Recent Submissions

  • X-Disease Game 

    Simões, Natália [UNIFESP]; Reis, Maycon [UNIFESP]; Vasconcelos, Sthar Mar; Leite, Émerson; Maliverni, Andréa Cristina de Moraes [UNIFESP]; Carvalheira, Gianna Maria Griz [UNIFESP] (Gianna Maria Griz Carvalheira, 2019-06-11)
    Os padrões de herança dos distúrbios ligados ao X foram facilmente identificados devido à distribuição desigual do cromossomo X entre mulheres e homens. Como as outras doenças monogênicas, os distúrbios ligados ao X são ...
  • Doenças multifatoriais 

    Dias, Stephanie da Silva [UNIFESP]; Rodrigues, Suziane Calisto [UNIFESP]; Silva, Thalyta Larissa Ockner [UNIFESP]; Tobias, Vanessa Karla Gagine [UNIFESP]; Oler, Gisele [UNIFESP]; Malinverni, Andréa Cristina de Moraes [UNIFESP]; Carvalheira, Gianna Maria Griz [UNIFESP] (Gianna Maria Griz Carvalheira, 2017-08-04)
    As doenças multifatoriais são combinações de fatores genéticos e ambientais que geram distúrbios. Neste trabalho foram relacionadas as doenças de Alzheimer, Esquizofrenia, Diabetes Mellitus Tipo II e Degeneração Macula ...
  • Relato Mitose e Meiose 

    Oler, Gisele [UNIFESP]; Cerqueira, Ana Rafaela de Brito [UNIFESP]; Gama, Barbara Peres [UNIFESP]; Saverio, Beatriz Andrade [UNIFESP]; Tomaz, Bruna Arends Roschel [UNIFESP]; Soave, Bruna Cristhina Rocha [UNIFESP]; Panegalli, Bruna Leticia [UNIFESP]; Maliverni, Andréa Cristina de Moraes [UNIFESP]; Carvalheira, Gianna Maria Griz [UNIFESP] (Gianna Maria Griz Carvalheira, 2017-08-07)
    Existem dois tipos de divisão celular: mitose e meiose. A primeira produz o mesmo número de cromossomos da célula mãe (2n), enquanto a segunda passa do estado diplóide (2n) para haplóide (n). Neste trabalho foi produzido ...
  • Teatro Bem Estar 

    Maliverni, Andréa Cristina de Moraes [UNIFESP]; Oler, Gisele [UNIFESP]; Silva, Débora Vieira da [UNIFESP]; Sbordoni, Eduarda de Carlo [UNIFESP]; Costa, Fernanda Eryka Morais [UNIFESP]; Santos, Fernanda Rossi dos [UNIFESP]; Carvalheira, Gianna Maria Griz [UNIFESP] (Gianna Maria Griz Carvalheira, 2017-08-01)
    Entenda o motivo de se considerar a fibrose cística, a doença autossômica recessiva de maior relevância na população brasileira.
  • Doença de Hungtinton, herança autossômica dominante 

    Malinverni, Andréa Cristina de Moraes [UNIFESP]; Oler, Gisele [UNIFESP]; Marcondes,Giovanna Scarlatte [UNIFESP]; Kanamaru, Giovanna [UNIFESP]; Carvalheira, Gianna Maria Griz [UNIFESP] (Gianna Maria Griz Carvalheira, 2017-08-07)
    Herança que necessita somente de um gene mutado para o desenvolvimento da doença, como por exemplo a Coreia de Huntington, uma doença neurodegenerativa acarretada por uma mutação do gene huntintina localizado no cromossomo ...
  • Narrativas de CAPSij III: Entre o caos e o cuidado 

    Gottschalk, Jessica Silva [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo, 2021)
    Apostando na ideia de coprodução entre conhecimento e experiência, na medida em que um se transforma em outro (KASTRUP; BARROS, 2009), gostaríamos de apresentar um livreto de narrativas, atos, relatos e imagens que se ...
  • Diagnóstico pré-natal e aconselhamento genético na Síndrome de Down 

    Carvalheira, Gianna Maria Griz [UNIFESP]; Malinverni, Andrea Cristina De Moraes [UNIFESP]; Sagaz, Luiz Henrique [UNIFESP]; Garcia, Laura [UNIFESP]; Brito, Marina [UNIFESP]; Porto, Pedro [UNIFESP] (Gianna Maria Griz Carvalheira, 2021)
    A Síndrome de Down é uma das alterações genéticas mais conhecidas. Ela é causada por um erro na divisão das células resultando na presença de três cópias do cromossomo 21 (# 190685). A maioria dos portadores da Síndrome ...
  • Meu filho com Prader Willi: informando e educando por meio de uma história em quadrinhos 

    Lei, Anni; Roswell, Maria Carolina Rocha; Sousa, Paolla Raissa Rocha de; Domingos, Rafaela Caroline; Maliverni, Andréa Cristina de Moraes; Carvalheira, Gianna Maria Griz [UNIFESP] (Gianna Maria Griz Carvalheira, 2019-11-01)
    Introdução: A síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença genética rara, causada por alterações na região 15q11-q13. Nessa região, os genes maternos não são expressos devido ao silenciamento por Imprinting Genômico. A ...
  • A Doença de Alzheimer: um manual explicativo para o portador e sua família 

    Rodrigues, Rosana da Rocha [UNIFESP]; Budini, Raphael Cuencas [UNIFESP]; Stribl, Aline [UNIFESP]; Oliveira, Rafaela [UNIFESP]; Rodrigues, Jéssica de Melo [UNIFESP]; Moraes, Luis Otávio Carvalho de [UNIFESP]; Paccola, Camila Cicconi [UNIFESP]; Cussiol, José Renato Rosa [UNIFESP]; Hino, Paula [UNIFESP]; Sass, Simeão Donizeti [UNIFESP]; Simões, Manuel de Jesus [UNIFESP]; Fuchs, Luiz Fernando Portugal [UNIFESP]; Oliveira, Katia Cristina [UNIFESP]; Costa, Paula Cristina Pereira da [UNIFESP]; Malinverni, Andréa Cristina de Moraes [UNIFESP]; Carvalheira, Gianna Maria Griz [UNIFESP] (Integrantes do Grupo, 2021-06-23)
    Introdução: O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa, sendo uma das principais causas de demência. Por sua grande incidência, sua evolução progressiva e impactos na vida do portador e familiares, é de grande importância ...
  • Cartilha de Detecção Precoce do Câncer de Mama 

    Sacramento, Avynner's; Barbosa, David Ferreira; Cisterna, Larissa; Oliveira, Maria Gabriela; Bertini, Pedro Vinícius; Paquier Sala, Danila Cristina [UNIFESP]; Vieira, Thaís Fernanda; Okuno, Meiry [UNIFESP]; Rocha, Harietha (Universidade Federal de São Paulo, 2020-10-15)
    Excluindo-se o câncer de pele não melanoma, ocâncer de mama é a neoplasia maligna commaior incidência entre as mulheres cisgênero domundo e, no Brasil essa situação de saúde temse agravado em decorrência da elevação da ...

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