Eficácia Da Vacina Com O Gene Da Asp-2 Contra A Doença De Chagas Em Camundongos: Aspectos Histopatológicos, Inflamatórios E Toxicogenômicos
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Data
2018-04-25
Autores
Ribeiro, Flavia Andressa Pidone [UNIFESP]
Orientadores
Ribeiro, Daniel Araki [UNIFESP]
Tipo
Tese de doutorado
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Resumo
The Aim Of This Study Was To Evaluate The Therapeutic Potential Of The Replication Defective Human Adenovirus Type 5 Vaccine, Which Contained The Sequence Of The Amastigote Surface Protein-Asp-2 Gene In An Experimental Model Of Chagas' Disease. For This, A Total Of 16 Female Mice A / Sn Was Distributed In 4 Groups With 4 Animals Each: Group 1 - Control (Ctrl): The Animals Were Not Submitted To Therapeutic Treatment Or Infection; Group 2 - Infected (Tc): The Animals Were Infected With T. Cruzi; 3- Immunized Group (Adasp-2): Animals Were Immunized With Adasp-2 At Day Zero Intramuscularly; Group 4 - Immunized And Infected (Adasp-2+Tc): Animals Were Immunized With Adasp-2 At Day Zero And Infected With T. Cruzi On The Same Day. On The 17th Day, All Animals Were Euthanized And Their Hearts Were Extracted For Histopathological Analysis And Gene And Protein Expression. The Group Of Animals That Were Vaccinated And Infected (Adasp-2+Tc) Presented Histopathological Changes In Myocardium And Liver, But Of Lesser Severit
O Objetivo Desse Estudo Foi Avaliar O Potencial Terapêutico Da Vacina Construída Com Adenovírus Humano Tipo 5 Defectivo Em Replicação, Que Contém A Sequência Do Gene Da Proteína 2 Da Superfície De Amastigota " Asp2 Em Modelo Experimental De Doença De Chagas. Para Isso, Um Total De 16 Camundongos Fêmeas A/Sn Foi Distribuído Em 4 Grupos Com 4 Animais Cada: Grupo 1- Controle (Ctrl): Os Animais Não Foram Submetidos A Tratamento Terapêutico Ou Infecção; Grupo 2- Infectado (Tc): Os Animais Foram Infectados Com T. Cruzi; Grupo 3- Imunizado (Adasp-2): Os Animais Foram Imunizados Com Adasp-2 No Dia Zero, Por Via Intramuscular; Grupo 4- Imunizado E Infectado (Adasp-2+Tc): Os Animais Foram Imunizados Com Adasp2 No Dia Zero E Infectados Com T. Cruzi, No Mesmo Dia. No 17º Dia, Todos Os Animais Foram Eutanasiados E Seus Corações E Fígados Foram Extraídos Para Análises Histopatológica E Expressões Gênica E Proteica. O Grupo De Animais Que Foi Vacinado E Infectado (Adasp-2+Tc) Apresentou Alterações Histopatológicas No Miocár
O Objetivo Desse Estudo Foi Avaliar O Potencial Terapêutico Da Vacina Construída Com Adenovírus Humano Tipo 5 Defectivo Em Replicação, Que Contém A Sequência Do Gene Da Proteína 2 Da Superfície De Amastigota " Asp2 Em Modelo Experimental De Doença De Chagas. Para Isso, Um Total De 16 Camundongos Fêmeas A/Sn Foi Distribuído Em 4 Grupos Com 4 Animais Cada: Grupo 1- Controle (Ctrl): Os Animais Não Foram Submetidos A Tratamento Terapêutico Ou Infecção; Grupo 2- Infectado (Tc): Os Animais Foram Infectados Com T. Cruzi; Grupo 3- Imunizado (Adasp-2): Os Animais Foram Imunizados Com Adasp-2 No Dia Zero, Por Via Intramuscular; Grupo 4- Imunizado E Infectado (Adasp-2+Tc): Os Animais Foram Imunizados Com Adasp2 No Dia Zero E Infectados Com T. Cruzi, No Mesmo Dia. No 17º Dia, Todos Os Animais Foram Eutanasiados E Seus Corações E Fígados Foram Extraídos Para Análises Histopatológica E Expressões Gênica E Proteica. O Grupo De Animais Que Foi Vacinado E Infectado (Adasp-2+Tc) Apresentou Alterações Histopatológicas No Miocár