Browsing by Subject "Mutação"
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Analise de prevalencia de resistencia primaria genotipica do HIV aos anti-retrovirais em gestantes na cidade de São Paulo
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) -
Análise da resistência primaria ao antirretroviral etravirina em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) na Baixada Santista
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011)Etravirina (ETV) e um NNRTI de segunda geracao e nao apresenta resistencia cruzada a outros antirretrovirais (ARV)da mesma classe de drogas. A presenca de mutacoes de resistencia primaria ao ETV pode interferir na sua ...
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Associacao entre o aborto espontaneo de repeticao com doencas trombofilicas hereditarias, isoladas ou em combinacao
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012)Objetivo: Avaliar de forma isolada e em combinacao se as mutacoes do FVL e do gene da protrombina (G20210A) e os polimorfismos do gene da MTHFR (C677T e A1298C), do gene do PAI-1 4G/5G e do FXIII V34L podem estar associados ...
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Associação entre amelogênese imperfeita(AIH1) e agamaglobulinemia congênita ligada ao X (XLA)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007)Agamaglobulinemia ligada ao X (XLA) e uma imunodefiCiência hereditaria causada por mutacoes no gene que codifica a tirosina quinase de Bruton (BTK). E uma desordem genetica rara de maturacao da linhagem de celulas B ...
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Avaliação de alterações moleculares em vias de sinalização celular nos carcinomas epidermóides de cabeça e pescoço
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012)O cancer e uma importante causa de morbidade e a segunda causa de mortalidade em todo o mundo. Os canceres de cabeca e pescoco estao entre os dez canceres mais frequentes. Mutacoes em oncogenes ou genes supressores tumorais ...
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Avaliação funcional de mutações no gene da tireoperoxidase identificadas em pacientes com hipotireoidismo congenito por disormonogênese
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-08-30)Congenital hypothyroidism (CH) is the most common cause of mental retardation that can be prevented with early treatment, with frequency of 1/2500 birth. CH can be caused by defects in the development of thyroid (dysgenesis) ...
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Caracterização da biossíntese do msDNA em Escherichia coli e de seu papel mutador na bactéria
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1995) -
Caracterização da diversidade molecular de venenos das serpentes brasileiras Bothrops cotiara e Crotalus durissus terrificus
(Universidade Federal de São Paulo, 2023-10-25)A variabilidade composicional das peçonhas de serpentes retrata a evolução toxinológica e a adaptação a diferentes nichos ecológicos. Essa variabilidade tem sido observada em relação a diferentes fatores, como idade, dieta, ...
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Caracterização genotípica e fenotípica do clone de HIV-1 recombinante intersubtipo D/B com reversão com reversão fenotípica espontânea em cultura de células primárias
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2001)O comportamento replicativo de um genoma mosaico de HIV-1 foi analisado. A gp120 de um clone infeccioso subtipo D (Z6) foi substituida pela gp120 de um isolado subtipo B (BR48). O novo virus, Z6Bgp, nao consegue sustentar ...
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Características da marcha e mobilidade funcional de indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne em diferentes mutações gênicas
(Universidade Federal de São Paulo, 2021-09-10)A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença grave degenerativa recessiva ligada ao cromossomo X caracterizada por fraqueza muscular progressiva com início na primeira infância resultando em declínio progressivo ...
