognitivas e no processamento de memoria, os objetivos deste trabalho foram ...(au)
- ItemSomente MetadadadosÁrea da placa motora e concentração do cálcio citosolico durante a evolução da distrofia do camundongo mdx em músculo dependente da testosterona(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Cruz, Ana Claudia Vallin da [UNIFESP]; Souccar, Caden [UNIFESP]A distrofia muscular de Duchenne(DMD) e uma miopatia causada por falta de producao de distrofina por mutacao do gene que expressa a proteina. A distrofia e uma proteina de 427kDa que interliga a maquinaria contratil e o sarcolema. O modelo experimental da distrofia humana mais estudado e o camundongo distrofico(mdx) que apresenta mutacao do mesmo gene e nao expressa a distrofina. Ao contrario do observado na DMD porem, o camundongo mdx sobrevive a necrose muscular por apresentar regeneracao das fibras musculares que permitem a adaptacao do animal a sua condicao. Estudos anteriores do grupo mostraram que a evolucao da distrofia muscular no camundongo mdx, evidenciada por diminuicao da forca contratil, estabeleceu-se mais lentamente e de forma mais branda no musculo dependente de testosterona, o elevador do anus(EA), do que em um musculo nao alvo das acoes hormonais, o diafragma (DF) (Souccar ecol., 1997, 1999; 2003). Estudos eletrofisiologicos de registro intracelular nao indicaram alteracoes significativas da liberacao espontanea de acetilcolina ou da estimulada eletricamente entre os musculos dos camundongos normais e mdx adultos e senis. A gonadectomia dos animais aumentou a liberacao espontanea de acetilcolina nos EA dos...(au)
- ItemSomente MetadadadosInfluencias androgenicas na plasticidade da juncao neuromuscular esqueletica do rato(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1992) Yamamoto, Lucia Akie [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosLiberação espontânea e induzida da acetilcolina em um músculo esquelético dependente da testosterona do camundongo distrófico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Cruz, Ana Claudia Vallin da [UNIFESP]; Souccar, Caden [UNIFESP]relacionada a falta de expressao da proteina distrofina, devido a mutacao do gene da proteina no cromossomo X. A distrofia e um elemento de um A distrofia muscular de Ducheme (DMD) e uma miopia recessiva e grave complexo de proteinas estrututrais da membrana, cuja funcao mais provavel e a manutencao da flexibilidade e da integridade da memnbrana celular durante a contracao muscular. Na ausencia da distrofia, a membrana da fibra muscular se torna mais fragil e mais suscetivel aos estiramentos continuos durante a contracao muscular, o que acarreta a necrose muscular. O camundongo distofico (mdx) apresenta o mesmo defeito grnetico da DMD com falta de producao de distrofina e degeneracao muscular. Ao contrario do observado na distrofia humana, porem, o modelo mdx apresenta regeneracao das fibras musculares, o que propicia ao animal desenvolver os mecanismos adaptativos necessarios para sua sobrevida. A degeneracao muscular nesses animais ocorre entre 3 e 4 semanas de vida, aumentando posteriormente ate atingir seu maximo entre 45 e 60 dias de idade. Durante este mesmo periodo ocorre o aumento da testosterona plasmatica e a maturacao sexual do animal. Paralelamente, ocorre uma regeneracao progressiva das fibras musculares que atinge seu maaximo em torno dos 70 dias de idade, periodo em as acoes ativadoras da testosterona foram estabelecidas. A concomitancia dos processos de degeneracao e regeneracao musculares maximas e o aumento da testosterona plasmatica nesses animais levou a consideracao de uma possivel relacao entre as acoes hornomais e a evolucao da disatrofia. Esta hipotese foi testada em estudos anteriores deste laboratorio, nos quais se mostrou que a evolucao da distrofia muscular, nos animais mdx, foi mais lenta e tardia em um musculo sensivel a testosterona, o elevador do anus, do que em um musculo menos sensivel o hormonio, o diafragma (Souccar e col, 1994,1995). Tendo em vista as indicacoes de uma possivel relacao entre as acoes ativadoras hormonais e a regeneracao muscular, este trabalho continuou os estudos anteriores e analisou os efeitos da distrofia muscular nos processos de liberacao espontanea e induzida do neurotransmissor nos musculos elevador do anus e diafragma do camundongo mdx em duas faces criticas da evolucao da miopia: . no animal adulto jovem , apos o estabelecimento das acoes ativadoras da testosterona pubertaria e dos processos de degeneracao e regeneracao musculares maximas, e . no animal senil, periodo em que alguns...(au)
- ItemSomente MetadadadosMiastenia grave autoimune adquirida: perfil epidemiológico dos pacientes atendidos na UNIFESP-EPM-HSP entre 1975 e 2006(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007) Barros, Tatiane Martins de [UNIFESP]; Oliveira, Acary Souza Bulle [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosRevisão Das Doenças Neuromusculares Da Infância: Do Neurônio Motor Inferior À Junção Neuromuscular(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-11-30) Fonseca, Alulin Tacio Quadros Santos Monteiro [UNIFESP]; Rodrigues, Marcelo Masruha [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Apesar Do Avanço Exponencial Nas Últimas Décadas, Principalmente Nos Campos Da Genética, Neurofisiologia E Neuroimagem, A Neurologia Ainda É Uma Das Formas Mais Difíceis Para Os Profissionais Da Saúde. O Aumento Da Longevidade Da População E, Consequentemente, Da Afecção Neurológica, Não É Anulado Pelo Aumento Do Número De Profissionais Especializados Em Neurologia. Percebe-Se, Assim, O Quão Grande É A Responsabilidade Das Instituições De Ensino Em Relação Ao Conhecimento De Todas As Faculdades. A Publicação De Um Questionário De Neurocirculose, Publicado No Periódico Neurology Infantil, Foi Publicado No Journal Of Infantile. This Att One Not Attained, Também Translated By The Diagnosis Of Diagnosis Of Neurological Diseases, Such As A Comissio Non A Treatment, Recovery And Has Been Correctation Of Patients Needed.