Navegando por Palavras-chave "Genes Supressores de Tumor"
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- ItemSomente MetadadadosExpressão do novo gen supressor de tumor KLF6 em carcinoma espino celular de cavidade oral e orofaringe(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Teixeira, Miriam Scarpin [UNIFESP]; Weckx, Luc Louis Maurice [UNIFESP]; Weckx, Luc Louis Maurice [UNIFESP]Objetivo: O gene Fator Kruppel-like 6 (KLF6) e um fator de transcricao do tipo dedo de zinco, recentemente descrito como um novo gene supressor de tumor. Este estudo teve como objetivo investigar o papel do KLF6 no desenvolvimento e progressao do carcinoma espinocelular de cabeca e pescoco. Metodo: Foram avaliados 102 casos de carcinoma espino-celular de cavidade oral e orofaringe. A expressao do geri KLF6 foi estudada atraves de experimentos de perda de heterozigosidade, sequenciamento genetico, imunohistoquimica, e testes de biologia molecular. Resultados: Foi encontrado perda de heterozigosidade em 45 por cento dos 65 casos informativos de tumor primario de cavidade oral e orofaringe. Houve correlacao estatisticamente significante(p
- ItemSomente MetadadadosImportância de marcadores celulares e moleculares no desenvolvimento e prognóstico de doenças linfoproliferativas(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007) Colleoni, Gisele Wally Braga [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosImunoexpressao das proteinas p53, p16 e Ki67 em adenocarcinomas ductais de cabeca de pancreas, e suas correlacoes com a sobrevida e a diferenciacao celular(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006) Goitia-Duran, Mario Benjamin [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosPapel dos genes c-erb B-2, bcl-2, p53 e PCNA na avaliacao prognostica dos pacientes com adenocarcinoma da prostata(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Fonseca, Gilvan Neiva [UNIFESP]Realizamos estudo imunohistoquimico da expressao dos oncogenes c-erb B-2, bcl-2, do gene supressor de tumor p53 e do antigeno de proliferacao nuclear PCNA, em 150 especimens de pacientes portadores de adenocarcinoma da prostata e submetidos a prostatectomia radical retropubica. A idade media dos pacientes foi de 62 anos (41 a 75) e 67 pacientes tinham doenca em estadio Tl e 83 em estadio T2. Foram excluidos os especimens de pacientes que tinham historia de deprivacao androgenica, RTU da prostata, radioterapia ou qualquer modalidade de terapia previa. Os especimens foram avaliados histologicamente sob tres aspectos: volume tumoral, escore de Gleason e extensao tumoral tendo sido realizada uma correlacao da presenca das proteinas c-erb B-2, bcl-2, p53 e PCNA e subcategorias dos parametros histologicos de prognostico. No estudo dos especimens analisados 66 por cento, 23 por cento, 30 por cento, 43 por cento, apresentaram expressao imunohistoquimica do c-erb B-2, bcl-2, p53 e PCNA respectivamente. Os nossos resultados nao indicaram uma associacao entre a expressao imunohistoquimica das proteinas dos genes c-erb B-2, bcl-2 e PCNA, com o volume tumoral, com o escore de Gleason e com a progressao tumoral. A expressao imunohistoquimica da proteina do gene p53 tambem nao se associou ao volume tumoral e ao escore de Gleason mas, acompanhou-se de uma correlacao estatisticamente significante com a progressao local do tumor
- ItemSomente MetadadadosPesquisas de mutações na região codificadora do gene QM em pacientes com falência ovariana prematura e disgenesia gonodal pura(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Costa, Ana Maria Massad [UNIFESP]; Baracat, Edmund Chada [UNIFESP]Estudos mais detalhados do cromossomo X vem sendo realizados e algumas alteracoes, como translocacoes e delecoes, foram detectadas e estariam associadas a perda da funcao endocrina das gonadas antes dos 40 anos. Inumeros genes passaram a ser avaliados, principalmente aqueles que se encontravam no cromossomo X, mais precisamente em seu braco longo, nas regioes entao denominadas POF1 (Xq26-ter) e POF2 (Xq13.3-21.3). O gene QM pertence ao segmento POF1. Pesquisas com celulas animais mostraram ser um importante gene supressor de tumor. A associacao dessas duas caracteristicas e a possibilidade de ocorrerem alteracoes estruturais nesse gene, despertou nosso interesse em analisa-lo em pacientes com a falencia ovariana prematura e disgenesia gonadal pura. Propusemo-nos, pois, a analisar, por meio de tecnicas biomoleculares, a presenca de mutacoes na regiao codificadora do gene QM em pacientes com diagnostico de falencia ovariana prematura e disgenesia gonadal pura Estudaram-se 37 pacientes, atendidas no Setor de Ginecologia Endocrina do Departamento de Ginecologia da Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina (UNIFESP-EPM), das quais 23 tinham diagnostico de falencia ovariana prematura e 14 de disgenesia gonadal pura. Todas possuiam idade inferior a 40 anosa fenotipo feminino; amenorreia primaria ou secundaria (de, no minimo, seis meses de duracao); cariotipo 46, XX e niveis sericos de hormonio foliculo-estimulante (FSH) superiores a 30 UIImL. As pacientes autorizaram a coleta de 10mL de sangue que foi acondicionado em freezer a -80°C. A seguir, realizamos extracao de DNA, reacao da polimerase em cadeia (PCR) para o gene QM e analise de single strand conformation polymorphism (SSCP). Uma paciente, a de numero 4, apresentou padrao de migracao eletroforetica diferente das demais. Nessa amostra foi realizado o sequenciamento automatico do DNA. Todas as amostras das pacientes com falencia ovariana prematura sofreram analise do gene da sindrome do X fragil realizada no J. C. Self Research Institute of Human Genetics (1 Gregor Mendel Circle - Greenwood - South Carolina 29646), pelo Dr. Charles E. Schwartz. Encontramos total de cinco pontos de mutacao na regiao codificadora do gene QM em paciente com falencia ovariana prematura. Em quatro dessas mutacoes, as alteracoes de nucleotideos levou tambem a troca de aminoacidos na proteina QM propriamente ditaa(au)
- ItemSomente MetadadadosSilenciamento genico de sindecam-4 em celulas endoteliais(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009) Jarrouge-Boucas, Thais Ruegger [UNIFESP]