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    • ABI3 ectopic expression reduces in vitro and in vivo cell growth properties while inducing senescence 

      Latini, Flavia Roche Moreira [UNIFESP]; Hemerly, Jefferson Pessoa [UNIFESP]; Freitas, Beatriz Camille Grigalis de [UNIFESP]; Oler, Gisele [UNIFESP]; Riggins, Gregory J.; Cerutti, Janete Maria [UNIFESP] (Biomed Central Ltd, 2011-01-11)
      Background: Mounting evidence has indicated that ABI3 (ABI family member 3) function as a tumor suppressor gene, although the molecular mechanism by which ABI3 acts remains largely unknown.Methods: the present study ...

    • Analysis of KIAA1549-BRAF fusion gene expression and IDH1/IDH2 mutations in low grade pediatric astrocytomas 

      Rampazzo, Gabriela Cruz [UNIFESP]; Oliveira, Indhira Dias [UNIFESP]; Moraes, Lais [UNIFESP]; Paniago, Mario Del Giudice [UNIFESP]; Seixas Alves, Maria Teresa de [UNIFESP]; Capellano, Andrea Maria [UNIFESP]; Silva, Nasjla Saba da [UNIFESP]; Cavalheiro, Sergio [UNIFESP]; Cerutti, Janete Maria [UNIFESP]; Toledo, Silvia Regina Caminada de [UNIFESP] (Springer, 2014-04-01)
      Low-grade astrocytomas comprise about 30 % of the central nervous system tumors in children. Several investigations have searched a correlation between the BRAF gene fusions alterations and mutations at IDH1 and IDH2 genes ...

    • Análise Da Expressão Da Proteína Limd2 Em Amostras De Carcinoma Papilífero Da Tiroide Metastático E Nãometastático: Correlação Com O Perfil Da Mutação V600E No Gene Braf 

      Santos, Maria Jose Carregosa Pinheiro Dos [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-01-31)
      Thyroid neoplasms are the most frequent neoplasms of endocrine system, being papillary thyroid carcinoma (PTC) are the most common, accounting for about 80% of all cases. Although it usually has an excellent prognosis, ...

    • Análise da variação no número de cópias (CNV) de DNA em uma família com síndrome NEM 2A e mutação p.G533C no gene RET: identificação de regiões associadas à predisposição para o desenvolvimento de metástase aos linfonodos 

      Araujo, Aline Neves [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013)
      O carcinoma medular da tiroide (CMT) e um tumor maligno originado das celulas C da tiroide, que pode ocorrer na forma hereditaria como parte da sindrome de neoplasia endocrina multipla do tipo 2 (NEM 2), ou na forma ...

    • Análises in silico e validações envolvendo o gene NIBAN1 no câncer de tireoide 

      Diana, Paula [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo, 2022-05-16)
      Objetivos: Predizer as funções biológicas e o perfil de expressão do gene NIBAN1, a partir dos dados do TCGA, em amostras de carcinomas papilíferos de tireoide, seguida da validação em coortes brasileiras de carcinomas ...

    • Aprendizagem e memória em ratos submetidos ao tratamento com extrato padronizado de Ginkgo biloba (EGb 761): Identificação de eventos moleculares 

      Oliveira, Daniela Rodrigues de [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-01-28)
      Embora os dados na literatura sugiram um efeito benéfico do extrato padronizado de Ginkgo biloba (EGb 761) na memória, os dados comportamentais bem como as modificações celulares e moleculares ainda são insuficientes para ...

    • Carcinoma papilífero da tiroide variante folicular na era pré e pós NIFTP: associação com características clínico-patológicas e perfil molecular 

      Paniza, Ana Carolina De Jesus [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-06-27)
      The recent reclassification of a subset of follicular variant of papillary thyroid carcinoma (FVPTC) as noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features (NIFTP) aims to avoid overtreatment of ...

    • Carcinoma Papilífero da Tiróide: Perfil de Expressão Gênica, Prevalência da Mutação V600E no Gene BRAF, Correlação com Fatores Clínico-Patológicos e Análise Funcional de uma Nova Mutação no Gene BRAF 

      Oler, Gisele [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-01-28)
      A substituição de base 1799T>A, localizada no exon 15 do gene BRAF e que resulta na substituição de uma valina por um ácido glutâmico no códon 600 (V600E), vem sendo descrita como o evento genético mais freqüente e específico ...

