Análise transcricional dos genes TIMP-1 e NM23 na invasão celular em astrocitoma difuso e glioblastoma multiforme

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Data
2005
Autores
Santos, José Augusto Nasser dos [UNIFESP]
Orientadores
Ferraz, Fernando Patriani [UNIFESP]
Tipo
Tese de doutorado
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Resumo
Objetivo: Comparar através da análise da expressão dos níveis de RNA, a presença e a relevância dos genes NM23-H1 e TIMP-1 no controle da invasão celular tumoral dentro do tecido cerebral normal em: astrocitoma difuso (OMS 11) e glioblastoma multiforme (OMS: IV). Métodos: Análise em "Northern Blot" dos genes NM23-H1 e TIMP-1. Oito astrocitomas fibrilares difusos ( OMS 11 ) e dezenove glioblastomas multiformes (GBM) foram analisados para determinar se TIMP-1 e NM23-H1 estavam relacinados à inibição da invasão tumoral nas neoplasias do sistema nervoso central (SNC), quantificando os níveis de RNA dos respectivos genes extraídos diretamente dos tumores. As amostras foram extraídas de células diretamente do tumor. RNA total foi extraído e congelado usando a técnica de guanidina-isotiocianato e cloreto de césio. 101J1 por amostra de RNA total foram fracionados de gels de formaldeído e transferido para os filmes de hibridação. Todos foram hibridados com p32 - sondas DNA e autorradiografados. Níveis específicos de RNAs foram determinados na espectrofotometria. Sondas de NM23-H1 e TIMP-1 foram hibridadas aos filtros de nylon ao mesmo tempo que o controle feito com GAPDH. Valores das razões entre NM23-H1/GAPDH e TIMP-1/GAPDH foram submetidos à análise de variabilidade das médias. Resultados: NM23-H1 esteve presente em todas as amostras, porém não houve relação direta entre grau de malignidade e invasividade com a maior ou menor I expressão gênica comparado ao gene de controle. A análise da expressão do gene : TIMP-1 mostrou uma supressão em tumores gliais malignos comparados com os mais I diferenciados. Conclusões: Os resultados obtidos neste estudo indicam que existe . uma relação direta entre níveis baixos de TIMP-1 e malignidade dos gliomas. O gene : NM23-H1 foi detectado em todas as amostras, mas não foi possível relacionar sua subexpressão ou superexpressão com algum fenótipo de invasividade.
Descrição
Citação
São Paulo: [s.n.], 2004. 69 p.