Inhibitory serum factor of lymphoproliferative response to allogeneic cells in pregnancy

Abstract

INTRODUCTION: An inhibitory serum factor of mixed lymphocyte culture (MLC) has been associated with successful pregnancy after lymphocyte transfusion in women with unexplained recurrent spontaneous abortions (RSA). OBJECTIVE: Investigate whether the inhibitory serum factor of MLC is essential for a successful pregnancy. METHOD: Sera from 33 healthy pregnant women and from 40 women with RSA were assessed by a one-way MLC in which the woman's lymphocytes were stimulated with her partner's lymphocytes or with third party lymphocytes. RESULTS: An inhibitory serum effect (inhibition > 50% as compared to normal serum) was detected in 45% of the pregnant women who had at least 1 previous parity, in 8% of the primigravidea, in 29% of those with one abortion and in 58% of those with more than one abortion. CONCLUSION: MLC inhibitory serum factor does not seem to be an essential factor for pregnancy development. Therefore, it should not be considered as a parameter for the assessment of RSA patients.

INTRODUÇÃO: A presença de fator sérico inibidor de cultura mista de linfócitos (CML) tem sido associada ao sucesso gesticional observado em mulheres com história de abortameneto de repetição sem etiologia (AER-SED) submetidas a transfusão de linfócitos. OBJETIVO:Investigar se a presença de fator sérico inibidor de CML é essencial para o sucesso gestional. MÉTODO: Soros de 33 gestantes saudáveis e 40 mulheres com AER-SED foram avaliados em CML unidericional, em que os linfócitos das mulheres foram estimulados por linfócitos de seus parceiros ou de indivíduos não aparentados. RESULTADOS: Um efeito inibidor (inibição > 50% quanto comparado com soro normal) foi detectado em 45% das gestantes a partir da 2ªgestação 8% das primegestas, em 29% das abortadeiras primárias e, em 58% das secundárias. CONCLUSÃO: Este fator não parece ser elemento essencial para o sucesso gestional. Portanto, não deve ser considerado parâmetro para avaliação de pacientes com ARE-SED.