Analysis of the Virulence of an Atypical Enteropathogenic Escherichia coli Strain in Vitro and in Vivo and the Influence of Type Three Secretion System

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Date
2014-01-01Author
Sampaio, Suely C. F. [UNIFESP]
Moreira, Fabiana C. [UNIFESP]
Liberatore, Ana M. A. [UNIFESP]
Vieira, Monica A. M. [UNIFESP]
Knobl, Terezinha
Romao, Fabiano T. [UNIFESP]
Hernandes, Rodrigo T. [UNIFESP]
Ferreira, Claudete S. A.
Ferreira, Antonio P.
Felipe-Silva, Aloisio
Sinigaglia-Coimbra, Rita [UNIFESP]
Koh, Ivan H. J. [UNIFESP]
Gomes, Tania A. T. [UNIFESP]
Type
ArtigoISSN
2314-6133Is part of
Biomed Research InternationalDOI
10.1155/2014/797508Metadata
Show full item recordAbstract
Atypical enteropathogenic Escherichia coli (aEPEC) inject various effectors into intestinal cells through a type three secretion system (T3SS), causing attaching and effacing (A/E) lesions. We investigated the role of T3SS in the ability of the aEPEC 1711-4 strain to interact with enterocytes in vitro (Caco-2 cells) and in vivo (rabbit ileal loops) and to translocate the rat intestinal mucosa in vivo. A T3SS isogenic mutant strain was constructed, which showed marked reduction in the ability to associate and invade but not to persist inside Caco-2 cells. After rabbit infection, only aEPEC 1711-4 was detected inside enterocytes at 8 and 24 hours pointing to a T3SS-dependent invasive potential in vivo. in contrast to aEPEC 1711-4, the T3SS-deficient strain no longer produced A/E lesions or induced macrophage infiltration. We also demonstrated that the ability of aEPEC 1711-4 to translocate through mesenteric lymph nodes to spleen and liver in a rat model depends on a functional T3SS, since a decreased number of T3SS mutant bacteria were recovered from extraintestinal sites. These findings indicate that the full virulence potential of aEPEC 1711-4 depends on a functional T3SS, which contributes to efficient adhesion/invasion in vitro and in vivo and to bacterial translocation to extraintestinal sites.
Citation
Biomed Research International. New York: Hindawi Publishing Corporation, 9 p., 2014.Sponsorship
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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