Navegando por Palavras-chave "Dorsal Raphe"

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    Efeitos Comportamentais e Imunoistoquímicos da Deep Brain Stimulation Administrada à Porção Dorsal e às Asas Laterais do Núcleo Dorsal da Rafe
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-05-15) Lemes, Jessica Alves [UNIFESP]; Viana, Milena de Barros [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/3053794724319601; http://lattes.cnpq.br/6122331252125818; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Um dos principais sistemas neuroquímicos associados à modulação da ansiedade e do pânico é o serotonérgico e cerca de 80% dos neurônios serotonérgicos que se projetam para o prosencéfalo tem sua origem em um núcleo mesencefálico, o núcleo dorsal da rafe (NDR). Evidências clínicas e experimentais sugerem que subpopulações neuronais morfológica e funcionalmente distintas compõem a estrutura. Em um estudo prévio, demonstramos que a Deep Brain Stimulation (DBS, em português Estimulação Cerebral Profunda), quando administrada a duas sub-regiões do NDR, o subnúcleo dorsal (DRD) e as asas laterais (alNDR), diminuiu respostas relacionadas, respectivamente, à ansiedade e ao pânico no modelo do labirinto em T elevado (LTE). O presente estudo investigou possíveis alterações neurobiológicas relacionadas a estes efeitos. Para tanto, ratos Wistar machos foram submetidos à DBS de alta frequência (100 μA, 100 Hz), no DRD ou alNDR por 1h, e então testados nas tarefas de esquiva ou de fuga no LTE. Tendo em vista que inibidores seletivos de recaptação de serotonina (5-HT) são tratamentos farmacológicos de primeira opção para diferentes transtornos de ansiedade, os efeitos da administração crônica de fluoxetina (10 mg/kg, IP, 21 dias) foram investigados em um grupo independente de animais para fins de comparação. Após as medidas realizadas no LTE, os animais foram submetidos a um campo aberto para verificação da sua atividade locomotora. Além disso, foi avaliada a imunorreatividade à proteína c-Fos (Fos-ir) e à enzima limitante para síntese de 5-HT, a triptofano hidroxilase (TrpOH-ir). Resultados mostraram que a DBS administrada ao DRD diminuiu respostas de esquiva no LTE, efeito tipo ansiolítico, sem alterar respostas de fuga ou a atividade locomotora dos animais. Já a fluoxetina IP e a DBS administradas às alNDR diminuiram as respostas de fuga, efeito tipo panicolítico, sem alterarem as respostas de esquiva ou a atividade locomotora dos animais. Enquanto a DBS administrada ao DRD diminuiu a dupla marcação no próprio DRD, a DBS administrada às alNDR aumentou a Fos-ir e a dupla marcação no DRD e nas alNDR. A fluoxetina também aumentou a dupla marcação nas alNDR e no subnúcleo ventral (DRV) do NDR, mas a diminuiu no DRD. Estes resultados sugerem que os efeitos tipo ansiolítico e panicolítico da DBS e da fluoxetina estão relacionados à modulação serotonérgica em diferentes subnúcleos do NDR.
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    Unpredictable chronic mild stress exerts anxiogenic-like effects and activates neurons in the dorsal and caudal region and in the lateral wings of the dorsal raphe nucleus
    (Biomed Central Ltd, 2016) Lopes, Danielle Abreu [UNIFESP]; Lemes, Jessica Alves [UNIFESP]; Melo-Thomas, Liana; Schor, Herbert [UNIFESP]; Andrade, José Simões de [UNIFESP]; Machado, Carla M.; Horta-Junior, Jose A. C.; Céspedes, Isabel Cristina [UNIFESP]; Viana, Milena de Barros [UNIFESP]
    In previous studies, we verified that exposure to unpredictable chronic mild stress (UCMS) facilitates avoidance responses in the elevated T-maze (ETM) and increased Fos-immunoreactivity in different brain structures involved in the regulation of anxiety, including the dorsal raphe (DR). Since, it has been shown that the DR is composed of distinct subpopulations of serotonergic and non-serotonergic neurons, the present study investigated the pattern of activation of these different subnuclei of the region in response to this stress protocol. Male Wistar rats were either unstressed or exposed to the UCMS procedure for two weeks and, subsequently, analyzed for Fos-immunoreactivity (Fos-ir) in serotonergic cells of the DR. To verify if the anxiogenic effects observed in the ETM could be generalized to other anxiety models, a group of animals was also tested in the light/dark transition test after UCMS exposure. Results showed that the UCMS procedure decreased the number of transitions and increased the number of stretched attend postures in the model, an anxiogenic effect. UCMS exposure also increased Fos-ir and the number of double-labeled neurons in the mid-rostral subdivision of the dorsal part of the DR and in the mid-caudal region of the lateral wings. In the caudal region of the DR there was a significant increase in the number of Fos-ir. No significant effects were found in the other DR subnuclei. These results corroborate the idea that neurons of specific subnuclei of the DR regulate anxiety responses and are differently activated by chronic stress exposure. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.