    • The contribution of 700,000 ORF sequence tags to the definition of the human transcriptome 

      Camargo, A. A.; Samaia, HPB; Dias-Neto, E.; Simao, D. F.; Migotto, I. A.; Briones, Marcelo Ribeiro da Silva [UNIFESP]; Costa, F. F.; Nagai, M. A.; Verjovski-Almeida, S.; Zago, M. A.; Andrade, Luiz Eduardo Coelho [UNIFESP]; Carrer, H.; El-Dorry, HFA; Espreafico, E. M.; Habr-Gama, A.; Giannella-Neto, D.; Goldman, G. H.; Gruber, A.; Hackel, C.; Kimura, Edna Teruko [UNIFESP]; Maciel, Rui Monteiro de Barros [UNIFESP]; Marie, SKN; Martins, EAL; Nobrega, M. P.; Paco-Larson, M. L.; Pardini, MIMC; Pereira, G. G.; Pesquero, João Bosco [UNIFESP]; Rodrigues, V; Rogatto, SR; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da [UNIFESP]; Sogayar, M. C.; Sonati, MDF; Tajara, E. H.; Valentini, Sandro Roberto; Alberto, F. L.; Amaral, MEJ; Aneas, I; Arnaldi, Liliane Aparecida Teixeira [UNIFESP]; Assis, A. M. de; Bengtson, M. H.; Bergamo, N. A.; Bombonato, V; Camargo, MER de; Canevari, R. A.; Carraro, D. M.; Cerutti, Janete Maria [UNIFESP]; Correa, MLC; Correa, RFR; Costa, MCR; Curcio, C.; Hokama, POM; Ferreira, AJS; Furuzawa, Gilberto Koiti [UNIFESP]; Gushiken, T.; Ho, P. L.; Kimura, E.; Krieger, J. E.; Leite, LCC; Majumder, P.; Marins, M.; Marques, E. R.; Melo, Analy Salles de Azevedo [UNIFESP]; Melo, M.; Mestriner, Carlos Alberto; Miracca, E. C.; Miranda, D. C.; Nascimento, Ana Lucia Tabet Oller do; Nobrega, F. G.; Ojopi, EPB; Pandolfi, JRC; Pessoa, Luciana Gilbert [UNIFESP]; Prevedel, A. C.; Rahal, P.; Rainho, C. A.; Reis, EMR; Ribeiro, M. L.; Ros, N. da; Sa, R. G. de; Sales, M. M.; Sant'anna, S. C.; Santos, M. L. dos; Silva, A. M. da; Silva, Neusa Pereira da [UNIFESP]; Silva, W. A.; Silveira, R. A. da; Sousa, J. F.; Stecconi, D.; Tsukumo, F.; Valente, V; Soares, F.; Moreira, E. S.; Nunes, D. N.; Correa, R. G.; Zalcberg, H.; Carvalho, A. F.; Reis, LFL; Brentani, Ricardo Renzo [UNIFESP]; Simpson, AJG; Souza, S. J. de (Natl Acad Sciences, 2001-10-09)
      open reading frame expressed sequences tags (ORESTES) differ from conventional ESTs by providing sequence data from the central protein coding portion of transcripts. We generated a total of 696,745 ORESTES sequences from ...

    • Correlation of MLH1 and MGMT expression and promoter methylation with genomic instability in patients with thyroid carcinoma 

      Santos, Juliana Carvalho; Bastos, Andre Uchimura [UNIFESP]; Cerutti, Janete Maria [UNIFESP]; Ribeiro, Marcelo Lima (Biomed Central Ltd, 2013-02-15)
      Background: Gene silencing of the repair genes MLH1 and MGMT was shown to be a mechanism underlying the development of microsatellite instability (MSI), a phenotype frequently associated with various human malignancies. ...

    • Cytogenetics, JAK2 and MPL mutations in polycythemia vera, primary myelofibrosis and essential thrombocythemia 

      Santos, Leonardo Caires dos [UNIFESP]; Ribeiro, Juliana Corrêa da Costa [UNIFESP]; Silva, Neusa Pereira da [UNIFESP]; Cerutti, Janete Maria [UNIFESP]; Silva, Maria Regina Regis da [UNIFESP]; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari [UNIFESP] (Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular, 2011-12-01)
      BACKGROUND: The detection of molecular and cytogenetic alterations is important for the diagnosis, prognosis and classification of myeloproliferative neoplasms. OBJECTIVE: The aim of this study was to detect the following ...

    • DDIT3, STT3A (ITM1), ARG2 and FAM129A (Niban, C1orf24) in diagnosing thyroid carcinoma: variables that may affect the performance of this antibody-based test and promise 

      Carvalheira, Gianna Maria Griz [UNIFESP]; Nozima, Bruno H. N. [UNIFESP]; Riggins, Gregory J. [UNIFESP]; Cerutti, Janete Maria [UNIFESP] (Nature Publishing Group, 2013-04-01)
    • Descrição de uma nova mutação de ponto no oncogene Ret, exon 8(GLY533CYS) em uma família com carcinoma medular de tireoide 

      Silva, Adriana Madeira Alvares da [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
      O Carcinoma medular da tiroide (CMT) ocorre em 5-10 por cento dos tumores da tiroide e origina-senas celulas parafoliculares ou celulas-C da glandula tiroidiana. Pode ocorrer na forma esporadica ou hereditaria com padrao ...

