• RI - Unifesp
    • Documentos
    • Tutoriais
    • Perguntas frequentes
    • Atendimento
    • Equipe
    • português (Brasil)
    • English
    • español
  • Sobre
    • RI Unifesp
    • Documentos
    • Tutoriais
    • Perguntas frequentes
    • Atendimento
    • Equipe
  • English 
    • português (Brasil)
    • English
    • español
    • português (Brasil)
    • English
    • español
  • Login
View Item 
  •   DSpace Home
  • Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF)
  • Trabalhos de conclusão de curso
  • Química
  • View Item
  •   DSpace Home
  • Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF)
  • Trabalhos de conclusão de curso
  • Química
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Compostos doadores de óxido-nítrico como potenciais inibidores do SARS-CoV-2. (Revisão Bibliográfica)

Thumbnail
View/Open
Compostos doadores de óxido-nítrico como potenciais inibidores do SARS-CoV-2. (Revisão Bibliográfica)- TCC- Ana Beatriz Gaspar - Corrigido.pdf (2.085Mb)
Date
2022-06-24
Author
Gaspar, Ana Beatriz [UNIFESP]
Advisor
Reis, Adriana Karla Cardoso Amorim [UNIFESP]
Type
Trabalho de conclusão de curso de graduação
Metadata
Show full item record
Abstract
As proteases de vírus são alvos interessantes para o tratamento de doenças, como do HIV e Hepatite C. A protease principal do vírus SARS-CoV-2 possui um resíduo de cisteína, que pode S-nitrosilada na presença de óxido nítrico (NO), a modificação do grupo tiol (SH) leva a inativação da protease, que é responsável pelo processamento das poliproteínas que estão envolvidas na replicação viral. Compostos doadores de NO possuem a habilidade de liberal o radical, in vivo, para que a reação de S-nitrosilação ocorra. Alguns doadores já são conhecidos, como nitratos orgânicos e NONOatos. Uma nova classe que está ganhando visibilidade são os S-nitrosotiois, que possuem potencial para agirem como inibidores de cisteíno-proteases. Em 2020, foi declarada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) a pandemia global de COVID-19. Essa doença é causada pelo vírus SARS-CoV-2, uma nova espécie de coronavírus. As proteases virais do novo coronavírus possuem resíduos de cisteína livres que são essenciais na replicação do RNA do genoma viral no organismo, após a reação de S-nitrosilação essa ação fica comprometida. O NO também tem a capacidade de diminuir a superprodução de interleucinas, TNF-α (Fator de necrose tumoral alfa) e dímeros-D.
 
Virus proteases are interesting targets for the treatment of diseases such as HIV and Hepatitis C. The main protease of the SARS-CoV-2 virus has a cysteine residue, which can be S-nitrosylated in the presence of nitric oxide (NO), modification of the thiol group (SH) leads to inactivation of the protease, which is responsible for processing the polyproteins that are involved in viral replication. NO donor compounds have the ability to free the radical, in vivo, for the S-nitrosylation reaction to occur. Some donors are already known, such as organic nitrates and NONOates. A new class that is gaining visibility are the S-nitrosothiols, which have the potential to act as inhibitors of cysteine proteases. In 2020, the World Health Organization (WHO) declared the global pandemic of COVID-19. This disease is caused by the SARS-CoV-2 virus, a new species of coronavirus. The viral proteases of the new coronavirus have free cysteine residues that are essential in the replication of the RNA of the viral genome in the body, after the S-nitrosylation reaction this action is compromised. NO also has the ability to decrease the overproduction of interleukins, TNF-α (Tumor Necrosis Factor alpha) and D-dimers.
 
Keywords
Doadores de NO
S-nitrosotiois
Inibição de protease
SARS-CoV-2
NO donors
S-nitrosothiols
Protease inhibition
URI
https://repositorio.unifesp.br/xmlui/handle/11600/65278
Collections
  • Química [45]

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Contact Us
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

All of DSpaceCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsBy Submit DateThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsBy Submit Date

My Account

Login

Statistics

View Usage Statistics

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Contact Us
Theme by 
Atmire NV