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Molecular imaging in hereditary forms of parkinsonism

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Date
2007-04-01
Author
Shih, M. C. [UNIFESP]
Felicio, A. C. [UNIFESP]
Godeiro-Junior, C. de Oliveira [UNIFESP]
Aguiar, P. de Carvalho [UNIFESP]
Andrade, L. A. F. de
Ferraz, H. B. [UNIFESP]
Bressan, R. A. [UNIFESP]
Type
Resenha
ISSN
1351-5101
Is part of
European Journal of Neurology
DOI
10.1111/j.1468-1331.2007.01691.x
Metadata
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Abstract
The development of in vivo molecular imaging to evaluate the dopamine (DA) system with positron-emission tomography and single photon emission computed tomography has been of key importance on monitoring in vivo nigrostriatal neuronal loss in Parkinson's disease (PD), mostly through assessments of pre- and post-synaptic DA receptors. the discoveries of genes related to hereditary forms of parkinsonism (PARK1, PARK2, PARK6, PARK7 and PARK8) have increased our understanding either of distinct subtypes of clinical expression in PD or its etiology. This article revises current data on molecular neuroimaging of genetic forms of parkinsonism comparing and contrasting its main features with the classical sporadic forms. Awareness of the spectrum variance in the genotype and its respective PD phenotype are useful to distinguish different pathophysiological mechanisms of PD.
Citation
European Journal of Neurology. Oxford: Blackwell Publishing, v. 14, n. 4, p. 359-368, 2007.
Keywords
genetics
molecular imaging
Parkinson's disease
positron-emission tomography
single photon emission computed tomography
URI
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/29649
Collections
  • EPM - Outras produções [3595]

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