PPG - Medicina (Obstetrícia)
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- ItemSomente MetadadadosAbortamento em Maceió-Alagoas: aspectos sócio-demográficos, comportamentais e clínicos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008) Chaves, Jose Humberto Belmino [UNIFESP]; Mattar, Rosiane [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosAbortamento legal por estupro: resultados de um programa público município de São Paulo(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996) Colas, Osmar Ribeiro [UNIFESP]; Lindsey, Prescilla Chow [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosAção crônica da lamivudina sobre fígado e rins maternos e fetais durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinos, Rodentia, Mammalia): aspectos morfológicos e bioquímicos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Pontes, Rosana Dorsa Vieira [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]Introdução: Para se estabelecer o risco da administração de um determinado fármaco durante o período gestacional, têm sido de grande relevância os ensaios biológicos com modelos experimentais. O uso de anti-retrovirais, dentre os quais se destaca a lamivudina, por mulheres em idade reprodutiva, incluindo grávidas, tornou-se freqüente e necessário para prevenir a transmissão vertical do HIV-1. Objetivo: Estudar a ação da lamivudina sobre fígado e rins maternos e fetais durante a prenhez de ratas albinas, avaliando aspectos morfológicos e bioquímicos. Métodos: Neste experimento foi administrada lamivudina a ratas albinas (Rattus norvegicus albinos, Rodentia, Mammalia) do dia zero ao vigésimo dia da prenhez. Quarenta animais foram distribuídos em quatro grupos: Controle, Experimental 1, Experimental 2 e Experimental 3. As ratas do grupo Controle receberam água destilada por gavagem e as dos grupos Experimentais 1, 2 e 3 receberam lamivudina, nas doses de 5, 15 e 45mg/kg/dia respectivamente. Os animais foram sacrificados no vigésimo dia, após coleta de sangue para análise bioquímica. O fígado e os rins de cada rata e de suas crias foram submetidos a preparo histológico e análise através de microscopia óptica. Resultados: Somente fígados e rins maternos das ratas do grupo Experimental 3 apresentaram alterações morfológicas. Este grupo apresentou valores significantemente mais elevados tanto de transaminases hepáticas quando comparados aos do grupo Controle, quanto de creatinina quando comparados com os dos grupos Experimentais 1 e 2, bem como de uréia, com relação aos grupos Controle e Experimental 2. Conclusões: As matrizes expostas a 45mh/kg/dia apresentaram lesões hepáticas e renais, confirmadas por alterações bioquímicas; nenhuma das doses oferecidas propiciou alterações histológicas no fígado e rins fetais.
- ItemSomente MetadadadosAção crônica do foscarnet sodium durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia Mammalia): ensaio biológico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2001) Mathias, Cícero Venneri [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]Objetivo - Em 1985, a proporcao de portadores de SIDU era de vinte e quatro homens para uma mulher. Atualmente, o numero de mulheres infectadas e de 50 por cento e a maioria encontra-se em idade reprodutiva. Dai a importancia em pesquisar os agentes antivirais durante a gravidez. O foscarnet tem atividade contra todas as viroses humanas do grupo do herpes e na transcriptase reversa do HIV. Nosso objetivo e estudar os efeitos do uso cronico do foscarnet na prenhez da rata albina. Material e Metodos - Utilizamos 50 ratas albinas da colonia PPM1 Wistar, prenhes com aproximadamente 200g de peso. A partir do zero dia de prenhez, os animais foram divididos aleatoriamente em 5 grupos numericamente iguais : grupo de controle C1, sem qualquer manuseio; grupo controle C2 recebeu 1 ml do veiculo (agua bidestilada) enquanto os grupos E1, E2 