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dc.contributor.authorFerreira, Rosane da Cruz [UNIFESP]
dc.contributor.authorOelrich, Faye
dc.contributor.authorBateman, Bronwyn
dc.date.accessioned2015-06-14T13:29:37Z
dc.date.available2015-06-14T13:29:37Z
dc.date.issued2002-03-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-27492002000200004
dc.identifier.citationArquivos Brasileiros de Oftalmologia. Conselho Brasileiro de Oftalmologia, v. 65, n. 2, p. 171-175, 2002.
dc.identifier.issn0004-2749
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1363
dc.description.abstractPurpose: To evaluate the genetic aspects of strabismus. Methods: Ophthalmic and orthoptic evaluations were performed prospectively on 110 strabismic probands and 478 relatives. We used 3 different criteria in the diagnosis of strabismus: primary diagnosis (dx1) defined as any manifest horizontal or vertical deviation, a secondary diagnosis (dx2) including esophoria (>7 prism diopters) or exophoria (>9 prism diopters), and a tertiary diagnosis (dx3) including abnormal fusional amplitudes, accommodative convergence/accommodation (AC/A) ratio, and/or stereopsis; monofixation syndrome; 4 prism diopters base out; and/or abnormal Maddox test responses. Analyses were carried out within mating types. Results: Hypotheses of autosomal dominant or recessive inheritance with no sporadics were rejected. Based on the dx1, 25% of the families had more than one individual affected and there was vertical transmission in 13%; adding dx2 there were 36% of the families with more than one affected and 21% had vertical transmission; and adding dx3, there were 73% with more than one affected and 51% with vertical transmission. Conclusions: There is evidence for a pattern consistent with an autosomal dominant form of strabismus in most families.en
dc.description.abstractObjetivo: Avaliar aspectos genéticos em estrabismo. Métodos: Foram realizados exames oftalmológicos e ortópticos prospectivamente em 110 propósitos estrábicos e 478 familiares. Foram usados 3 diferentes critérios no diagnóstico de estrabismo: diagnóstico primário (dx1) foi definido como qualquer desvio horizontal ou vertical manifesto, diagnóstico secundário (dx2) incluiu esoforias (> 7 dioptrias prismáticas) ou exoforia (< 9 dioptrias prismáticas) e diagnóstico terciário (dx3), que incluiu amplitudes de fusão anormal, relação convergência acomodativa/acomodação (CA/A) elevada, estereopsia anormal, síndrome de monofixação, e teste das 4 dioptrias prismáticas e teste de Maddox anormais. A análise dos resultados foi por meio da avaliação dos pedigrees segundo o tipo de união. Resultados: As hipóteses de herança autossômicas dominantes ou recessivas sem casos esporádicos foram rejeitadas. Baseado no dx1, 25% das famílias tiveram mais de um indivíduo afetado e houve transmissão vertical em 13%; adicionando o dx2, foi encontrado que 36% das famílias tinham mais de um membro afetado e houve transmissão vertical em 21%; e adicionando dx3, 73% das famílias tinham mais de um membro afetado e houve transmissão vertical em 51% delas. Conclusão: Existem evidências que apontam para um padrão compatível com herança autossômica dominante na maioria das famílias.pt
dc.format.extent171-175
dc.language.isoeng
dc.publisherConselho Brasileiro de Oftalmologia
dc.relation.ispartofArquivos Brasileiros de Oftalmologia
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectStrabismusen
dc.subjectEsotropiaen
dc.subjectExotropiaen
dc.subjectBinocular visionen
dc.subjectOrthopticsen
dc.subjectEstrabismopt
dc.subjectEsotropiapt
dc.subjectExotropiapt
dc.subjectVisão binocularpt
dc.subjectOrtópticapt
dc.titleGenetic aspects of strabismusen
dc.title.alternativeAspectos genéticos em estrabismopt
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institutionUCLA Jules Stein Eye Institute Department of Ophthalmology
dc.contributor.institutionUniversity of Colorado The Children's Hospital Rocky Mountain Lions Eye Institute
dc.description.affiliationFederal University of São Paulo Department of Ophthalmology
dc.description.affiliationUCLA Jules Stein Eye Institute Department of Ophthalmology
dc.description.affiliationUniversity of Colorado The Children's Hospital Rocky Mountain Lions Eye Institute
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, Department of Ophthalmology
dc.identifier.fileS0004-27492002000200004.pdf
dc.identifier.scieloS0004-27492002000200004
dc.identifier.doi10.1590/S0004-27492002000200004
dc.description.sourceSciELO


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