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dc.contributor.authorDanowski, Adriana
dc.contributor.authorRego, Jozelia
dc.contributor.authorKakehasi, Adriana Maria
dc.contributor.authorFunke, Andreas
dc.contributor.authorCarvalho, Jozelio Freire de
dc.contributor.authorLima, Isabella Vargas de Souza
dc.contributor.authorSouza, Alexandre Wagner Silva de [UNIFESP]
dc.contributor.authorLevy, Roger Abramino
dc.date.accessioned2015-06-14T13:45:21Z
dc.date.available2015-06-14T13:45:21Z
dc.date.issued2013-04-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042013000200005
dc.identifier.citationDANOWSKI, Adriana et al . Diretrizes para o tratamento da síndrome do anticorpo antifosfolipídeo. Rev. Bras. Reumatol., São Paulo , v. 53, n. 2, p. 184-192, abr. 2013
dc.identifier.issn0482-5004
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/7688
dc.description.abstractThe antiphospholipid syndrome (APS) is a systemic autoimmune disease characterized by arterial and venous thrombosis, gestational morbidity and presence of elevated and persistently positive serum titers of antiphospholipid antibodies. The treatment of APS is still controversial, because any therapeutic decision potentially faces the risk of an insufficient or excessive antithrombotic coverage associated with anticoagulation and its major adverse effects. This guideline was elaborated from nine relevant clinical questions related to the treatment of APS by the Committee of Vasculopathies of the Brazilian Society of Rheumatology. Thus, this study aimed at establishing a guideline that included the most relevant and controversial questions in APS treatment, based on the best scientific evidence available. The questions were structured by use of the PICO (patient, intervention or indicator, comparison and outcome) process, enabling the generation of search strategies for evidence in the major primary scientific databases (MEDLINE/PubMed, Embase, Lilacs, Scielo, Cochrane Library, Premedline via OVID). A manual search for evidence and theses was also conducted (BDTD and IBICT). The evidence retrieved was selected based on critical assessment by using discriminatory instruments (scores) according to the category of the therapeutic question (JADAD scale for randomized clinical trials and Newcastle-Ottawa scale for non-randomized studies). After defining the potential studies to support the recommendations, they were selected according to level of evidence and grade of recommendation, according to the Oxford classification.en
dc.description.abstractA síndrome do anticorpo antifosfolipídeo (SAF) é uma doença sistêmica autoimune caracterizada por trombose arterial e venosa, morbidade gestacional e presença de níveis séricos de anticorpos antifosfolipídeos elevados e persistentemente positivos. O tratamento da SAF ainda é sujeito a controvérsias, já que qualquer decisão terapêutica potencialmente irá confrontar-se com o risco de uma cobertura antitrombótica insuficiente ou com o risco excessivo associado à anticoagulação e seus principais efeitos adversos. Esta diretriz foi elaborada a partir de nove questões clínicas relevantes e relacionadas ao tratamento da SAF pela Comissão de Vasculopatias da Sociedade Brasileira de Reumatologia. O objetivo deste trabalho foi criar uma diretriz que incluísse as questões mais relevantes e controversas no tratamento da SAF, com base na melhor evidência científica disponível. As questões foram estruturadas por meio do P.I.C.O. (paciente, intervenção ou indicador, comparação e outcome/desfecho), o que possibilitou a geração de estratégias de busca da evidência nas principais bases primárias de informação científica (MEDLINE/Pubmed, Embase, Lilacs/Scielo, Cochrane Library, Premedline via OVID). Também realizou-se busca manual da evidência e de teses (BDTD e IBICT). A evidência recuperada foi selecionada a partir da avaliação crítica, utilizando instrumentos (escores) discriminatórios de acordo com a categoria da questão terapêutica (JADAD para ensaios clínicos randomizados e New Castle Ottawa Scale para estudos não randomizados). Após definir os estudos potenciais para sustento das recomendações, eles foram selecionados pela força da evidência e pelo grau de recomendação, segundo a classificação de Oxford.pt
dc.format.extent184-192
dc.language.isopor
dc.publisherSociedade Brasileira de Reumatologia
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Reumatologia
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectAntiphospholipid syndromeen
dc.subjectTreatmenten
dc.subjectPregnancyen
dc.subjectAnticoagulationen
dc.subjectThrombosisen
dc.subjectSíndrome do anticorpo antifosfolipídeopt
dc.subjectTratamentopt
dc.subjectGestaçãopt
dc.subjectAnticoagulaçãopt
dc.subjectTrombosept
dc.titleDiretrizes para o tratamento da síndrome do anticorpo antifosfolipídeopt
dc.title.alternativeGuidelines for the treatment of antiphospholipid syndromeen
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionHospital Federal dos Servidores do Estado
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de Goiás Faculdade de Medicina
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de Minas Gerais Faculdade de Medicina Departamento Locomotor
dc.contributor.institutionUniversidade Federal do Paraná Hospital de Clínicas
dc.contributor.institutionCentro Médico Aliança
dc.contributor.institutionIUniversidade Federal da Bahia
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institutionUniversidade do Estado do Rio de Janeiro
dc.description.affiliationHospital Federal dos Servidores do Estado
dc.description.affiliationUniversidade Federal de Goiás Faculdade de Medicina
dc.description.affiliationUniversidade Federal de Minas Gerais Faculdade de Medicina Departamento Locomotor
dc.description.affiliationUniversidade Federal do Paraná Hospital de Clínicas
dc.description.affiliationCentro Médico Aliança
dc.description.affiliationIUniversidade Federal da Bahia
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina
dc.description.affiliationUniversidade do Estado do Rio de Janeiro
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM
dc.identifier.fileS0482-50042013000200005.pdf
dc.identifier.fileS0482-50042013000200005-pt.pdf
dc.identifier.scieloS0482-50042013000200005
dc.identifier.doi10.1590/S0482-50042013000200005
dc.description.sourceSciELO
dc.identifier.wosWOS:000322292500005


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