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dc.contributor.advisorGreene, Lewis Joel [UNIFESP]
dc.contributor.authorThomé, Carolina Hassibe [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-12-06T23:47:01Z
dc.date.available2015-12-06T23:47:01Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.citationSão Paulo: [s.n.], 2007. 72 p.
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/23504
dc.description.abstractO dogma central da biologia molecular preconizava que um gene codificava apenas uma proteina, mas agora compreendemos que modificacoes pos-transcripcionais e modificacoes pos-traducionais (MPTs) como splicing de RNA e de proteinas, proteolise limitada, ubiquitinacao, glicosilacao, entre outras, permitem que familias de proteinas similares mas nao identicas, sejam obtidas a partir de um unico gene. As modificacoes pos-traducionais sao processos que alteram as propriedades de uma proteina principalmente por adicao seletiva de grupos ou clivagem da cadeia polipeptidica, modulando a sua atividade e suas interacoes. A identificacao da proteina e caracterizacao da modificacao e o local na cadeia polipeptidica podem fornecer informacoes importantes para o entendimento da sua regulacao e funcao em um processo celular. Estudos em nosso laboratorio atraves da analise por peptide mass fingerprint (PMF) mostraram que 30 a 40 por cento das proteinas diferencialmente expressas por celulas dendriticas imaturas e maturas e por diferentes estagios de melanoma humano estao presentes em multiplas formas eletroforeticas com diferentes pontos isoeletricos (PI) e/ou massas moleculares, resultado de alteracoes quimicas ou enzimaticas nessas proteinas. Considerando as estrategias Top down e Botlon up decidimos por Top down. Nos estudamos um metodo de extracao de proteinas intactas de geis de poliacrilamida unidimensionais de 0,125 a 15 J.1g de proteinas e entre 13 ate 66 kDa. Demonstramos que eluicao passiva nao modifica a massa molecular da proteina. E esta metodologia sera utilizada em geis 2D para identificar e caracterizar as MPTs das proteinas relevantes nos processos celulares atraves da analise por espectrometria de massas MALDI-ToFpt
dc.format.extent72 p.
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsAcesso restrito
dc.subjectProteínaspt
dc.subjectEletroforese em Gel de Poliacrilamidapt
dc.subjectEspectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matrizpt
dc.subjectProteinsen
dc.subjectElectrophoresis, Polyacrylamide Gelen
dc.subjectSpectrometry, Mass, Matrix-Assisted Laser Desorption-Ionizationen
dc.titleEluição passiva de proteínas de géis de poliacrilamida e caracterização por MALDI-ToFpt
dc.title.alternativePassive elution of protein from polyacrilamyde gels and characterization by MALDI-ToFen
dc.typeDissertação de mestrado
dc.identifier.fileepm-710230921166.pdf
dc.description.sourceBV UNIFESP: Teses e dissertações
unifesp.campusSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)pt


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