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Retinoblastoma in an adult: case report and literature review

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Fecha
2005-04-01
Autor
Odashiro, Alexandre Nakao [UNIFESP]
Pereira, P. R.
Souza Filho, João Pessoa de [UNIFESP]
Cruess, SR
Burnier Júnior, Miguel Noel Nascente [UNIFESP]
Tipo
Resenha
ISSN
0008-4182
Es parte de
Canadian Journal Of Ophthalmology-journal Canadien D Ophtalmologie
Metadatos
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Resumen
Retinoblastoma (RB) is a malignant neoplasm derived from photoreceptor precursor cells.' In more than 90% of cases, the diagnosis is established before the patient reaches 5 years of age.(2) RB is the most common intraocular malignant disease of childhood.(3) It is rare in adults and for this reason is not usually considered in the differential diagnosis of a retinal or intraocular mass in an adult.(4) We report a unilateral RB, with histopathological and immunohistochemical confirmation, in a 21-year-old woman. The base of the tumour had an area of well-differentiated cells resembling retinocytoma (RC), and in our view the RB came from this benign neoplasm.
Cita
Canadian Journal Of Ophthalmology-journal Canadien D Ophtalmologie. Ottawa: Canadian Ophthal Soc, v. 40, n. 2, p. 188-191, 2005.
Palabras clave
retinoblastoma
retinocytoma
URI
http://repositorio.unifesp.br/11600/43227
Colecciones
  • EPM - Outras produções [1892]

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