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dc.contributor.advisorCerutti, Janete Maria Cerutti [UNIFESP]pt
dc.contributor.authorBim, Larissa Valdemarin [UNIFESP]
dc.date.accessioned2018-07-30T11:45:02Z
dc.date.available2018-07-30T11:45:02Z
dc.date.issued2014-12-18
dc.identifierhttps://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=2208472pt
dc.identifier.citationBIM, Larissa Valdemarin. Carcinoma medular da tireoide e feocromocitoma esporádico e hereditário: investigação de eventos genéticos somáticos no gene ret. 2014. 65 f. Dissertação (Mestrado) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2014.
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47719
dc.description.abstractIntroduction: Mutations in the RET gene are associated with MEN 2 syndrome (multiple endocrine neoplasia type 2), which includes three types: familial medullary carcinoma (FMTC), characterized by medullary thyroid carcinoma (MTC) alone; MEN 2A, characterized by CMT associated with pheochromocytoma (OEMs) and hyperparathyroidism, and NOT 2B. Our group described a novel mutation (G533C) in exon 8 of RET gene in a family with MEN 2A. Although RET is responsible for hereditary predisposition to the development of endocrine tumors associated with this syndrome has been suggested that additional somatic mutations are required for tumor development and progression. In an individual of this family diagnosed with OEMs, we investigated the presence of somatic mutations in the RET gene and two new variants (G548V and S556T) were found. Objective: To investigate the prevalence of these new variants and seek new somatic genetic events associated with the OEM and CMT. Materials and Methods: Genomic DNA was extracted for PCR amplification and Sanger sequencing performed FeO (n = 23) MTC (n = 40), other tumors (n = 15) and paired peripheral blood (n = 27). Results: identified a new genetic event in the RET gene associated with the genesis of the CMT and OEMs who was absent in peripheral blood and other tumor types. Studies in silico (1000 genome analysis) found no previous reports of this event in the genome of normal individuals. The G548V mutation is associated with the event (47.9% and 27.5% Feo CMT) in homo- and heterozygous but not parental gene. Conclusion: We describe for the first time a possible event in the RET gene, somatic origin in tumors associated with MEN 2. Other groups reported other somatic changes in tumors related to MEN 2, strengthening the hypothesis of additional mutations and our data. However, other studies are necessary to confirm the presence of this event in somatic and its location in the genome.en
dc.description.abstractIntrodução: Mutações no gene RET estão associadas com a síndrome NEM 2 (neoplasia endócrina múltipla tipo 2), que inclui três subtipos: carcinoma medular familial (CMTF), caracterizado pelo carcinoma medular da tiroide (CMT) isoladamente; NEM 2A, caracterizada por CMT associado a feocromocitoma (FEO) e hiperparatireoidismo, e NEM 2B. Nosso grupo descreveu uma nova mutação (G533C) no exon 8 do gene RET em uma família com MEN 2A. Embora RET seja responsável pela predisposição hereditária ao desenvolvimento dos tumores endócrinos associados à síndrome, tem sido sugerido que mutaçoes somáticas adicionais sejam necessárias para desenvolvimento e progressão tumoral. Em um indivíduo desta família diagnosticado com FEO, investigamos a presença de mutações somáticas no gene RET e duas novas variantes (G548V e S556T) foram encontradas. Objetivo: Investigar a prevalência destas novas variantes e buscar novos eventos genéticos somáticos associados à FEO e CMT. Materiais e Métodos: Extração de DNA genômico para amplificação por PCR e sequenciamento de Sanger realizada em FEO (n=23) MTC (n = 40), outros tumores (n=15) e Sangue periférico pareado (n=27). Resultados: identificamos um novo evento genético no gene RET associado à gênese do CMT e FEO que estava ausente no sangue periférico e outros tipos tumorais. Estudos in silico (1000 genome analysis) não encontraram nenhum relato prévio deste evento no genoma de indivíduos normais. A mutação G548V está associada ao evento (47,9% Feo e 27,5% CMT) em homo e heterozigose, mas não ao gene parental. Conclusão: Descrevemos pela primeira vez um possível evento no gene RET, de origem somática, em tumores relacionados à MEN 2. Outros grupos reportaram outras alterações somáticas em tumores relacionados à MEN 2, fortalecendo a hipótese das mutações adicionais e os nossos dados. Entretanto, outros estudos são necessários para demonstrar a presença deste evento nas células somáticas e sua localização no genoma.pt
dc.format.extent65 p.
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsAcesso restrito
dc.subjectreten
dc.subjectpheochromocytomaen
dc.subjectmutationen
dc.subjectretrocopyen
dc.subjectretpt
dc.subjectfeocromocitomapt
dc.subjectmutaçãopt
dc.subjectretrocópiapt
dc.titleCarcinoma medular da tireoide e feocromocitoma esporádico e hereditário: investigação de eventos genéticos somáticos no gene retpt
dc.typeDissertação de mestrado
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)pt
dc.identifier.file2014-0013.pdf
dc.description.sourceDados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016)
unifesp.campusSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)pt
unifesp.graduateProgramBiologia Estrutural e Funcionalpt
unifesp.knowledgeAreaCiências biológicaspt
unifesp.researchAreaBiologia geralpt


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