e E3 receberam, respectivamente, 180, 360 e 720 mg/kg/dia de foscarnet. O farmaco e o veiculo foram administrados diariamente via intraperitoneal. As ratas foram pesadas no 7§, 14§ e 20§ dias, quando foram sacrificadas por inalacao de eter sulfurico. Realizada a histerotomia, foram avaliadas as seguintes variaveis: numero de implantacoes, reabsorcoes, obitos intra-uterinos, fetos e placentas; peso dos fetos e placentas; malformacoes fetais e mortalidade das matrizes. Os achados foram submetidos aos seguintes testes: analise de variaveis a um criterio e testes de Friedman e Kruskal Wallis, complementados por testes de comparacao multipla. Resultados - Considerando todos os grupos estudados, as ratas tiveram ganhos de peso semelhantes entre si. As ratas tratadas com foscarnet apresentaram reducao do peso medio dos fetos e respectivas placentas. A incidencia de reabsorcoes e malformacoes - encurtamento de membros - foi significante no grupo que recebeu a maior dose do antiviral; quanto as demais variaveis, nao apresentaram diferencas significantes entre os diferentes grupos. Conclusao - A dose terapeutica de 180 mg/kg/dia foi bem tolerada, enquanto as mais elevadas mostraram-se adversas para os conceptos
- ItemSomente MetadadadosAção crônica do indinavir durante a prenhez da rata albina(rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia): aspectos microscópicos e bioquímicos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005) Quintino, Marisa Pascale [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]Introdução: o uso de anti-retrovirais, dentre eles o indinavir, por mulheres em idade reprodutiva, incluindo grávidas, tornou-se necessário para prevenir a transmissão vertical do HIV. Objetivo: avaliar a ação crônica do indinavir durante toda prenhez da rata albina através de estudo histopatológico dos fígados e rins maternos e fetais e avaliação materna de provas de funções hepática e renal. Métodos: utilizamos 40 ratas albinas da colônia EPM - 1 Wistar, prenhes com aproximadamente 200g. A partir do dia zero da prenhez os animais foram divididos em 4 grupos, numericamente iguais: grupo controle (Contr), sem qualquer manuseio; grupos Exper1, Exper2 e Exper3 que receberam respectivamente as doses de 9,27, 81mg/kg/dia de indinavir, diluídas em 1 ml de água destilada (veículo utilizado), todas por gavagem, durante toda a prenhez. No 20° dia foram, anestesiadas, realizada uma incisão externo-púbica, expostos coração, fígado e rins maternos, colhidos sangue do coração para as dosagens de alanina aminotransferase - AL T, aspartato aminotransferase - AST, creatinina e uréia. A seguir, retirados fragmentos de fígados e rins maternos e fetais, para estudo histopatológico através de microscopia óptica. A análise estatística foi realizada pelo teste de Kruskal-Wallis e pelo teste de comparações múltiplas de Dunn. Resultados: microscopia óptica dos fígados maternos de Exper3 apresentaram hepatócitos com citoplasma eosinófilo, núcleos pequenos e vasodilatação. Rins maternos de Exper2 apresentaram alguns túbulos contorcidos com áreas eosinófilas e núcleos hipercromáticos além de vasodilatação. No grupo Exper3 foram semelhantes, porém mais intensas. Órgãos fetais sem alterações. A AL T mostrou no teste de comparações múltiplas que o grupo Exper2 apresentou valores de AL T significantemente maiores do que os outros grupos (p < 0,001). Creatinina valores menores nos grupos Exper2 e Exper3 do que no Exper1 (p = 0,012). Uréía o grupo Exper3 apresentou valores significantemente menores do que os outros grupos (p = 0,003). As alterações nas dosagens são muito leves e não expressam significância biológica. Conclusão: o indinavir foi bem tolerado nas doses terapêuticas e nas doses mais elevadas discretas alterações morfológicas ocorreram nas matrizes, porém sem expressão funcional que levasse a efeitos deletérios sobre o binônio materno-fetal.
