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Análise de genes do metabolismo lipídico em coorte de idosos de região censitária de São Paulo/ Remodelamento da cromatina do gene BDNF em pacientes suicidas
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-07-29)Objetivos: Este trabalho teve como objetivos determinar as frequencias alelicas e genotipicas de SNPs dos genes APOA1 (rs670, rs5069, ENSSNP498814 e rs12721026), APOC3 (rs5128, rs4520 e rs2854117), APOA4 (rs5110 e rs675), ... -
Análise proteômica diferencial na carcinogênese gástrica
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011-04-27)Gastric cancer is the fourth most common cancer and the second leading cause of cancerrelated death worldwide. In Pará State, this neoplasia is a serious public health problem due to its late diagnosis that leads to low ... -
Estrutura do rim cefálico, hematologia e atividade fagocítica de macrófago do robalo Centropomus parallelus de cativeiro e de vida livre
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-06-24)The objective of this work was to determine hematological parameters and the phagocytic capacity of peritoneal macrophages of the fat snook related to sex, stage of gonadal maturation and seasonal cycle. The hematological ... -
Estudo comparativo da atividade dos genes ribossômicos em mucosa bucal (gengiva) e leucócitos de indivíduos com Síndrome de Down em relação à idade
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-06-24)Cytogenetic and molecular studies have shown significant reduction in the ribosomal genes activity in lymphocyte and fibroblasts cells from older Trisomy 21 or Down syndrome (DS) individuals as well as in lymphocyte and ... -
Estudo Citogenético-molecular e Clínico de uma família com onze portadores de monossomia 5p ou trissomia 5p em decorrência de uma translocação (5;15)(p13;p12)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008-06-25)Introduction: Partial monosomy 5p (Cri du Chat syndrome) and partial trisomy 5p are clinically well characterized syndromes, with several cases described in the literature. This, however, is the first molecular-cytogenetic ... -
Expressão gênica da prolactina, do receptor de prolactina e das hialuronam síntases e a imunoistoquímica do ácido hialurônico e do receptor CD44 em úteros de camundongos fêmeas com hiperprolactinemia induzida pela metoclopramida, durante as fases do ciclo estral
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011-04-27)OBJECTIVE: To evaluate the gene expression of prolactin, prolactin receptor and hialuronan sintase and immunohistochemistry of hyaluronic acid and CD44 in the uterus of female mice with metoclopramide-induced hyperprolactinemia ... -
Genes ABI3 (ABL-Interactor Member 3) e ABI3BP (ABI3-Binding Protein): investigação da expressão em lesões da tiróide e análise funcional
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-01-28)We have recently demonstrated that loss of expression of the ABI3BP (ABI3-binding protein) gene is common to all thyroid carcinomas, and that ABI3BP re-expression altered tumor growth by increasing senescence and inhibiting ... -
Indicadores Morfológicos de Dimorfismo Sexual em Crânios Humanos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-03-25)Objetive: The purpose of this study is to assess the quality, as a diagnostic test, of the main indicators of morphological sexual dimorphism in dry human skulls from the skull Museum Collection of the Universidade Federal ... -
Mapeamento anatômico e funcional das aferências nociceptivas ao núcleo paratrigeminal dos nervos facial, mediano e ciático
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012-12-02)Background: Hypovitaminosis D is highly prevalent among chronic kidney disease patients and it has been associated with worse outcome even in the earlier stages of the disease. Objective: This study aimed to investigate ... -
Organização Topográfica e Quantificação das Vias Trigêmino-Rubrais em Camundongos Distróficos e Normais
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008-02-27)Pacientes com distrofia muscular de Duchenne apresentam alteracoes no sistema nervoso central (SNC). Mudancas no SNC tambem ocorrem nos camundongos distroficos (mdx), incluindo perda de fibras rubro-espinais. Para examinar ... -
Perfil de expressão dos genes MYC, MYCN, TERT, ASPM e PRAME em Meduloblastoma
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-04-28)To investigate the expression of genes MYC, MYCN and TERT in tumor fragments of pediatric medulloblastoma and correlate gene expression profiles with clinical parameters. Analysis of gene expression was performed by ... -
Regulação epigenética no envelhecimento e no câncer gástrico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011-02-22)Objetivos: O processo de envelhecimento e a maioria das neoplasias podem ser regulados por alterações epigenéticas, dentre elas a metilação do DNA. Este estudo tem como objetivos: a) analisar a frequência de metilação dos ... -
Mortalidade perinatal e anomalias congênitas: estudo retrospectivo de frequências e fatores de risco e prospectivo anatomopatológico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996) -
Contribuição para o estudo dos capilares e das anastomoses arterio-venosa "in vivo"
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1939) -
Vascularização do baço: estudo da independência e análise proporcional dos seus segmentos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1991) -
Crescimento dos ossos tíbia e fíbula em fetos humanos do segundo trimestre gestacional
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997)Foram estudadas 154 tibias e 154 fibulas, retiradas de 77 pares de membros inferiores de fetos humanos de brasileiros, sendo 35 femininos e 42 masculinos, pertencentes ao segundo trimestre de gestacao, com idade gestacional ... -
Estudo histométrico da vascularização sanguínea da bexiga urinária humana
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) -
Estudo genético-clinico e citogenético-molecular de pacientes portadores da sequencia da lisencefalia isolada
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000)A lisencefalia classica (LC) e uma malformacao cerebral caracterizada por uma superficie cerebral lisa devido a um disturbio na migracao neuronal. A LC tem sido observada em associacao com a Sindrome de Miller-Dieker (SMD) ... -
Estudo genético-clínico e molecular em pacientes com craniostenose isolada e associada
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002)Objetivos: Estudar, prospectivamente, pacientes com craniostenose, isolada e sindromica, classificando-os conforme quadro clinico e modelo de heranca, rastrear mutacoes correlacionando-as com o fenotipo e efetuar o ... -
Investigação genética e citogenética molecular em osteossarcomas
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002)O osteossarcoma (OS) e um tumor osseo maligno, derivado do mesenquima primitivo e entre os tumores osseos e o que apresenta maior incidencia em adolescentes.0 pico de ocorrencia e a segunda decada de vida, acometendo com ...