Análise da citotoxicidade e genotoxicidade do crack empregando o organismo-teste Perna perna

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dc.contributor.advisor Pereira, Camilo Dias Seabra [UNIFESP]
dc.contributor.author Ortega, Andressa dos Santos Barbosa [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2020-03-25T11:44:04Z
dc.date.available 2020-03-25T11:44:04Z
dc.date.issued 2018-04-19
dc.identifier https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=6616091 pt
dc.identifier.uri https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/52576
dc.description.abstract Crack cocaine is the main by-product of cocaine, being considered an epidemic drug in urban areas. Cocaine has been a target of recent studies, since its presence has been identified in aquatic matrices in different countries in low concentrations, but studies related to crack cocaine effects to the aquatic biota still scarce. From this perspective, the present study assessed the subletals effects of crack cocaine in the mussel Perna perna, which has a large occurrence in tropical and subtropical environments and it is used as a bioindicator in environmental monitoring programs. The adult mussels were exposed to an environmental concentration (0,5 µg.L-1) and concentration 10 and 100 times higher for 168 hours. Hemolymph, gills, digestive glands and adductor muscles were dissected every two days to be analyzed using a suite of biomarkers (Ethoxyresorufin O-deethylase (EROD), Dibenzylflurescein (DBF), Glutathione S-Transferase (GST), Glutathione Peroxidase (GPX), assess of lipid peroxidation (LPO), mitochondrial DNA damage (DNA strand break), cholinesterase (ChE) and assess the lysosomal stability (LMS). The significant increase of EROD and DBF activities was observed only in the gills. It was observed an increase of GST activity in gills, but it was observed a decrease of this activity in digestive glands. The antioxidant defenses measured by GPX were elevated only in the gills after two days of exposure. It was not observed lipid peroxidation, neither cholinesterase activity in any tissue, but it was observed mitochondrial DNA damage in gills and digestive glands. Alterations in LMS were observed in all crack cocaine concentrations. Our results demonstrated that the crack cocaine seems to be metabolized by CYP like and GST activities in gills, being able to generate oxygen-reactive species which increases the antioxidant activity and caused damage to DNA damage as well as to the lysosomal membrane of the mussel Perna perna. en
dc.description.abstract O crack é o principal subproduto da cocaína, sendo considerado uma droga epidêmica em grandes centros urbanos. A cocaína, vêm ganhando visibilidade em estudos sobre os efeitos em organismos aquáticos, já que sua presença foi identificada em matrizes aquáticas de diferentes países em concentrações-traço, porém, estudos relacionados aos efeitos do crack à biota aquática ainda são escassos. Nesse panorama, este estudo realizou uma avaliação dos efeitos subletais do crack no bivalve Perna perna, que possui ocorrência global, e vem sendo utilizado como bioindicador em programas de monitoramento ambiental. Os mexilhões foram expostos à uma concentração ambiental (0,5 µg.L-1 ) e concentrações 10 e 100 vezes maiores durante 168 horas, com retirada de hemolinfa, brânquias, glândulas digestivas e músculo adutor a cada dois dias para realização de uma bateria de biomarcadores (EROD, DBF, GST, GPx, avaliação da peroxidação lipídica (LPO), danos ao DNA mitocondrial (DNA strand break), colinesterase (ChE) e avaliação da estabilidade lisossomal (TRCVN)). O aumento significativo das atividades de EROD e DBF foram observadas somente nas brânquias. Houve aumento da atividade de GST no tecido de brânquias, porém observou-se a diminuição desta atividade em glândulas digestivas do mexilhão. A defesa antioxidante mensurada através de GPX foi elevada somente em brânquias após dois dias de exposição. Não foi observada peroxidação lipídica, nem atividade da colinesterase em nenhum tecido analisado, porém foram observados danos ao DNA mitocondrial em brânquias e glândulas digestivas. Foram observadas alterações na estabilidade da membrana lisossomal em todas as concentrações de crack testadas. Nossos resultados demonstraram que o crack parece ser metabolizado por atividade CYP like e GST em brânquias, e ser capaz de gerar espécies reativas de oxigênio que aumentaram a atividade antioxidante e causaram danos ao DNA e à membrana lisossômica do mexilhão Perna perna. pt
dc.description.sponsorship Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) pt_BR
dc.description.sponsorship Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) pt_BR
dc.format.extent 64 p.
dc.language.iso por
dc.publisher Universidade Federal de São Paulo
dc.rights Acesso aberto
dc.subject Crack cocaine en
dc.subject Emerging pollutants en
dc.subject Biomarkers en
dc.subject Perna perna en
dc.subject Illicit Drug en
dc.subject Crack pt
dc.subject Poluentes emergentes pt
dc.subject Biomarcadores pt
dc.subject Perna perna pt
dc.subject Drogas ilícitas pt
dc.title Análise da citotoxicidade e genotoxicidade do crack empregando o organismo-teste Perna perna pt
dc.type Dissertação de mestrado
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) pt
dc.description.sponsorshipID FAPESP: 2015/17329-0 pt_BR
dc.identifier.file 2018-0517.pdf
dc.description.source Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2018)
unifesp.campus Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas pt
unifesp.graduateProgram Análise Ambiental Integrada pt
unifesp.knowledgeArea Análise Ambiental Integrada pt
unifesp.researchArea Monitoramento Ambiental pt
dc.audience.educationlevel Mestrado



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Name: 2018-0517.pdf
Size: 3.175Mb
Format: PDF
Description:
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