- ItemSomente MetadadadosAção crônica do nelfinavir sobre os fígados e rins maternos e fetais durante toda a prenhez da rata albina (rattus norvegicus albinus, Rodentia, mammalia): aspectos morfológicos e funcionais(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Mathias, Cícero Venneri [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]Objetivos - Mais de 20 milhões de pessoas morreram de AIDS nos últimos 25 anos no mundo. No Brasil, a redução do número de mortes entre as mulheres ocorre em uma velocidade duas vezes mais lenta que para os homens, onde o diagnóstico é mais precoce. A gravidez representa oportunidade para o diagnóstico evitando-se a transmissão vertical. O nelfinavir é um importante inibidor de protease, lançado em 1997, indicado em esquemas para gestantes aidéticas com menos de 28 semanas e com imunodepressão mais acentuada. O nosso objetivo foi estudar a ação crônica do nelfinavir durante toda a prenhez da rata albina não infectada através do estudo histopatológico dos fígados e rins maternos e fetais e da avaliação materna de provas de função hepática e renal, glicemia e possíveis repercussões sobre o sangue periférico. Métodos - Utilizamos 50 ratas albinas da colônia EPM-1 Wistar, prenhes com aproximadamente 200mg. A partir do dia zero da prenhez, os animais foram divididos aleatoriamente em 5 grupos, numericamente iguais: grupo controle C1, sem qualquer manuseio; grupo controle C2 que recebeu 6 mL de água destilada/dia, enquanto os grupos E1, E2 e E3, receberam, respectivamente, 40, 120, 360 mg/kg/dia de nelfinavir, divididos em duas doses diárias iguais com intervalo de 12 horas, durante toda a prenhez. No 20° dia, anestesiadas, foi realizada incisão xifo-púbica, onde foram expostos coração, fígados e rins maternos, colhidos sangue do coração para dosagens de alanina aminotransferase-ALT, aspartato de aminotransferase-AST, creatinina, uréia, glicose e hemograma (eritrócitos, hemoglobina, hematócrito e leucócitos). A seguir, foram retirados fígados e rins maternos e fetais, que foram encaminhados para microscopia de luz para estudo histopatológico. O estudo estatístico foi realizado pelo Teste de Kruskal-Wallis e pelo Teste de Comparações Múltiplas de Dunn. Resultados - Nos fígados das ratas prenhes do grupo E3 houve sinais moderados de toxicidade da droga. No grupo E2, sinais discretos e normais em E1. Os rins maternos, fígados e rins fetais apresentaram-se normais. As dosagens de AST e ALT não expressaram lesão hepática isoladas provas de função renal demonstraram ausência de nefrotoxicidade. Quanto à glicose, o grupo E3 apresentou valores significantemente maiores que os que receberam a menor dose e os controles. Conclusões - O nelfinavir foi bem tolerado nas doses clínicas, apresentando, apenas nas doses mais elevadas, discreta e moderada hepatoxicidade nas matrizes, porém sem expressão funcional que levasse a efeitos deletérios sobre o binômio materno-fetal.
- ItemSomente MetadadadosAção crônica do ritonavir sobre a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia)(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Carvalho, Adelino Moreira de [UNIFESP]; Kulay Júnior, Luiz [UNIFESP]Objetivos: Geral - avaliar os efeitos da acao cronica do ritonavir sobre a rata prenhe e seus conceptos. Especificos: avaliar a influencia do ritonavir sobre: o peso e mortalidade das matrizes, o numero de implantacoes e de reabsorcoes, o peso dos fetos e das placentas, o aspecto histologico dos figados e rins maternos e fetais, a funcao hepatica e renal das matrizes. Metodos: 40 ratas albinas, EPM1 Wistar, 3 meses de idade, pesando cerca de 200g, aleatoriamente divididas em grupos de 10: controle (C) e experimentais: E,, E2 e E3. Apos teste de prenhez positivo, foi administrado, via gavagem, diariamente, durante toda a prenhez, 1 mL do veiculo (propilenoglicol + etanol) ao grupo C e 1 mL de ritonavir, em diferentes concentracoes, aos grupos E, (20mg/Kg), E2 (60mg/Kg) e E3(180mg/Kg). No 20.°. dia de prenhez, as ratas foram anestesiadas (eter sulfurico) e sacrificadas. Feito puncao ventricular cardiaca, recolhido sangue em tubo seco e dosados aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, ureia e creatinina. Retiradas as placentas e fetos. Observado seu aspecto, tamanho, presenca ou nao de malformacoes, reabsorcoes; avaliado peso das ratas, placentas e fetos; avaliado o indice de mortalidade. Encaminhados fragmentos de figados e rins de matrizes e crias para microscopia de luz. Estatistica feita pelo Teste de Kruskall-Wallis. Para resultados de p < 0,05, aplicou-se o Teste de Comparacoes Multiplas de Dunn. O nivel de rejeicao da hipotese de nulidade fixado em 0,05 (5 por cento). Resultados: todos os grupos ganharam peso em relacao ao dia zero de prenhez; o E1 (dose terapeutica) ganhou mais peso que todos os outros grupos e mais que o esperado pela prenhez; o E2 ganhou proporcionalmente mais peso que o C; o E3 ganhou menos peso que o esperado pela prenhez; o E1 apresentou ganho de peso medio nas placentas; 20 por cento das ratas do grupo E2 e 40 por cento do E3 foram a obito. Nao houve nos fetos: obito, malformacoes; perda de peso ou lesoes histologicas. Nos figados e rins do grupo E3 houve intensa conGestão vascular e picnose; nos figados do grupo E2: conGestão sinusoidal e hepatocitos hipercromaticos; rins do grupo E2: dilatacao de vasos sanguineos peritubulares; reabsorcoes: presentes em E3; 180mg/Kga(au)
