Navegando por Palavras-chave "Divisão celular"
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- ItemSomente MetadadadosCrescimento celular e expressão dos receptores de laminina modulados por hormônios esteroides em uma linhagem celular de melanoma humano(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1989) Lopes, Miriam Teresa Paz [UNIFESP]; Brentani, Maria Mitzi [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosEfeito do hialuronato de sódio na migração e proliferação do epitélio de córnea humana.(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Gomes, José Álvaro Pereira [UNIFESP]; Campos, Mauro Silveira de Queiroz [UNIFESP]Introdução: O hialuronato de sódio (HS) e um constituinte da matriz extracelular, que parece estimular a migração, adesão e proliferação epitelial corneal em coelhos. No entanto, controversias ainda persistem sobre os mecanismos da acao do HS nestas funcoes. Objetivos: Avaliar o efeito do HS exogeno na migracao e proliferacao das celulas epiteliais corneais humanas cultivadas in vitro; avaliar se a presenca do HS exogeno altera a expressao do receptor do HS, CD44, nessas celulas e avaliar inducao de apoptose celular pelo HS. Material e Metodos: Tres culturas de celulas epiteliais (n=l7) de diferentes corneas humanas foram selecionadas e separadas aleatoriamente para receber: 1. meio de cultura com HS diluido a O,6mg/ml; 2. meio enriquecido com hidroxipropilmetilcelulose (HM) 2,5mg/ml para obter viscosidade semelhante a do HS utilizado e 3. apenas meio de cultura (Controle). As culturas foram avaliadas por microscopia invertida por um observador mascarado. Medidas de area de crescimento foram obtidas para determinar migracao epitelial nos dias 4, 8, 12 e 16. Repetiu-se o primeiro experimento e, ao final do 16§ dia, celulas epiteliais dos grupos HS, HM e Controle de corneas diferentes (n=5) foram suspensas e enviadas para avaliacao de proliferacao por citometria de fluxo, pelo uso de iodeto de propidium (IP) e por imunohistoquimica, utilizando-se o anticorpo Ki-67 (n=6); avaliacao imunohistoquimica para deteccao de CD44 (n=5) e teste de apoptose, utilizando o corante Hoechst (n=6). As comparacoes entre os 3 grupos de estudo foram realizadas pela ANOVA para medidas repetidas para migracao e teste de Friedman pa ra proliferacao por IP e Ki-67, receptor CD44 e apoptose. Resultados: A analise da area de migracao epitelial das culturas dos grupos HS, HM e Controle mostrou que, no dia 12, o grupo HS apresentou valores de migracao significantemente diferentes dos grupos HM (p=O,OO7) e Controle (p=O,O25). No dia 16, os tres grupos foram significantemente diferentes entre si (HS X Controle: p=O,OOl; HM X Controle: p=0,OlO e HS X HM: p=O,OO3). As proliferacoes celulares com IP e com Kl67 nao evidenciaram diferenca significante entre HS, HM e Controle (p=O,819 e p=O,957, respectivamente). As avaliacoes do CD44 e de apoptose tambem nao mostraram diferencas significantes entre os 3 grupos de estudo (p=O,819 para ambos). Conclusoes: O HS exogeno estimula a migracao das celulas epiteliais corneais humanas cultivadas in vitro. Por outro lado, HS nao...(au)
- ItemSomente MetadadadosMoléculas moduladas durante a inibição de proliferação de células mamárias murinas HC11 tratadas com 1, 25(OH)2D3(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002) Katayama, Maria Lucia Hirata [UNIFESP]; Brentani, Maria Mitzi [UNIFESP]A 1,25 dihidroxivitamina D3 (1,25(OH)2D3) e um hormonio esteroide relacionado com a homeostase do calcio e envolvido com o controle da proliferacao celular. Celulas mamarias murinas HC11 imortalizadas espontaneamente, retem caracteristicas de celulas normais e tem o crescimento inibido mediante exposicao ao hormonio o qual se correlaciona com um aumento das celulas em GO/G1. Nosso objetivo foi verificar o efeito da 1,25(OH)2D3 (100nM, 72h) sobre moleculas especificas reguladoras do ciclo celular (ciclinas e inibidores de quinase dependente de ciclina (p21WAF1/C/P1 e p27KIP1) do estado de fosforilacao da proteina de retinoblastoma (pRb), como sobre os genes de resposta imediata das familias de c-myc, c jun e c-fos, sobre o fator transformante b (TGF b1, 2 e 3) e seus receptores (Tb RI e RII) e a proteina ligante 3 de IGF (IGF-BP3) atraves da expressao de RNAm, por ensaio de protecao da ribonuclease, e de proteina, por analise de western blot e imunoprecipitacao. As celulas HC11 expressam basicamente RNAm de c-myc e os de L-myc e B-myc estao praticamente ausentes. O tratamento nao alterou o nivel da expressao destas moleculas se comparadas ao controle, e tambem nao modulou a expressao dos RNAm de max, mad, mxi, mad3 e mad4. Celulas HC11 apresentam principalmente RNAm de jun-B e Jun-D em relacao a c-jun, e de fra-2, em relacao a c-fos, fos-B e fra-1, e o hormonio nao regulou estes niveis de expressao. Detectamos nestas celulas um maior conteudo de RNAm de TGFb1 e b3 se comparados com o de TGFb2, e tambem observamos a expressao dos receptores TbRI e RII. Sugerindo que estes genes nao estejam envolvidos nos efeitos inibitorios da 1,25(OH)2D3. Celulas HC11 exibem preferencialmente RNAm e proteina de ciclina D1 em relacao a ciclinas D2 e D3. Apresentam ainda um grande conteudo de RNAm de ciclinas A2, B1 e H. Os niveis de RNAm e de proteina destas ciclinas nao sao modulados pelo hormonio. Observamos tambem a expressao do RNAm de ciclina E, cujos niveis nao variaram em celulas induzidas com 1,25(OH)2D3, embora uma queda da expressao desta ciclina, apos 72 h de cultura, independente do tratamento tenha sido verificada. Entretanto, a expressao proteica de ciclina E dobrou com o tratamento em comparacao a celulas controle (72h), sugerindo que esta modulacao ocorra a nivel pos transcricional. Celulas induzidas apresentam tambem uma elevacao do conteudo proteico de p21WAFilclP1 (1,4 vezes) em relacao a celulas...(au)
- ItemSomente MetadadadosMucopolissacarídeos ácidos e mucopolissacaridases na histogênese: possível função nos processos de migração, diferenciação e crescimento celular(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1980) Sampaio, Lucia de Oliveira [UNIFESP]; Dietrich, Carl Peter Von [UNIFESP]