Navegando por Palavras-chave "Estruturas Embrionárias"

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    Análise do padrão de resistência de territórios vasculares maternos e conceptuais, no primeiro trimestre da gravidez
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) Zanforlin Filho, Sebastião Marques [UNIFESP]; Moron, Antonio Fernandes [UNIFESP]
    Investigamos transversalmente a circulacao retrotrofoblastica, arterias uterinas, arterias umbilicais, aorta e cerebrais fetais em 182 gestacoes normais, entre 5 e 12 semanas, utilizando a ultra-sonografia transvaginal com Doppler colorido. Os fluxos conceptuais foram avaliados segundo a morfologia de suas OVF, seus IR e IP; ja no territorio materno, analisamos o IR retrotrofoblastico e das arterias uterinas alem de correlacionarmos estas com a lateralidade do corpo luteo. Todos os dados foram agrupados por semanas de gestacao. Pudemos detectar fluxos em todas as arterias uterinas, o IR medio foi de 0,83 (+/-0,10) com reducao gradativa ao longo das semanas (P<0,0001); as arterias uterinas ipsilaterais ao corpo luteo apresentaram IR menor nas semanas 6, 8, 9 e 10 (P<0,05), sugerindo osequestroo de fluxo por parte deste. O espaco retrotrofoblastico apresentou fluxos com IR medio de 0,48 (+-0,08), tambem apresentando reducao com o evoluir da gestacao (P<0,0001). Os fluxos conceptuais foram detectados inicialmente nas arterias umbilicais e aorta a partir de 6 semanas, e nas cerebrais a partir de 7 semanas. O IP medio no territorio umbilical foi de 2,58 (+-0,47), no aortico 2,61 (+/-0,39) e no cerebral, 2,37 (+/-0,47); a presenca de fluxos ate o final do ciclo cardiaco na 12a semana foi observada em 33,3%, 22,2% e 99,4% respectivamente. Houve reducao dos IP e IR nos tres territorios, mais significante no territorio cerebral. Nossos achados e a analise de relatos da literatura nos encorajam a pensar que a ausencia de fluxos telediastolicos embrionarios inicialmente nao se deva a aumento de resistencia vascular ajusante, mas ao baixo debito cardiaco associado a baixa resistencia vascular que provavelmente existe no periodo embrionario
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    O papel da proteina integral da membrana lisossomal, LIMP-2, na internalizacao de particulas e patogenos intracelulares por fibroblastos embrionarios murinos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012) Goncalves, Viviane Martinelli [UNIFESP]
    Lisossomos sao organelas envolvidas em muitos processos celulares, como em processos endociticos, autofagia, reparo de membrana, entre outros. Diversas proteinas sao encontradas na membrana lisossomal, dentre elas podemos citar as LAMPs (proteinas associadas a membrana lisossomal) e LIMPs (proteinas integrais da membrana lisossomal). Vacuolos intracelulares nos quais patogenos como a bacteria Coxiella burnetii e o protozoario Trypanosoma cruzi se estabelecem em celulas hospedeiras, apos o periodo inicial de invasao, possuem caracteristicas de lisossomos/ endossomos tardios e contem em sua membrana algumas glicoproteinas lisossomais, como LAMPs e LIMPs. A proteina LIMP-2 esta envolvida com o transporte e direcionamento da enzima β-Glucocerebrosidase (βGC) para o lisossomo. O objetivo desse trabalho foi estudar o papel das glicoproteinas lisossomais LIMPs em processos de pinocitose, endocitose de particulas inertes, colonizacao por patogenos e avaliar a atividade da enzima βGC em fibroblastos embrionarios de camundongos (MEF) nocautes para essas proteinas. Foi verificado que MEFs que nao expressam LIMP-2 nao apresentam caracteristicas de fagocitos profissionais, mas sao mais permissivas a invasao por amastigotas extracelulares da cepa G de Trypanosoma cruzi quando comparados aos MEFs wild type. A ausencia de LIMP-2 inibe a atividade da enzima lisossomal β-Glucocerebrosidase e o tratamento das MEFs LIMP-2 KO com a forma recombinante humana desta enzima converte o aumento da invasao por T. cruzi. O trabalho mostra que a ausencia da proteina LIMP-2 torna as celulas mais suscetiveis a invasao por formas amastigotas extracelulares da cepa G de T. cruzi, processo que pode ser parcialmente revertido com a reposicao da enzima recombinante βGC.