Efeito da superexpressão da m1 alanil-aminopeptidase em plasmodium falciparum e efeito do cálcio na atividade proteolítica de aminopeptidases
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Data
2018-03-21
Autores
Hoff, Carolina Caldas [UNIFESP]
Orientadores
Gazarini, Marcos Leoni [UNIFESP]
Tipo
Dissertação de mestrado
Título da Revista
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Resumo
Malaria Was The Cause Of Nearly 500,000 Deaths Worldwide In 2016. The Etiologic Agent Plasmodium Falciparum Causes The Most Severe Form Of The Disease In Humans. The Creation Of Potent Antimalarial Drugs Is Hampered By The Fact That The Parasite Can Become Resistant To Drugs. In This Work, We Studied Alanyl-Aminopeptidase-1 Of Plasmodium Falciparum (Pfa-M1), Which Is Involved In The Final Stage Of Hemoglobin Degradation, An Essential Process For Parasite Growth. To Present Additional Information On The Function Of The Enzyme And Its Potential As A New Antimalarial Target, We Used A New Strain Of P. Falciparum Overexpressing Pfa-M1 (Suppfa-M1) To Study The Implications In Cell Morphology, Parasite And Proteolytic Activity. Our Results Demonstrate That The Parasite Is Resistant To The Aminopeptidase Inhibitor (Bestatin) With Higher Expression Of The Protein. We Observed A Decrease In The Area ("M2) Of The Suppfa-M1 Parasite And The Number Of Merozoites Per Schizont When Compared To The Control Strains, Indicati
A Malária Foi O Motivo De Quase 500 Mil Óbitos No Mundo Somente No Ano De 2016. O Agente Etiológico Plasmodium Falciparum Causa A Forma Mais Grave Da Doença Em Humanos. O Desenvolvimento De Novos Antimaláricos É Dificultado Pelo Fato Do Parasita Ter Capacidade De Se Tornar Resistente Às Drogas. Neste Trabalho, Estudamos A Alanil-Aminopeptidase-1 De Plasmodium Falciparum (Pfam1), Que Está Envolvida Na Etapa Final De Degradação De Hemoglobina, Processo Essencial Para O Crescimento Do Parasita. A Fim De Apresentar Novas Informações Quanto A Função Da Enzima E Seu Potencial Como Novo Alvo Antimalárico, Utilizamos Uma Nova Linhagem De P. Falciparum Superexpressando A Pfa-M1 (Suppfa-M1) De Forma Estável Para Estudar As Implicações Na Morfologia Celular, Desenvolvimento Do Parasita E Atividade Proteolítica. Nossos Resultados Demonstram Que O Parasita Apresenta Resistência Ao Inibidor Específico De Aminopeptidases (Bestatina), Quando Ocorre O Aumento Da Expressão Da Proteína. Observamos Uma Diminuição Na Área ("M2) D
A Malária Foi O Motivo De Quase 500 Mil Óbitos No Mundo Somente No Ano De 2016. O Agente Etiológico Plasmodium Falciparum Causa A Forma Mais Grave Da Doença Em Humanos. O Desenvolvimento De Novos Antimaláricos É Dificultado Pelo Fato Do Parasita Ter Capacidade De Se Tornar Resistente Às Drogas. Neste Trabalho, Estudamos A Alanil-Aminopeptidase-1 De Plasmodium Falciparum (Pfam1), Que Está Envolvida Na Etapa Final De Degradação De Hemoglobina, Processo Essencial Para O Crescimento Do Parasita. A Fim De Apresentar Novas Informações Quanto A Função Da Enzima E Seu Potencial Como Novo Alvo Antimalárico, Utilizamos Uma Nova Linhagem De P. Falciparum Superexpressando A Pfa-M1 (Suppfa-M1) De Forma Estável Para Estudar As Implicações Na Morfologia Celular, Desenvolvimento Do Parasita E Atividade Proteolítica. Nossos Resultados Demonstram Que O Parasita Apresenta Resistência Ao Inibidor Específico De Aminopeptidases (Bestatina), Quando Ocorre O Aumento Da Expressão Da Proteína. Observamos Uma Diminuição Na Área ("M2) D
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Citação
HOFF, Carolina Caldas. Efeito da superexpressão da m1 alanil-aminopeptidase em plasmodium falciparum e efeito do cálcio na atividade proteolítica de aminopeptidases. 2018. Dissertação (Mestrado Interdisciplinar em Ciências da Saúde) - Instituto de Saúde e Sociedade, Universidade Federal de São Paulo, Santos, 2018.