Expressão protéica e atividades das isoformas (136, 96 e 69 kDa) da enzima conversora de angiotensina I nos diferentes tecidos de ratos wistar, wistar isogênico e espontaneamente hipertensos

Página do item simplificado
dc.contributor.advisorCasarini, Dulce Elena [UNIFESP]
dc.contributor.authorRonchi, Fernanda Aparecida [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-12-06T23:02:09Z
dc.date.available2015-12-06T23:02:09Z
dc.date.issued2002
dc.description.abstractA Enzima Conversora de Angiotensina (ECA, peptidil dipeptidase A, EC 3.4.15.1), participa da regulacao da pressao sanguinea, inativando um peptideo biologicamente ativo vasodilatador, a Bradicinina, e converte a Angiotensina I (AI) em Angiotensina II (AII), um potente peptideo vasopressor, a qual exerce varias funcoes fisiologicas e patofisiologicas. Em estudos anteriores de nosso laboratorio, foram detectadas em urina de ratos Wistar (W) as isoformas de 190 e 65 kDa, perfil este semelhante ao descrito para os individuos normotensos. Enquanto que na urina de ratos espontaneamente hipertensos (SHR), foram identificadas as isoformas de 80 e 65 kDa, fragmentos N-terminais da ECA, repetindo o perfil encontrado para individuos hipertensos leves. A proposta deste trabalho foi verificar se a expressao das isoformas das ECAs N-dominio de 65 kDa detectadas na urina de ratos Wistar e as isoformas de 65 e 80 KDa encontradas na urina de ratos SHR nao estaria restrita ao rim e poderia estar sendo encontrada nos tecidos: adrenal, aorta, coracao, figado, pulmao, rim e testiculo. Em nossos estudos purificamos e caracterizamos as isoformas da ECA nos diferentes tecidos dos ratos Wistar, Wistar Isogenicos (WI), caracterizado por genes essencialmente identicos (cruzamento entre ratos Wistar irmaos), e SHR. Os tecidos foram homogeneizados em tampao fosfato de sodio 0,1 M, pH 7,2, contendo sucrose 0,34 M, NaCI 0,3 M e inibidores, PMSF 100 mM e pOHMB 0,1 mM (1g de tecido para 10 mL de tampao). Os homogenatos foram submetidos separadamente a uma gel filtracao em coluna AcA-44, equilibrada com tampao Tris-HCI 50 mM, pH 8,0, contendo NaCI 150 mM. Foram coletadas fracoes de 1,0 mL sob fluxo de 20 mL/h. A atividade enzimatica foi determinada utilizando-se o Z-Phe-HL como substrato. Os pesos moleculares foram determinados por eletroforese em gel de poliacrilamida e a expressao proteica verificada por Western Blotting utilizando anticorpo monoclonal contra ECA de rato. A quantificacao de angiotensina II (AII) foi determinada por...(au)pt
dc.description.sourceBV UNIFESP: Teses e dissertações
dc.format.extent106 p.
dc.identifier.citationSão Paulo: [s.n.], 2002. 106 p. ilustab.
dc.identifier.fileepm-017842.pdf
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/17921
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.subjectPeptidil dipeptidase Apt
dc.subjectHipertensãopt
dc.subjectRimpt
dc.titleExpressão protéica e atividades das isoformas (136, 96 e 69 kDa) da enzima conversora de angiotensina I nos diferentes tecidos de ratos wistar, wistar isogênico e espontaneamente hipertensospt
dc.title.alternativeProtein expreession and activity of angiotensin I converting enzyme isoforms in different tissues of wistar, isogenic wistar and spontaneosly hypertensive ratsen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
unifesp.campusSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)pt
unifesp.graduateProgramMedicina (Nefrologia)
Arquivos
Coleções
PPG - Medicina (Nefrologia)