Estudo visando à síntese total da (S)-nuciferina

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dc.audience.educationlevelMestrado
dc.contributor.advisorRaminelli, Cristiano [UNIFESP]
dc.contributor.authorSilva, Tamiris Reissa Cipriano da [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)pt
dc.date.accessioned2020-03-25T12:10:34Z
dc.date.available2020-03-25T12:10:34Z
dc.date.issued2018-05-04
dc.description.abstractConsidering bioactive natural products, aporphine alkaloids compose an important class of compounds that acts as dopamine receptor ligands. In addition, some of these alkaloids, among which we stand out (±)-nuciferine, have presented selective blockade of serotonin 5-HT2A receptor, which in therapeutic terms is related to various disorders, including schizophrenia, insomnia, and ischemic heart disease. Furthermore, aporphine alkaloids have other important biological activities, including, for example, anti-HIV and antineoplastic activities. Having in mind the great biological importance of this class of natural products, we have worked in the enantioselective total synthesis of (S)-nuciferine, through a novel approach to obtain chiral aporphine alkaloids, employing in key steps of the synthesis [4 + 2] cycloaddition reaction followed by hydrogen migration, via benzyne chemistry under mild conditions, and enantioselective hydrogenation reaction, using hydrogen in the presence of catalytic amount of noble metal complex (Ru, Rh, and Ir) containing chiral ligand (monodentate and bidentate). Although (S)-nuciferine has not been achieved, the study of enantioselective reduction reactions afforded relevant information about the stability of dehydroaporphine skeletons and allowed the expansion by searching of better conditions to complete the synthesis in the future. en
dc.description.abstractConsiderando produtos naturais bioativos, alcaloides aporfinoides compõem uma importante classe de compostos que atuam como ligantes de receptores da dopamina. Adicionalmente, alguns destes alcaloides, dentre os quais destacamos a (±)-nuciferina, apresentaram bloqueio seletivo do receptor de serotonina 5-HT2A, que em termos terapêuticos está relacionado a várias desordens, incluindo esquizofrenia, insônia e doença isquêmica cardíaca. Além disso, alcaloides aporfinoides possuem outras importantes atividades biológicas, incluindo, por exemplo, atividade anti-HIV e atividade antineoplásica. Tendo em vista a grande importância biológica desta classe de produtos naturais, trabalhamos na síntese total enantiosseletiva da (S)-nuciferina, por meio de abordagem inédita na obtenção de alcaloides aporfinoides quirais, empregando nas etapas chaves da síntese reação de cicloadição [4 + 2] seguida de migração de hidrogênio, via química de benzino sob condições brandas, e reação de hidrogenação enantiosseletiva, usando hidrogênio na presença de quantidade catalítica de complexo de metal nobre (Ru, Rh e Ir) contendo ligante quiral (mono-dentado e bi-dentado). Embora a (S)-nuciferina não tenha sido alcançada, o estudo das reações de redução enantiosseletivas forneceu informações relevantes a respeito da estabilidade dos esqueletos desidroaporfinoides e permitiu a expansão pela busca de melhores condições para a conclusão da síntese futuramente.pt
dc.description.sourceDados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2018)
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)pt
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)pt
dc.format.extent95 p.
dc.identifierhttps://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=6344555pt
dc.identifier.file2018-0768.pdf
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/52824
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectTotal synthesisen
dc.subjectBenzyne chemistryen
dc.subjectEnantioselective hydrogenationen
dc.subjectAporphine alkaloiden
dc.subject(S)-nuciferineen
dc.subjectQuímica de benzinopt
dc.subjectSíntese totalpt
dc.subjectHidrogenação enantiosseletivapt
dc.subject(S)-nuciferinapt
dc.subjectAlcaloide aporfinoidept
dc.titleEstudo visando à síntese total da (S)-nuciferinapt
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
unifesp.campusInstituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF)pt
unifesp.graduateProgramQuímica - Ciência e Tecnologia da Sustentabilidadept
unifesp.knowledgeAreaCiências da Sustentabilidadept
unifesp.researchAreaDesenvolvimento de Moléculas Bioativas, Óptica Biomédica e Biossensorespt
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