Navegando por Palavras-chave "Invasive fungal infections"

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    Epidemiology of Invasive Fungal Infections in Patients with Acquired Immunodeficiency Syndrome at a Reference Hospital for Infectious Diseases in Brazil
    (Springer, 2014-08-01) Oliveira, Renata Buccheri de; Atobe, Jane Harumi; Souza, Simone Aparecida; Castro Lima Santos, Daniel Wagner de [UNIFESP]; Inst Infectol Emilio Ribas; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Invasive fungal infections (IFIs) represent one of the main causes of morbimortality in immunocompromised patients. Pneumocystosis, cryptococcosis and histoplasmosis are the most frequently occurring IFIs in patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Fungi, such as Candida spp. and Aspergillus spp., may cause severe diseases during the course of an HIV infection. Following the introduction of highly active anti-retroviral therapy, there has been a marked reduction of opportunistic fungal infections, which today is 20-25 % of the number of infections observed in the mid-1990s. This study is an observational and retrospective study aimed at the characterising IFI incidence and describing the epidemiology, clinical diagnostic and therapeutic features and denouement in HIV/AIDS patients. in HIV/AIDS patients, the IFI incidence is 54.3/1,000 hospitalisation/year, with a lethality of 37.7 %. Cryptococcosis represents the main opportunistic IFI in the population, followed by histoplasmosis. Nosocomial pathogenic yeast infections are caused principally by Candida spp., with a higher candidemia incidence at our institution compared to other Brazilian centres.
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    Planejamento racional de oxadiazóis com potencial para tratamento de infecções fúngicas invasivas
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-12-11) Melo, Vanusa Alves de [UNIFESP]; Rando, Daniela Gonçales Galasse [UNIFESP]; Cotica, Erika Seki Kioshima; http://lattes.cnpq.br/6634514282279519; http://lattes.cnpq.br/0444555512774012; http://lattes.cnpq.br/0142146026811406
    As infecções fúngicas invasivas (IFIs) são relevantes no cenário mundial devido à sua alta incidência como doenças oportunistas causando infecção em humanos. Neste contexto, as infecções por Candida albicans são responsáveis por quadros de alta gravidade no que concerne às infecções sanguíneas nosocomiais e formação de biofilmes, tornando-se um grave problema de saúde pública. Dentre as limitadas alternativas de antifúngicos disponíveis no mercado, a eficácia do tratamento tem sido cada vez mais reduzida devido ao surgimento de multirresistência aos fármacos utilizados, bem como a gravidade em relação a toxicidade e efeitos colaterais adversos como por exemplo, a anfotericina B, justificando dessa forma, a urgência na pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos antifúngicos de uso sistêmico. Estudos anteriores realizados pelo grupo colaborador MICOTEC da Universidade Estadual de Maringá, identificaram dois potenciais derivados oxadiazólicos codificados LMM6 e LMM11 que exibiram perfil fungicida e fungistático, respectivamente. Com base nessas duas moléculas foram desenvolvidos 11 compostos intermediários oxadiazólicos e avaliados in vitro contra C. albicans, P. brasiliensis, A. fumigatus e C. neoformans. Ainda, foram analisados em vermes adultos de S. mansoni, como resultado da parceria do grupo GPQFfesp e o Núcleo de Pesquisas em Doenças Negligenciadas da Universidade de Guarulhos. Foram determinadas concentrações efetivas in vitro de 50% (EC50) e 90% (EC90) contra vermes adultos de S. mansoni e o composto GPQF1331 apresentou propriedades esquistossomicida com 100% de mortalidade e redução de atividade motora dos parasitas após 48 horas na concentração de 50µM. interessantemente, este também foi um dos intermediários sintéticos que apresentou atividade contra P. brasiliensis na concentração de 4 µg/mL (20µM) em estudos de concentração inibitória mínima (CIM). Quanto a síntese de acoplamento entre o ácido 4-clorosulfonilbenzoico e N-etilcicloexilamina diversas tentativas de sínteses foram realizadas, porém sem sucesso. Isso implica na necessidade de mais estudos cinéticos e termodinâmicos visto que, o impedimento estérico imposto pelos grupos substituintes da amina secundaria e do próprio ácido 4-clorosulfonilbenzoico constituíram um desafio maior do que o esperado. De modo geral, o desenvolvimento deste trabalho abre espaço para o estudo de processos sintéticos mais eficientes, e construção de moléculas variadas a partir de núcleos oxadiazólicos, estruturas privilegiadas do ponto de vista da química medicinal, mas cuja derivação, neste caso, apresentou desafios que requerem maior tempo de estudo. Estes compostos, contudo, merecem atenção pois apresentam promissor potencial como protótipos para agentes antifúngicos e anti-helmínticos.