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dc.contributor.authorSignorini, Priscila Bernal da Costa Seguro [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-12-06T23:46:15Z
dc.date.available2015-12-06T23:46:15Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationSão Paulo: [s.n.], 2012. 53 p.
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22832
dc.description.abstractA descricao do acompanhamento clinico da maior familia carreadora da mutacao no oncogeneRET (p.Gly533Cys) possibilitou a melhor caracterizacao do fenotipo da sindrome do NEM2A. Nossa atualizacao clinica da familia RET533 reforca a necessidade da avaliacao individualizada e ajustada ao risco. Como resultado, fornece um argumento importante para a criacao de criterios melhores a para avaliacao do risco e para as estrategias de conduta clinica para os pacientes com NEM2A. Nao apenas para o cancer de tiroide, mas para oncologia como um todo, o seguimento clinico detalhado mostrou-se uma ferramenta necessaria para a tomada de decisao, especialmente para a identificacao de tratamentos que visam fases especificas da doenca. Portanto, utilizando uma avaliacao individualizada de risco, pode-se claramente beneficiar pacientes e sistema de Saúde. Incentivandouma profunda participacao do clinico, do cirurgiao e de outros especialistas no processo, gera-se uma melhor eficacia de custo. Estudos adicionais, em outras grandes familias NEM2A, sao necessarios para contribuir na determinacao dos criterios para a estratificacao continua dos pacientes com MTCpt
dc.format.extent53 p.
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsAcesso restrito
dc.subjectHumanospt
dc.subjectCarcinoma Medularpt
dc.subjectGlândula Tireoidept
dc.subjectNeoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2apt
dc.subjectProteínas Proto-Oncogênicas c-retpt
dc.subjectOncogenespt
dc.titleDez anos de seguimento clinico da familia com Neoplasia Endocrina Multipla 2A por mutacao no gene RET(p.Gly533Cys) indicam a necessidade de avaliacoes periodicas e individualizadas nos familiares afetadospt
dc.title.alternativeA ten-year clinical update of a large RET p.Gly533Cys kindred with MEN2A emphasizes the need for an individualized, ongoing risk assessment of relatives with Medullary Thyroid Carcinomaen
dc.typeTese de doutorado
dc.identifier.fileepm-3111110092864.pdf
dc.description.sourceBV UNIFESP: Teses e dissertações
unifesp.campusUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista de Medicina, Programa de Pós-graduação em Endocrinologiapt
dc.subject.decsHumanospt


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