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dc.contributor.authorWestphal, Ana Carolina [UNIFESP]
dc.contributor.authorAlonso, Neide Barreira [UNIFESP]
dc.contributor.authorSilva, Tatiana Indelicato Da [UNIFESP]
dc.contributor.authorAzevedo, Auro Mauro [UNIFESP]
dc.contributor.authorCaboclo, Luís Otávio Sales Ferreira [UNIFESP]
dc.contributor.authorGarzon, Eliana [UNIFESP]
dc.contributor.authorSakamoto, Américo Ceiki [UNIFESP]
dc.contributor.authorYacubian, Elza Márcia Targas [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-06-14T13:31:25Z
dc.date.available2015-06-14T13:31:25Z
dc.date.issued2005-01-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1676-26492005000200001
dc.identifier.citationJournal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Liga Brasileira de Epilepsia (LBE), v. 11, n. 2, p. 71-76, 2005.
dc.identifier.issn1676-2649
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/2385
dc.description.abstractINTRODUCTION: The relationship pattern between patient and caregiver can influence in quality of life (QOL) and growth of both. OBJECTIVE: To compare QOL and burden over the caregivers of patients with refractory temporal lobe epilepsy (TLE) due to mesial temporal sclerosis and juvenile myoclonic epilepsy (JME). CASUISTIC AND METHODS: 20 caregivers of patients with TLE and 20 of patients with JME were evaluated. The QOL Inventory SF-36 and the Caregiver Burden Questionnaire Burden Interview - Zarit - were applied. RESULTS: When QOL of both groups was compared, no relation statistically significant was observed between caregivers for JME and TLE, as well as burden on them. There was a correlation for burden on the caregivers of JME patients and the following domains of SF-36: General Health Status (p = 0.011), Emotional Limitation Aspects (p = 0.037) e Mental Health (p = 0.002). CONCLUSION: The burden on the caregivers of both groups was similar and did not interfere in QOL in most of SF-36 domains. However, caregivers of patients with JME suffered greater impact in domains related to physical and emotional health. In spite of more adequate seizure control in JME patients this burden might be heavier due to greater exposure to daily activities.en
dc.description.abstractINTRODUÇÃO: O padrão de relacionamento que se estabelece entre paciente e cuidador pode comprometer a qualidade de vida e o crescimento de ambos. OBJETIVO: Comparar a qualidade de vida e a sobrecarga dos cuidadores de pacientes com epilepsia do lobo temporal (ELT) com esclerose mesial temporal (EMT) e epilepsia mioclônica juvenil (EMJ). CASUÍSTICA E METODOLOGIA: Foram avaliados 20 cuidadores de pacientes com ELT e 20 cuidadores de pacientes com EMJ, com o Inventário de Qualidade de Vida SF-36 e Questionário de Sobrecarga do Cuidador (Burden Interview - Zarit). RESULTADOS: Houve sobrecarga leve a moderada nos dois grupos (30 no de ELT e 21 pontos para o grupo de EMJ), porém não foi observada associação estatisticamente significante entre os grupos. Ao buscarmos uma correlação entre os domínios do SF-36 e a sobrecarga do cuidador para os dois grupos estudados, observou-se apenas no grupo EMJ: estado geral de saúde (p = 0,011), limitações por aspectos emocionais (p = 0,037) e saúde mental (p = 0,002). CONCLUSÃO: Cuidadores de pacientes dos dois grupos são sobrecarregados de forma semelhante. Esta sobrecarga não interferiu significativamente na qualidade de vida dos mesmos na maioria dos domínios embora cuidadores de pacientes com EMJ tenham revelado impacto em domínios que medem aspectos da saúde emocional e física.pt
dc.format.extent71-76
dc.language.isopor
dc.publisherLiga Brasileira de Epilepsia (LBE)
dc.relation.ispartofJournal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectepilepsyen
dc.subjectburden caregiveren
dc.subjectquality of lifeen
dc.subjectSF-36en
dc.subjectepilepsiapt
dc.subjectsobrecarga do cuidadorpt
dc.subjectqualidade de vidapt
dc.subjectSF-36pt
dc.titleComparação da qualidade de vida e sobrecarga dos cuidadores de pacientes com epilepsia por esclerose mesial temporal e epilepsia mioclônica juvenilpt
dc.title.alternativeA comparison of quality of life and burden over caregivers of patients with temporal lobe epilepsy and juvenile myoclonic epilepsyen
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP
dc.identifier.fileS1676-26492005000200001.pdf
dc.identifier.scieloS1676-26492005000200001
dc.identifier.doi10.1590/S1676-26492005000200001
dc.description.sourceSciELO


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