Navegando por Palavras-chave "Fundo de olho"
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- ItemRestritoAlterações vasculares no fundo de olho em pacientes pediátricos com hipertensão portal(Universidade Federal de São Paulo, 2023-04-27) Campos, Miriane Rondon da Silva [UNIFESP]; Morais, Mauro Batista de [UNIFESP]; Azevedo, Ramiro Anthero [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/3616690361596852; http://lattes.cnpq.br/5056114729141952; http://lattes.cnpq.br/4368401292031144Objetivo: Avaliar o exame do fundo de olho de pacientes pediátricos com doença hepática crônica ou com trombose da veia porta de acordo com a presença de hipertensão portal definida clinicamente pelos critérios diagnósticos da rede de pesquisa das doenças pediátricas do fígado (ChilDren). Método: Trata-se de um estudo clínico de coorte, retrospectivo onde foi avaliado o resultado da fundoscopia de 101 crianças com diagnóstico de doença hepática crônica ou trombose de veia porta. A idade média foi igual a 7,1 anos, sendo 58 pacientes do sexo feminino. De acordo com os critérios de ChiLDRen, 57 (56,4%) pacientes apresentavam hipertensão portal, 10 (9,9%) possibilidade de hipertensão portal e 34 (33,6%) não tinham evidências de hipertensão portal. Resultados: Foi observado aumento das tortuosidades vasculares retinianas em 40 (39,6%) pacientes dos 101 avaliados. Desses 40, 34 (85%) apresentavam hipertensão portal, 5 (12,5%) com possibilidade de hipertensão portal e em 1 (2,5%) sem evidências de hipertensão portal. A frequência de aumento da tortuosidade de vasos retinianos foi maior (p<0,001) nos pacientes com possibilidade ou confirmação de hipertensão portal (39/67) do que nos pacientes sem evidências de hipertensão portal (1/34). Conclusões: Existe associação entre aumento da tortuosidade de vasos da retina e hipertensão portal em pacientes pediátricos com doença hepática crônica ou trombose de veia porta.
- ItemSomente MetadadadosA associação entre as complicações maternas e fetais em gestantes hipertensas e alterações no exame de fundo de olho(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002) Aguiar, Jose Osman Gomes [UNIFESP]; Atallah, Álvaro Nagib [UNIFESP]Introdução: A Hipertensao Arterial na Gravidez, nas diversas formas, ocupa o primeiro lugar nos casos de mortalidade materna, constituindo um risco importante para mae e feto. Diversos testes laboratoriais e clinicos ja foram descritos na tentativa de predizer com seguranca a possibilidade de ocorrencia da doenca. Baseado no estudo Cohort, de Atallah em 1990, buscamos estudar as possiveis associacoes entre as complicacoes maternas e fetais em pacientes gestantes hipertensas com os achados do exame de fundo de olho nestas pacientes, uma vez que se trata de exame simples, de baixo custo, podendo ser de grande utilidade particularmente em paises pobres. Objetivo: Estudar as possiveis associacoes entre parametros encontrados na avaliacao clinica e no exame de fundo de olho, em gestantes hipertensas e a sua associacao com complicacoes maternas e fetais. Metodo: Desenho: Estudo de casos e controles. Criterios de inclusao: Pacientes hipertensas no 3º trimestre da gestacao. Criterios de exclusao: Pacientes portadoras de colagenoses, diabetes tipo I, InsufiCiência cardiaca. Desfechos: Maternos - pre-eclampsia, eclampsia, hemorragia intra-hepatica, insufiCiência ventricular esquerda, insufiCiência renal aguda, sangramento intra-cerebral. Fetais - morte intra-uterina, morte neonatal precoce, recem-nascidos de baixo peso, prematuridade e pequeno para a idade gestacional (P.I.G). Amostragem: Calculamos que com 102 pacientes, teremos 90 por cento de poder estatistico para detectar razao de risco de 4.0, assumindo 30 por cento de pacientes para alteracoes de fundo de olho. Conclusao: O estudo sera realizado na maternidade Jana Moroni Barroso, do Hospital Alcides Carneiro (Faculdade de Medicina de Petropolis), onde respondemos pelo servico de Cardiopatia e Gravidez, alem de outras maternidades
- ItemAcesso aberto (Open Access)Desenvolvimento e resultados preliminares de um sistema cromático de iluminação para oftalmoscópios indiretos(Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2009-04-01) Oliveira, Thiago Bellini; Trevelin, Luis Carlos; Moreira, Fernando Manoel Araújo; Bagnato, Vanderlei Salvador; Schor, Paulo [UNIFESP]; Carvalho, Luis Alberto Vieira De [UNIFESP]; Universidade Federal de São Carlos Programa de Pós-graduação em Biotecnologia; Computing Lab da UniKent; UFSCAR Departamento de Biotecnologia; University of Maryland Center for Superconductivity Research; Massachusetts Institute of Technology; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)PURPOSE: Chromatic contrast is a technique used in some areas of medicine to provide better visualization of biological tissues. Based on principles of color composition, a new illumination system was constructed using colored emitting diodes to reproduce the spectral range of visible light. This technique was devised to be used in indirect ophthalmoscopes to improve the visualization of the posterior segment of the eye. METHODS: The original illumination system of a general purpose indirect ophthalmoscope was substituted by a system of color-emitting diodes. RESULTS: Using an electronic interface it was possible to control the intensity of the color lights and therefore generate different wavelengths in the visible spectrum of the light. Preliminary tests undertaken in a mechanical model of the human eye generated very clear and homogenous colors. However in vivo examinations with patients were performed in our laboratory at the IFSC-USP and UNIFESP, and obtained the preliminary results show the possibilities of the chromatic contrast technique, and may represent in the future a differential in the analyses of the posterior segment of the eye. CONCLUSION: The use of color-emitting diodes to reproduce the spectral range of the visible light in indirect ophthalmoscopes seems to be a promising technological advance in the fundoscopy of the eye. This is an innovation that can yield better quality examinations with indirect ophthalmoscopes.