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    • Análise dos polimorfismos gênicos Pvu II e Xba I em meninas com puberdade precoce central 

      Holanda, Felisbela Soares de [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013)
      A causa da maioria dos casos de puberdade precoce central ainda nao esta esclarecida. O principal determinante do momento do inicio da puberdade parece ser o genetico. Os estrogenios regulam a atividade celular atraves da ...
    • Avaliação dos níveis de 6-sulfatoximelatonina e do sono em meninas com puberdade precoce 

      Holanda, Felisbela Soares de [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007)
      Em mulheres há evidências da ação da melatonina sobre o eixo hipotálamo-hipofisário-ovariano. Em meninas com puberdade normal, há redução acentuada dos níveis de melatonina com o desenvolvimento puberal, bem como relatos ...
    • Evolução da displasia fibrosa óssea na síndrome de McCune Albright 

      Farhat, Helena L. [UNIFESP]; Dias-da-Silva, Magnus Régios [UNIFESP]; Lazaretti-Castro, Marise [UNIFESP]; Verreschi, Ieda Therezinha do Nascimento [UNIFESP] (Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 1999-10-01)
      McCune Albright syndrome is a rare disorder characterized by polyostotic fibrous dysplasia, café-au-lait spots and some endocrine hyperfunction, mostly precocious puberty. It is caused by activating mutations of the GNAS1 ...