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Genotoxicity and mutagenicity induced by acute crack cocaine exposure in mice

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Date
2016
Author
Yujra, Veronica Quispe [UNIFESP]
Moretti, Eduardo Gregolin [UNIFESP]
Claudio, Samuel Rangel [UNIFESP]
Silva, Marcelo Jose Dias
De Oliveira, Flavia [UNIFESP]
Oshima, Celina Tizuko Fujiyama [UNIFESP]
Ribeiro, Daniel Araki [UNIFESP]
Type
Artigo
ISSN
0148-0545
Is part of
Drug And Chemical Toxicology
DOI
10.3109/01480545.2015.1126843
Metadata
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Abstract
Context: Crack cocaine is an illicit drug derived from cocaine, in which use and abuse have increased around the world, especially in developing countries. Objectives: The aim of this study was to evaluate genomic damage in multiple organs of mice following acute exposure to crack cocaine. For this purpose, single cell gel (comet) assay in peripheral blood, liver, kidney, and brain cells was performed and micronucleus test for bone narrow and liver cells was also made in this setting. Material and methods: A total of 20 C57BL/10 male mice were distributed into four groups, as follows: 0, 4.5, 9, and 18mg/kg b.w. of crack cocaine dissolved to 1% dimethyl sulfoxide by intraperitoneal (i.p.) route. All animals were sacrificed 24h after i.p. injection. Results: The results showed that crack cocaine induced DNA damage in peripheral blood, and brain cells for higher doses used as depicted by single cell gel (comet) assay data. Analysis of kidney cells showed no genetic damage for all groups tested. The number of micronucleated cells did not increase after crack cocaine exposure in bone narrow or liver cells. Conclusion: In summary, crack cocaine is a genotoxic agent in peripheral blood, liver, and brain cells but not mutagenic in multiple organs of mice.
Citation
Drug And Chemical Toxicology. Abingdon, v. 39, n. 4, p. 388-391, 2016.
Keywords
50-36-2
Crack cocaine
DNA damage
Mice
Sponsorship
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
URI
https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/57088
Collections
  • EPM - Artigos [17701]
  • ISS - Artigos [738]

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