Navegando por Palavras-chave "Clinical protocols"
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- ItemAcesso aberto (Open Access)Construção e validação de protocolo clínico para assistência ao paciente no pós-operatório de transplante cardíaco em unidade de terapia intensiva(Universidade Federal de São Paulo, 2022-01-28) Sant’Anna, Ana Lúcia Gargione Galvão de [UNIFESP]; Machado, Regimar Carla [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/1310723429860987; http://lattes.cnpq.br/8430563252181123Objetivos: Construir e validar um protocolo para assistência ao paciente no pós-operatório de transplante cardíaco na unidade de terapia intensiva. Métodos: Estudo metodológico baseado no referencial de Spínola, referente à validação de conteúdo de um protocolo clínico que seguiu três etapas. Na etapa 1 (proposta do protocolo) construiu-se o instrumento de coleta de dados delineado em evidências da literatura científica e na experiência profissional dos pesquisadores, contendo 03 categorias, 09 tópicos, 31 itens e 106 subitens assistenciais. Na etapa 2 (validação de conteúdo) realizou-se a apreciação das variáveis da proposta do protocolo (primeira rodada de Delphi) por meio de ajuizamento com comitê de especialistas na temática. Posteriormente, realizou-se uma revisão integrativa da literatura referente as complicações no pós-operatório de transplante cardíaco composta por seis etapas e estratégia PICOT. A busca foi realizada em oito bases de dados (LILACS, MEDLINE®/PubMed®, Embase®, CINAHL, Cochrane Library®, Scopus®, Web of Science e Ovid) e para seleção dos artigos utilizou-se o programa Rayyan QCRI. Em seguida procedeu-se ao ajuizamento das variáveis do protocolo (segunda rodada de Delphi) com a avaliação por experts brasileiros e estrangeiros. Na etapa 3 realizou-se a construção das variáveis do protocolo clínico (constructo final). Este estudo foi aprovado pelo CEP UNIFESP CAAE: 18298919.6.0000.5505. Resultados: Na primeira rodada de Delphi realizou-se, por videoconferência, a análise das variáveis propostas no instrumento de coleta de dados pelo comitê de especialistas na temática, composto por 02 médicos e 02 enfermeiras, assim compôs-se de 03 categorias, 09 tópicos, 31 itens e 119 subitens. Na revisão integrativa da literatura foram incluídos 05 artigos referentes ao período pós-operatório imediato. Na segunda rodada de Delphi participaram 04 (44,4%) experts do Brasil, 04 (44,4%) da Espanha e 01 (11,1%) do Equador com prática clínica em pós-operatório de transplante cardíaco entre 2 e 30 anos. Os resultados computaram 105 (88,2%) subitens com índice de validade de conteúdo total (IVC-T) de 01 (100,0%) e demostrou que a maioria obteve o IVC > 0,80 (80,0%) estipulado para este estudo. Conclusão: O protocolo (constructo final) foi estruturado com 03 categorias, 09 tópicos, 31 itens e 119 subitens, visando ser um instrumento para garantir a segurança do paciente e a qualidade da assistência prestada articulada aos avanços tecnológicos.
- ItemSomente MetadadadosHow to design and write a clinical research protocol in Cosmetic Dermatology(Soc Brasileira Dermatologia, 2013-01-01) Bagatin, Edileia [UNIFESP]; Miot, Helio Amante [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade de São Paulo (USP)Cosmetic Dermatology is a growing subspecialty. High-quality basic science studies have been published; however, few double-blind, randomized controlled clinical trials, which are the major instrument for evidence-based medicine, have been conducted in this area. Clinical research is essential for the discovery of new knowledge, improvement of scientific basis, resolution of challenges, and good clinical practice. Some basic principles for a successful researcher include interest, availability, persistence, and honesty. It is essential to learn how to write a protocol research and to know the international and national regulatory rules. A complete clinical trial protocol should include question, background, objectives, methodology (design, variable description, sample size, randomization, inclusion and exclusion criteria, intervention, efficacy and safety measures, and statistical analysis), consent form, clinical research form, and references. Institutional ethical review board approval and financial support disclosure are necessary. Publication of positive or negative results should be an authors' commitment.
- ItemSomente MetadadadosTratamento da Leishmaniose visceral com anfotericina B lipossomal em São Luís do Maranhão - Brasil(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996) Viana, Graça Maria de Castro [UNIFESP]; Burattini, Marcelo Nascimento [UNIFESP]