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dc.contributor.authorMello, Ronaldo Peixoto De
dc.contributor.authorSzarf, Gilberto [UNIFESP]
dc.contributor.authorSchvartzman, Paulo Roberto
dc.contributor.authorNakano, Edson Minoru [UNIFESP]
dc.contributor.authorEspinosa, Mariano Martinez
dc.contributor.authorSzejnfeld, Denis [UNIFESP]
dc.contributor.authorFernandes, Verônica
dc.contributor.authorLima, João A. C.
dc.contributor.authorCirenza, Claudio [UNIFESP]
dc.contributor.authorDe Paola, Angelo Amato Vincenzo [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-06-14T13:43:44Z
dc.date.available2015-06-14T13:43:44Z
dc.date.issued2012-05-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0066-782X2012005000031
dc.identifier.citationArquivos Brasileiros de Cardiologia. Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC, v. 98, n. 5, p. 421-430, 2012.
dc.identifier.issn0066-782X
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/7095
dc.description.abstractBACKGROUND: Invasive and non-invasive tests have been used to identify the risk of ventricular tachycardia (VT) in patients with chronic Chagas' heart disease (CCHD). Cardiac magnetic resonance imaging (CMRI) using the delayed enhancement (DE) technique can be useful to select patients with global or segmentary ventricular dysfunction, with high degree of fibrosis and at higher risk for clinical VT. OBJECTIVE: To improve the identification of predictors of VT in patients with CCHD. METHOD: This study assessed 41 patients with CCHD [30 (72%) males; mean age, 55.1 ± 11.9 years]. Twenty-six patients had history of VT (VT group), and 15 had no VT (NVT group). All patients enrolled had DE and segmentary ventricular dysfunction. In each case, the following variables were determined: left ventricular volume; percentage of ventricular wall thickness impairment in each segment; and DE distribution. RESULTS: No statistical difference regarding the DE volume between both groups was observed: VT group = 30.0 ± 16.2%; NVT group = 21.7 ± 15.7%; p = 0.118. The probability of VT was greater in the presence of two or more contiguous transmural fibrosis areas, and that was a predictive factor of clinical VT (RR 4.1; p = 0,04). Agreement between observers was 100% regarding that criterion (p < 0.001). CONCLUSION: The identification of two or more segments of transmural DE by use of CMRI is associated with the occurrence of clinical VT in patients with CCHD. Thus, CMRI improved risk stratification in the population studied. (Arq Bras Cardiol. 2012; [online].ahead print, PP.0-0)en
dc.description.abstractFUNDAMENTO: Testes invasivos e não invasivos têm sido usados para identificar risco para Taquicardia Ventricular (TV) em pacientes com Cardiopatia Chagásica Crônica (CCC). Ressonância Magnética Cardíaca (RMC) pela técnica do Realce Tardio (RT) pode ser útil para selecionar pacientes com disfunção ventricular global ou segmentar, com alto grau de fibrose e maior risco para TV clínica. OBJETIVO: Melhorar a identificação de elementos preditivos de TV em pacientes com CCC. MÉTODO: Quarenta e um pacientes com CCC foram pesquisados, sendo 30 (72%) do sexo masculino, com média de idade de 55,1 ± 11,9 anos. Vinte e seis pacientes apresentavam histórico de TV (grupo TV), e 15 não apresentavam TV (grupo NTV). Todos os pacientes incluídos tinham RT e disfunção segmentar ventricular. Volume, porcentagem de comprometimento da espessura da parede ventricular em cada segmento, e distribuição de RT foi determinado em cada caso. RESULTADOS: Não houve diferença estatística em termos de volume de RT entre os dois grupos: grupo TV = 30,0 ± 16,2%; grupo NTV = 21,7 ± 15,7%; p = 0,118. A probabilidade de TV foi maior se duas ou mais áreas contíguas de fibrose transmural estivessem presentes, sendo um fator preditor de TV clínica (RR 4,1; p = 0,04). A concordância entre os observadores foi de 100% nesse critério (p < 0,001). CONCLUSÃO: A identificação de dois ou mais segmentos de RT transmural por RMC está associado com a ocorrência de TV clínica em pacientes com CCC. Portanto, a RMC melhora a estratificação de risco na população estudada. (Arq Bras Cardiol. 2012; [online].ahead print, PP.0-0)pt
dc.format.extent421-430
dc.language.isopor
dc.publisherSociedade Brasileira de Cardiologia - SBC
dc.relation.ispartofArquivos Brasileiros de Cardiologia
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectTachycardiaen
dc.subjectventricularen
dc.subjectchagas' cardiomyopathyen
dc.subjectmagnetic resonanceen
dc.subjectspectroscopyen
dc.subjectTaquicardia ventricularpt
dc.subjectcardiomiopatia chagásicapt
dc.subjectespectroscopia de ressonância magnéticapt
dc.titleRealce Tardio miocárdico por Ressonância Magnética Cardíaca pode identificar risco para Taquicardia Ventricular na Cardiopatia Chagásica Crônicapt
dc.title.alternativeDelayed enhancement cardiac magnetic resonance Imaging can identify the risk for ventricular tachycardia in chronic Chagas' heart diseaseen
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionHospital e Pronto Socorro Municipal de Cuiabá Departamento de Cardiologia
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de Mato Grosso Departamento de Matemática
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institutionHospital Moinhos de Vento Serviço de Radiologia
dc.contributor.institutionHospital Johns Hopkins Divisão de Cardiologia
dc.description.affiliationHospital e Pronto Socorro Municipal de Cuiabá Departamento de Cardiologia
dc.description.affiliationUniversidade Federal de Mato Grosso Departamento de Matemática
dc.description.affiliationEscola Paulista de Medicina Hospital São Paulo Departamento de Radiologia
dc.description.affiliationEscola Paulista de Medicina Hospital São Paulo Departamento de Eletrofisiologia
dc.description.affiliationHospital Moinhos de Vento Serviço de Radiologia
dc.description.affiliationHospital Johns Hopkins Divisão de Cardiologia
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM, Hospital São Paulo Depto. de Radiologia
dc.description.affiliationUnifespEscola Paulista de Medicina Hospital São Paulo Depto. de Eletrofisiologia
dc.identifier.fileS0066-782X2012000500007-en.pdf
dc.identifier.fileS0066-782X2012000500007-pt.pdf
dc.identifier.scieloS0066-782X2012000500007
dc.identifier.doi10.1590/S0066-782X2012005000031
dc.description.sourceSciELO
dc.identifier.wosWOS:000307501200011


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