Navegando por Palavras-chave "Cyclophosphamide"

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    Acesso aberto (Open Access)
    Avaliação dos efeitos da ciclofosfamida nos testículos escrotal e retido em ratos jovens submetidos à criptorquia unilateral
    (Sociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia, 1997-03-01) Alves, Elaine; Tubino, Paulo; Goldenberg, Saul [UNIFESP]; Universidade de Brasília; UnB; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Experimental unilateral cryptorchidism was produced in prepubertal rats. Both in the operated undescended testis and in the contralateral descended one, the changes were similar to that founded in the human. These changes show a disturbed testicular development with gonadal degenerative process. The chronic use of the immunosuppressant drug cyclophosphamide, with low dosages, avoided the damage in the topic testis, in spite of its very known harmful action to the spermatogenesis. As the observed lesions affects also the scrotal testis and as this can be prevented by the cyclophosphamide, the possibility of autoimmunization causing this damage in the experimental cryptorchidism in the rat is discussed.
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    Distribuição de componentes de Trypanosoma cruzi e de proteínas miofibrilares do músculo cardíaco em Calomys callosus cronicamente infectados e imunossuprimidos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Taniwaki, Noemi Nosomi [UNIFESP]; Mortara, Renato Arruda [UNIFESP]
    Um modelo experimental de reativação da doença de Chagas crônica com um agente imunossupressor foi desenvolvido a fim de se obter informações sobre do ciclo de vida intracelular do Trypanosoma cruzi e o arranjo das miofíbrilas cardíacas, com o propósito de entender melhor o processo de reativação que ocorre no homem. Calomys caffosus cronicamente infectados com as cepas Y e CL de T. cruzi sofreram reagudização quando tratados com ciclofosfamida, um agente imunossupressor. Cortes de 5 - 8 mm de parafina foram processados para microscopia confocal de imunofluorescência. Anticorpos monoclonais (AcM) produzidos contra as formas do T. cruzi foram usados com base em reatividades previamente descritas: AcM 2C2, reage com um epitopo carboidrato em Ssp-4, uma glicoproteína majoritária da superfície dos amastigotas, enquanto AcM 1 D9, 2137, 3139, 4139 identificam epitopos sobre Ssp-4 diferentes do AcM 2C2. Amostras foram coradas com DAPI para visualizar o cinetoplasto e o núcleo dos parasitas. AcM 2C2 apresentou um padrão de fluorescência homogeneamente distribuído sobre a superfície dos amastigotas; AcM 4139 e 3139 apresentaram a mesma distribuição observada em 2C2. Marcação muito fraca e negativa foi observada com AcM 1 D9 e 2137, respectivamente. AcM 3132, que reage com um epitopo nãocarboidrato de formas flageladas e AcM 4135 que também detecta um epitopo nãocarboidrato, revelou a bolsa flagelar em amastigotas alongados e a membrana plasmática dos parasitas que estavam sofrendo divisão. Para observação das proteínas miofibrilares, a técnica de recuperação antigênica foi utilizada nos cortes de parafina. Os cortes foram submetidos a tripla marcação; 1. AcM para visualizar as diferentes proteínas miofibrilares (miosina, actina, desmina, tropomiosina, troponina T, titina e a-actinina) do músculo cardíaco; 2. Soro chagásico humano para marcar a suprefície dos parasitas; 3. DAPI (para marcar DNA) que coram o núcleo das células e cinetoplasto e núcleo dos parasitas. Em paralelo, culturas primárias de cardiomiócitos de Calomys caflosus recémnascidos foram desenvolvidas para obtenção de informações adicionais sobre o arranjo ou desarranjo das miofibrilas durante a proliferação do T cruzi nestas células. Tanto amostras in vivo como in vitro apresentaram regiões com perda de estriação transversal, acúmulo de. marcação e desarranjo das miofibrilas. Ao E microscópio eletrônico de transmissão também foram observados desarranjos das ...(au).
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    Acesso aberto (Open Access)
    The protective effect of Canova homeopathic medicine in cyclophosphamide-treated non-human primates
    (Elsevier B.V., 2012-12-01) Leal, Mariana Ferreira [UNIFESP]; Antunes, Lusania Maria Greggi; Lamarao, Maria Fernanda Vita; Silva, Carla Elvira Araujo da; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da [UNIFESP]; Assumpcao, Paulo Pimentel; Andrade, Edilson Ferreira; Rezende, Alexandre Pingarilho; Imbeloni, Aline Amaral; Muniz, Jose Augusto Pereira Carneiro; Pinto, Giovanny Reboucas; Smith, Marilia de Arruda Cardoso [UNIFESP]; Burbano, Rommel Rodríguez [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade de São Paulo (USP); Fed Univ Para; Minist Saude; Univ Fed Piaui
    Background: Canova activates macrophages and indirectly induces lymphocyte proliferation. Here we evaluated the effects of Canova in cyclophosphamide-treated non-human primates.Methods: Twelve Cebus apella were evaluated. Four animals were treated with Canova only. Eight animals were treated with two doses of cyclophosphamide (50 mg/kg) and four of these animals received Canova. Body weight, biochemistry and hematologic analyses were performed for 40 days. Micronucleus and comet assays were performed for the evaluation of DNA damage.Results: We observed that cyclophosphamide induced abnormal WBC count in all animals. However, the group treated with cyclophosphamide plus Canova presented a higher leukocyte count than that which received only cyclophosphamide. Cyclophosphamide induced micronucleus and DNA damage in all animals. the frequency of these alterations was significantly lower in the Canova group than in the group without this medicine.Conclusions: Our results demonstrated that Canova treatment minimizes cyclophosphamide myelotoxicity in C. apella. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Treatment of refractory juvenile idiopathic arthritis via pulse therapy using methylprednisolone and cyclophosphamide
    (Associação Paulista de Medicina - APM, 2003-01-01) Castro, Tania Caroline Monteiro de [UNIFESP]; Terreri, Maria Teresa Ramos Ascensão [UNIFESP]; Len, Claudio Arnaldo [UNIFESP]; Hilário, Maria Odete Esteves [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    CONTEXT: Patients with refractory juvenile idiopathic arthritis can benefit from aggressive therapy. CASE REPORT: We followed the clinical course of 4 patients (2 male, 2 female) aged 9.1-17.8 years (mean of 14.5 years) with polyarticular onset of juvenile rheumatoid arthritis and one 16-year-old boy with juvenile spondyloarthropathy associated with inflammatory bowel disease. All the juvenile rheumatoid arthritis patients fulfilled the diagnostic criteria established by the American College of Rheumatology. All patients had unremitting arthritis despite maximum therapy. All patients began receiving treatment using intravenous cyclophosphamide at 500-750 mg/m² and intravenous methylprednisolone at 30 mg/kg, for 3 days monthly (1 g maximum). The patients received between 3 and 11 monthly treatments, and/or 3-5 treatments every two months for 12 months, according to the severity of the disease and/or response to the therapy. All but one patient were evaluated retrospectively at the start (time 0) and 6 months (time 1), and 12 months (time 2) after the beginning of the treatment. A rapid and clinically significant suppression of systemic and articular manifestations was seen in all patients. Our results showed the favorable effect of this treatment on the clinical and some laboratory manifestations of juvenile idiopathic arthritis.