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dc.contributor.authorRodrigues, Kelly Fernandes de Paula [UNIFESP]
dc.contributor.authorLima, Verônica Castro [UNIFESP]
dc.contributor.authorArantes, Tiago Eugênio Faria e [UNIFESP]
dc.contributor.authorMatos, Kimble Teixeira Fonseca [UNIFESP]
dc.contributor.authorMuccioli, Cristina [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-06-14T13:43:43Z
dc.date.available2015-06-14T13:43:43Z
dc.date.issued2012-04-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-27492012000200015
dc.identifier.citationArquivos Brasileiros de Oftalmologia. Conselho Brasileiro de Oftalmologia, v. 75, n. 2, p. 140-142, 2012.
dc.identifier.issn0004-2749
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/7072
dc.description.abstractA case of a 14 year-old boy that was admitted complaining of bilateral ocular visual blurring for 2 years is reported. The ophthalmological examination disclosed bilateral mild optic disc hyperemia and swelling, retinal exudation, few retinal hemorrhages, multiple aneurysms, as well as vasculitis. Fluorescein angiography showed extensive peripheral retinal ischemia, dilatations and hyperfluorescence of the vessels walls, and leakage of the optic disc in the late phases in both eyes. This rare case represents an entity characterized by peripheral retinal vascular occlusion, retinal vasculitis, multiple posterior retinal aneurysms, and neuroretinitis (IRVAN). Systemic evaluation and laboratory work-up did not suggest any systemic abnormality. Panretinal laser photocoagulation was performed in both eyes, and the patient was treated with oral prednisone with maintenance of the visual acuity after 1 year of follow-up. Laser treatment should be considered when angiographic evidence of widespread retinal no perfusion is present, and before the development of signs of retinal neovascularization.en
dc.description.abstractRelatamos caso de um paciente de 14 anos, sexo masculino, que foi admitido com queixa de embaçamento visual bilateral há dois anos. Ao exame oftalmológico observou-se leve hiperemia e edema de disco óptico bilateral, exsudação retiniana, poucas hemorragias retinianas, múltiplos aneurismas, assim como sinais de vasculite. A angiofluoresceinografia demonstrou isquemia periférica extensa, dilatações e hiperfluorescência das paredes dos vasos, e vazamento tardio do disco óptico nas fases finais do exame em ambos os olhos. Este caso representa uma rara entidade caracterizada por oclusão retiniana vascular periférica, vasculite retiniana, múltiplos aneurismas retinianos e neurorretinite (IRVAN). Avaliação sistêmica e laboratorial não revelaram nenhuma anormalidade. O paciente foi submetido à panfotocoagulação de retina com laser de argônio em ambos os olhos, e iniciado tratamento com prednisona via oral, com manutenção da acuidade visual de 20/25 depois de um ano de acompanhamento. O tratamento com laser deve ser considerado quando houver qualquer evidência angiográfica de má perfusão retiniana, e antes do desenvolvimento de qualquer sinal de neovascularização de retina.pt
dc.format.extent140-142
dc.language.isopor
dc.publisherConselho Brasileiro de Oftalmologia
dc.relation.ispartofArquivos Brasileiros de Oftalmologia
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectUveitisen
dc.subjectRetinitisen
dc.subjectAneurysmen
dc.subjectRetinal vasculitisen
dc.subjectFluorescein angiographyen
dc.subjectGlucocorticoidsen
dc.subjectSyndromeen
dc.subjectHumansen
dc.subjectMaleen
dc.subjectAdolescenten
dc.subjectCase reportsen
dc.subjectUveítept
dc.subjectRetinitept
dc.subjectAneurismapt
dc.subjectVasculite retinianapt
dc.subjectAngiofluoresceinografiapt
dc.subjectGlucocorticoidespt
dc.subjectSíndromept
dc.subjectHumanospt
dc.subjectMasculinopt
dc.subjectAdolescentept
dc.subjectRelato de casospt
dc.titleRetinite idiopática, vasculite, aneurismas e neurorretinite (IRVAN): relato de casopt
dc.title.alternativeIdiopathic retinal, vasculitis, aneurysms and neuroretinitis (IRVAN): case reporten
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP
dc.identifier.fileS0004-27492012000200015.pdf
dc.identifier.scieloS0004-27492012000200015
dc.identifier.doi10.1590/S0004-27492012000200015
dc.description.sourceSciELO
dc.identifier.wosWOS:000310841600015


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