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Fundus flavimaculatus e neovascularização subretiniana: relato de caso(Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2005-04-01) Aragão, Ricardo Evangelista Marrocos De; Barreira, Ieda Maria Alexandre [UNIFESP]; Holanda Filha, Joana Gurgel; Universidade de Regensburg; Universidade Federal do Ceará Hospital Universitário Walter Cantídeo; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade Federal do Ceará Hospital Universitário Walter Cantídeo Serviço de OftalmologiaFundus flavimaculatus is a progressive, bilateral, hereditary retinal dystrophy characterized by ill-defined, yellowish, pisciform flecks at the level of the retinal pigment epithelium. Since the disease process is at level of the retinal pigment epithelium, it is not surprising that subretinal macular neovascularizations might occur. Nevertheless, they have been rarely reported as complications of the disease. The following report describes a case of fundus flavimaculatus that progressed with blurred vision by a subretinal macular neovascularization.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Ocular histoplasmosis-like syndrome: a report from a nonendemic area(Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2007-08-01) Amaro, Miguel Hage [UNIFESP]; Muccioli, Cristina [UNIFESP]; Abreu, Mariza Toledo [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)PURPOSE: To report some cases of ocular histoplasmosis-like syndrome from a nonendemica area. DESIGN: Observational case series. METHODS: This is a prospective study of 16 eyes from 8 immunocompetent patients evaluated between January 2001 to September 2005. Six patients were female and 2 male aged between 20 to 44 years, average 28 years. All patients presented clinical features that resembled ocular histoplasmosis. All patients had a negative antibody test for histoplasmosis and negative medical and laboratory evaluation of toxoplasmosis, syphilis, and tuberculosis. All patients were submitted to a complete ocular examination including fluorescein angiography. One patient was submitted to indocyanine green angiography. RESULTS: Five patients presented the classical triad of clinical features that include peripapillary scarring, histo spots, choroidal neovascularization, one patient presentd enlargement of atrophic chorioretina scar, one patient presented multiple retinal pigment epithelial detachment, one, neovascularized retinal pigment epithelial detachment. Another patient presented only histo spots. CONCLUSION: These findings of ocular histoplasmosis-like syndrome in patients with negative antibody serum test from a nonendemica area suggest that other agents could cause these similar fundus findings of ocular histoplasmosis.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Vasculopatia polipoidal idiopática da coróide(Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2002-06-01) Andrade, Rafael Ernane [UNIFESP]; Branco, André Castelo [UNIFESP]; Costa, Rogerio Alves [UNIFESP]; Uno, Fausto [UNIFESP]; Nakanami, Maurício [UNIFESP]; Guia, Tércio [UNIFESP]; Farah, Michel Eid [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Purpose: To describe the role of the optical coherence tomography, fluorescein and indocyanine green angiography findings in the diagnosis of idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy (IPCV). Methods: A series of four eyes of three patients thought to have IPCV were examined and evaluated by optical coherence tomography, fluorescein and indocyanine green angiographies. Results: Fluorescein angiography was highly important for the diagnosis only in case 1. Indocyanine green angiography showed a branching network of the vessels with marginal vascular dilatations in all cases. Optical coherence tomography showed hemorrhagic detachment of the retinal pigment epithelium contiguous with the anterior delimitation of the polypoidal elements in two cases. Conclusion: The association of clinical manifestations with fluorescein and indocyanine green angiographies and optical coherence tomography can be useful in the differential diagnosis of exudative maculopathies, particularly IPCV with serohemorrhagic manifestations.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Vasculopatia polipoidal idiopática da coróide: aspectos extremos da evolução da doença em um paciente - Relato de caso(Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2005-04-01) Barreira, Ieda Maria Alexandre [UNIFESP]; Aragão, Ricardo Evangelista Marrocos De; Vale, Ariosto Bezerra [UNIFESP]; Holanda Filha, Joana Gurgel; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade de Regensburg; Universidade Federal do Ceará Hospital Universitário Walter Cantídeo; Universidade Federal do Ceará Faculdade de Medicina; Hospital de Olhos Dr. René Barreira; Universidade Federal do Ceará Hospital Universitário Walter Cantídeo Serviço de OftalmologiaTo describe a case of idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy and the role of indocyanine green angiography findings in the differential diagnosis of exsudative maculopathies, particularly with age-related macular degeneration, and the extreme evolution of idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy in one patient. A patient with vitreous hemorrhage was examined and evaluated by fluorescein and indocyanine green angiographies in the right eye and with hemorrhagic detachment of the retinal pigment epithelium in the left eye. The patient was treated by pars plana vitrectomy in the right eye which was followed by retinal detachment and vision loss. In the left eye an involution of the hemorrhagic detachment of the retinal pigment epithelium with preservation of the vision was seen. The idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy seems to be a distinct clinical entity that can and should be differentiated from age-related macular degeneration and the fluorescein and indocyanine green angiographies should be performed to evaluate the choroidal vasculature in an attempt to establish a more definitive diagnosis. Particularly in this case the entity had an extreme clinical course in the patient.