    • Detection of recurrent thyroid cancer by sensitive nested reverse transcription-polymerase chain reaction of thyroglobulin and sodium/iodide symporter messenger ribonucleic acid transcripts peripheral blood 

      Biscolla, Rosa Paula Mello [UNIFESP]; Cerutti, Janete Maria [UNIFESP]; Maciel, Rui Monteiro de Barros [UNIFESP] (Endocrine Soc, 2000-10-01)
      To investigate whether circulating thyroglobulin (Tg) messenger ribonucleic acid (mRNA) and sodium/iodide symporter (NIS) mRNA transcripts in peripheral blood are valuable in the follow-up of patients with thyroid cancer, ...

    • Differential clinicopathological risk and prognosis of major papillary thyroid cancer variants 

      Shi, Xiaoguang; Liu, Rengyun; Basolo, Fulvio; Giannini, Riccardo; Shen, Xiaopei; Teng, Di; Guan, Haixia; Shan, Zhongyan; Teng, Weiping; Musholt, Thomas J.; Al-Kuraya, Khawla; Fugazzola, Laura; Colombo, Carla; Kebebew, Electron; Jarzab, Barbara; Czarniecka, Agnieszka; Bendlova, Bela; Sykorova, Vlasta; Sobrinho-Simoes, Manuel; Soares, Paula; Shong, Young Kee; Kim, Tae Yong; Cheng, Sonia; Asa, Sylvia L.; Viola, David; Elisei, Rossella; Yip, Linwah; Mian, Caterina; Vianello, Federica; Wang, Yangang; Zhao, Shihua; Oler, Gisele [UNIFESP]; Cerutti, Janete Maria [UNIFESP]; Puxeddu, Efisio; Qu, Shen; Wei, Qing; Xu, Huixiong; O'Neill, Christine J.; Sywak, Mark S.; Clifton-Bligh, Roderick; Lam, Alfred K.; Riesco-Eizaguirre, Garcilaso; Santisteban, Pilar; Yu, Hongyu; Tallini, Giovanni; Holt, Elizabeth H.; Vasko, Vasily; Xing, Mingzhao (Oxford univ press inc, 2016)
      Context: Individualized management, incorporating papillary thyroid cancer (PTC) variant-specific risk, is conceivably a useful treatment strategy for PTC, which awaits comprehensive data demonstrating differential risks ...

    • Early diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 2B: a challenge for physicians 

      Camacho, Cleber P. [UNIFESP]; Hoff, Ana O. [UNIFESP]; Lindsey, Susan C. [UNIFESP]; Signorini, Priscila S. [UNIFESP]; Valente, Flávia O. F. [UNIFESP]; Oliveira, Mariana N. L. [UNIFESP]; Kunii, Ilda S.; Biscolla, Rosa Paula M. [UNIFESP]; Cerutti, Janete Maria [UNIFESP]; Maciel, Rui Monteiro de Barros [UNIFESP] (Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008-11-01)
      BACKGROUND: The hereditary form of medullary thyroid carcinoma may occur isolated as a familial medullary thyroid carcinoma (FMTC) or as part of Multiple Endocrine Neoplasia 2A (MEN2A) and 2B (MEN2B). MEN2B is a rare ...

    • Effects of a flavonoid-rich fraction on the acquisition and extinction of fear memory: pharmacological and molecular approaches 

      Oliveira, Daniela Rodrigues de [UNIFESP]; Zamberlam, Claudia Raquel [UNIFESP]; Rego, Gizelda Maia; Cavalheiro, Alberto; Cerutti, Janete Maria [UNIFESP]; Cerutti, Suzete Maria [UNIFESP] (Universidade De Fortaleza, 2016)
      The effects of flavonoids have been correlated with their ability to modulate the glutamatergic, serotoninergic, and GABAergic neurotransmission: the major targets of these substances are N-methyl-D-aspartic acid receptor ...

    • Employing Genetic Markers to Improve Diagnosis of Thyroid Tumor Fine Needle Biopsy 

      Cerutti, Janete Maria [UNIFESP] (Bentham Science Publ Ltd, 2011-12-01)
      Fine-Needle Aspiration (FNA) is the most widely used and cost-effective preoperative test for the initial evaluation of a thyroid nodule, although it has limited diagnostic accuracy for several types of tumors. Patients ...

    • Estudo De Alterações No Número De Cópias (Cna) Associadas À Gênese Do Carcinoma Medular Da Tiroide 

      Araujo, Aline Neves [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-11-14)
      Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a malignant tumor originating from thyroid C cells, which can occur in hereditary form (20-25%) as part of multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) syndrome, or in sporadic form ...

    • ETV6-NTRK3 and STRN-ALK kinase fusions are recurrent events in papillary thyroid cancer of adult population 

      Bastos, Andre Uchimura [UNIFESP]; de Jesus, Ana Carolina [UNIFESP]; Cerutti, Janete Maria [UNIFESP] (Bioscientifica Ltd, 2018)
      Objective: PTC-specific analysis identified novel fusions involving RET, BRAF, NTRK1, NTRK3, AGK and ALK genes in adults and pediatric PTCs. Although many novel fusions are PTC-specific events and, therefore, are ideal for ...