Navegando por Palavras-chave "Demethylcarbonate"

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    Síntese de tetraidro-beta-carbolina em micro-ondas: uma abordagem verde
    (Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-07) Souza, Bruno Casagrande de [UNIFESP]; Craveiro, Marcus Vinicius [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/3303723922517757
    As tetraidro-β-carbolinas são uma subclasse dos alcalóides indólicos, possuem uma estrutura tricíclica pirido[3,4-b]indólica. Esta estrutura pode ser encontrada em moléculas de fonte natural e em fármacos comerciais. Devida a sua importância, há diversas metodologias para a sua preparação, sendo a reação de Pictet-Spengler a mais utilizada. A química verde é uma área da química composta por diretrizes que buscam guiar o desenvolvimento de metodologias para que usem e gerem a menor quantidade de resíduo. Neste trabalho realizou-se um estudo metodológico visando à síntese de derivados de tetraidro-β-carbolinas a partir da triptamina e aldeídos com diferentes substituintes utilizando condições ambientalmente amigáveis: Solvente verde alternativo dimetilcarbonato (DMC) e aquecimento por micro-ondas. Três derivados foram sintetizados com tempos reacionais variando-se entre 4 – 15 min, com rendimentos entre 74 – 98 %. Adicionalmente, a diminuição do excesso dos aldeídos foi estudada (de 2 para 1,1 equiv.) para abordar a eficiência mássica reacional. Esses testes chegaram a: 74% de rendimento a 120 ºC, 8 min, 70% eficiência ótima para o primeiro derivado; 98% de rendimento, 120 ºC,15 mim, 70% de eficiência ótima para o segundo derivado; 71% de rendimento, 120 ºC, 4min, 70% de eficiência ótima para o terceiro derivado.