Avaliação da eficácia e segurança da tadalafila
| dc.contributor.advisor | Garcia, Raphael Caio Tamborelli [UNIFESP] | |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/7921656182943609 | pt_BR |
| dc.contributor.author | Mattioli, Gabriela [UNIFESP] | |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/7013113909103086 | pt_BR |
| dc.coverage.spatial | Diadema | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2019-05-24T21:34:10Z | |
| dc.date.available | 2019-05-24T21:34:10Z | |
| dc.date.issued | 2018-06-27 | |
| dc.description.abstract | A tadalafila é um inibidor seletivo da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), uma enzima responsável pela degradação de monofosfato cíclico de guanosina (GMPc), promovendo relaxamento da parede muscular dos vasos sanguíneos. Esse fármaco é utilizado no tratamento de disfunção erétil (DE), hiperplasia prostática benigna (HPB) e hipertensão arterial pulmonar. Assim, o presente trabalho tem como objetivo fazer um levantamento bibliográfico acerca dos dados sobre a avaliação da eficácia e da segurança da tadalafila. Para tanto, a busca para a realização desta revisão bibliográfica foi realizada em bases de dados acadêmicas por meio de artigos de revisão e de estudos pré-clínicos e clínicos, em inglês e português, disponibilizados na íntegra e publicados entre os anos 1993 e 2018, além de consultas a bancos de dados nacionais e internacionais e sites informativos. Observou-se que a tadalafila apresenta um efeito potente na PDE5 devido a sua seletividade por essa enzima. As propriedades farmacocinéticas mostraram que o fármaco apresenta absorção lenta, biodisponibilidade alta, volume de distribuição baixo e elevada ligação às proteínas plasmáticas. Após a absorção e distribuição, a tadalafila é biotransformada em um metabólito 10.000 vezes menos potente para PDE5, sendo excretado principalmente pelas fezes. Adicionalmente, esse fármaco possui vantagens comparado a outros inibidores de PDE5, como um maior tempo de duração e o fato de a velocidade e a extensão da absorção não serem influenciadas pela alimentação e pelo consumo de álcool. A tadalafila apresenta algumas interações medicamentosas, requerendo cuidados adicionais e supervisão médica. Os eventos adversos apresentados em estudo clínicos em sua maioria foram leves ou moderados e os reportados no período pós-comercialização estavam possivelmente relacionados a fatores de risco, tais como idade avançada, diabetes, hipertensão, doença arterial coronariana, hiperlipidemia, tabagismo, entre outros. Além disso, o fármaco apresentou melhoria estatisticamente significativa em comparação com o placebo para todas as indicações de uso. Dessa forma, pode-se concluir que a tadalafila é um fármaco seguro, eficaz, bem tolerado e que apresenta vantagens em relação a outros inibidores da PDE5. | pt_BR |
| dc.format.extent | 53 f. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/49842 | |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de São Paulo | pt_BR |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | pt_BR |
| dc.subject | Propriedades Farmacodinâmicas | pt_BR |
| dc.subject | Propriedades Farmacocinéticas | pt_BR |
| dc.subject | Cialis | pt_BR |
| dc.subject | Adcirca | pt_BR |
| dc.title | Avaliação da eficácia e segurança da tadalafila | pt_BR |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | pt_BR |
| unifesp.assessoresproreitorias | Pró-reitoria de Graduação | pt_BR |
| unifesp.campus | Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF) | pt_BR |
| unifesp.departamento | Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
| unifesp.graduacao | Farmácia | pt_BR |