Show simple item record

dc.contributor.authorVieira, José Gilberto H. [UNIFESP]
dc.contributor.authorKunii, Ilda [UNIFESP]
dc.contributor.authorNishida, Sônia
dc.date.accessioned2015-06-14T13:36:24Z
dc.date.available2015-06-14T13:36:24Z
dc.date.issued2006-08-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302006000400007
dc.identifier.citationArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 50, n. 4, p. 621-627, 2006.
dc.identifier.issn0004-2730
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3214
dc.description.abstractPTH metabolism is complex and the circulating forms include the intact 1-84 molecule as well as several carboxyl-terminal fragments. The first generation of PTH assays included several types of competitive assays, with specificities that spanned carboxyl, mid-region and amino-terminal portions of the molecule. The limitations of these assays and the methodological evolution led to the description of 2nd generation non-competitive immunometric assays for PTH in the late 80's, based on the recognition of the PTH molecule by two different antibodies, one directed against de amino-terminal and other against the carboxyl-terminal segments. The observation that in some circumstances long carboxyl-terminal segments were also measured by 2nd generation assays led to the development of 3rd generation assays based on amino-terminal specific antibodies that are specific for the first amino acids, measuring only the molecular forms that activate PTH1R. The practical and cost-benefit advantages of these assays are still debatable. The recent observation that carboxyl-terminal fragments of PTH have biological activity via a distinct receptor than PTH1R, points to the future need of more than one assay in order to evaluate parathyroid hormone function.en
dc.description.abstractO metabolismo do PTH e complexo e as formas circulantes incluem o PTH 1-84, assim como fragmentos C-terminal. A primeira geração de ensaios para o PTH incluía vários ensaios competitivos com especificidades para as regiões carboxi, meio da molécula e amino-terminal. A limitação destes ensaios e a evolução metodológica, levaram ao desenvolvimento dos ensaios não competitivos de 2ª. geração no final dos anos 80, baseados no reconhecimento por dois anticorpos diferentes, contra a porção amino e carboxi-terminal respectivamente. A observação que em algumas circunstâncias segmentos carboxiterminais longos também eram detectados, levou ao desenvolvimento dos ensaios de 3ª. geração, baseados em anticorpos específicos para a porção aminoterminal com maior especificidade para os primeiros aminoácidos, e assim mensurando apenas a forma molecular que ativa o PTH1R. As vantagens práticas e o custo-benefício deste ensaio ainda e motivo de debate. A observação recente de que fragmentos carboxiterminais têm atividade biológica via receptor distinto, aponta para a necessidade futura de mais de um ensaio para avaliar a função do paratormônio.pt
dc.format.extent621-627
dc.language.isoeng
dc.publisherSociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
dc.relation.ispartofArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectParathyroid hormone assayen
dc.subjectRadioimmunoassayen
dc.subjectImmunometric assaysen
dc.subjectCirculating forms of parathyroid hormoneen
dc.subjectParatormôniopt
dc.subjectRadioimunoensaiopt
dc.subjectEnsaio imunométricopt
dc.subjectFormas circulantes do paratormôniopt
dc.titleEvolution of PTH assaysen
dc.title.alternativeEvolução dos ensaios para paratormôniopt
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionLaboratorio Fleury
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationLaboratorio Fleury
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Escola Paulista de Medicina (EPM) Division of Endocrinology
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM, Division of Endocrinology
dc.identifier.fileS0004-27302006000400007.pdf
dc.identifier.scieloS0004-27302006000400007
dc.identifier.doi10.1590/S0004-27302006000400007
dc.description.sourceSciELO


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record