dc.contributor.author | Chen, Jane [UNIFESP] | |
dc.contributor.author | Sallum, Juliana Maria Ferraz [UNIFESP] | |
dc.contributor.author | Longhitano, Silvia Bragagnolo [UNIFESP] | |
dc.contributor.author | Brunoni, Decio [UNIFESP] | |
dc.date.accessioned | 2015-06-14T13:25:08Z | |
dc.date.available | 2015-06-14T13:25:08Z | |
dc.date.issued | 2000-12-01 | |
dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27492000000600007 | |
dc.identifier.citation | Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Conselho Brasileiro de Oftalmologia, v. 63, n. 6, p. 463-468, 2000. | |
dc.identifier.issn | 0004-2749 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1058 | |
dc.description.abstract | Purpose: In order to verify the prevalence of ocular abnormalities in patients who are deaf due to genetic causes, this paper presents the visual assessment of 97 deaf patients. Methods: 97 patients with definite or suspected diagno- sis of congenital and genetic deafness underwent a complete ophthalmologic evaluation; 10 patients were excluded. Results: 42 (48.28%) patients presented one or more ocular abnormalities, 22 (25.29%) patients presented several abnormalities and clinical manifestations of established genetic diseases. Conclusions: The ocular abnormalities may be the only clinical manifestations associated with deafness. Therefore the ophthalmological examination is a helpful tool for the etiological diagnosis of deafness. | en |
dc.description.abstract | Introdução: Para se verificar a prevalência de anomalias oculares em indivíduos portadores de deficiência auditiva de causa genética definitiva ou suspeita, este trabalho apresenta a avaliação oftalmológica de 97 indivíduos portadores de deficiência auditiva. Pacientes e Métodos: 97 indivíduos com diagnóstico definitivo ou suspeito de causa genética para disacusia foram submetidos a exame clínico oftalmológico completo; destes, 10 foram excluídos. Resultados: 42 (48,28%) dos pacientes apresentaram uma ou mais anomalias oculares, 22 (25,29%) pacientes apresentaram várias anormalidades oculares e quadro clínico compatíveis com síndromes genéticas estabelecidas. Conclusões: O exame oftalmológico é importante no diagnóstico sindrômico e etiológico de alguns quadros de disacusia, pois as alterações oculares podem ser a única anomalia associada à mesma. | pt |
dc.format.extent | 463-468 | |
dc.language.iso | por | |
dc.publisher | Conselho Brasileiro de Oftalmologia | |
dc.relation.ispartof | Arquivos Brasileiros de Oftalmologia | |
dc.rights | Acesso aberto | |
dc.subject | Ocular abnormalities | en |
dc.subject | Genetical deafness | en |
dc.subject | Anomalias oculares | pt |
dc.subject | Deficiência auditiva genética | pt |
dc.title | Anomalias oculares em pacientes portadores de deficiência auditiva genética | pt |
dc.title.alternative | Ocular abnormalities in genetically deaf people | en |
dc.type | Artigo | |
dc.contributor.institution | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) | |
dc.description.affiliation | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina | |
dc.description.affiliation | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de Oftalmologia | |
dc.description.affiliation | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de Morfologia | |
dc.description.affiliationUnifesp | UNIFESP, EPM, Depto. de Oftalmologia | |
dc.description.affiliationUnifesp | UNIFESP, EPM, Depto. de Morfologia | |
dc.identifier.file | S0004-27492000000600007.pdf | |
dc.identifier.scielo | S0004-27492000000600007 | |
dc.identifier.doi | 10.1590/S0004-27492000000600007 | |
dc.description.source | SciELO | |