- ItemSomente MetadadadosAção da associação lopinavir/ritonavir sobre a prenhez da rata albina: aspectos microscópicos e bioquímicos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005) Cunha, Andre Marquez [UNIFESP]; Kulay Júnior, Luiz [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosAção da delavirdina sobre a prenhez da rata albina: ensaio biológico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Cunha, Andre Marquez [UNIFESP]; Kulay Júnior, Luiz [UNIFESP]A incidencia de infeccao pelo Virus da imunodefiCiência Humana (HIV) esta aumentado em todo o mundo e o Brasil nao e excecao. Devido ao aumento na proporcao de mulheres contaminadas em idade reprodutiva, a associacao entre infeccao por HIV e gravidez passou a ter grande importancia em Saúde publica ao redor do planeta. A administracao de antiretrovirais se tomou imperativa durante a gravidez para prevenir a transmissao vertical e, por isto, os novos medicamentos precisam ser submetidos a experimentacao em modelos animais prenhes para que possam ser incluidos em protocolos a serem utilizados durante a gestacao. A delavirdina e um antiretroviral da classe dos inibidores da transcriptase reversa nao analogos a nucleotideos, atualmente sendo usada em associacao com outros medicamentos. Os autores descrevem ensaio biologico onde foi administrada delavirdina a ratas prenhes. 50 animais foram distribuidos em 5 grupos (G1, G2, G3, G4 e G5). Ratas de G1 nao foram manipuladas, de G2 receberam placebo, as de G3 receberam dose oral de 20 mg/kg de delavirdina, de G4 receberam 40 mg/kg e G5 60 mg/kg. As ratas foram pesadas nos dias O, 7, 14 e 20 da prenhez; no dia 20, foram sacrificadas, seus fetos e placentas foram contados e pesados. Os autores encontraram que no dia 14, a media dos pesos das ratas do G4 foi maior que a dos outros grupos e esta diferenca foi estatisticamente significante. Eles propoem que tal achado pode ser devido a alteracao no metabolismo de carboidratos ou funcao renal prejudicada. Nao foram vistas diferencas entre os grupos quanto ao peso dos fetos ou das placentas nem quanto ao numero de implantacoes, reabsorcoes, obitos fetais ou matemos
- ItemSomente MetadadadosAção da domperidona durante a prenhez da rata albina ensaio biológico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Carmo, Arykerne Chamon do [UNIFESP]; Kulay Júnior, Luiz [UNIFESP]Utilizamos 80 ratas Albinas adultas prenhes distribuidas ao acaso em oito grupos de dez animais cada, a saber: A, B, C, D, E, F, G e H. Os dois ultimos grupos foram considerados controles. Ao grupo G, administrou-se O,5ml de acido acetico a 1 por cento , I.M. de 12/l2h e ao grupo H, deu-se apenas alimentacao balanceada e agua ad-libitum. A administracao da DOM, bem como, do acido acetico, iniciou-se no dia zero (primeiro dia), ate o 19º dia da prenhez, nas seguintes dosagens e vias: grupo A, B e C, a DOM foi aplicada nas doses de O,1666, O,5 e I,5mg/kg/peso, via I.M., de 12/l2h, respectivamente. Aos grupos D, E e F administrou-se o farrnaco nas dosagens de 2, 6 e l2mglkg/peso, V.O., de 8/8h. As matrizes foram pesadas nos zero, setimo, decimo quarto e vigesimo dias da prenhez. Para obtencao dos fetos, das placentas e dos cornos uterinos - local de implantacoes das placentas e fetos, praticamos a eutanasia das matrizes, fazendo-se laparotomia longitudinal no 20º dia de gravidez, com exposicao dos orgaos internos. Tivemos como resultado, a ocorrencia de aborto, nos grupos E e F e de parto prematuro nos grupos D, E, F e G. Constatamos um caso de autolizacao e um com acordia, respectivamente, nos grupos E e G, alem de um feto malformado na ninhada da rata de nº 8 do grupo A. Uma rata do grupo F teve parto prematuro, cujos fetos estavam vivos. Concluimos que a domperidona em ratas albinas prenhes, nao interfere no ganho de peso das matrizes, das ninhadas e das placentas. O medicamento, no entanto, interferiu na evolucao da gravidez dos grupos D, E, F e G em relacao ao grupo H e nao induziu mortalidade materna
- ItemSomente MetadadadosAção da lamivudina durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia): ensaio biológico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002) Pontes, Rosana Dorsa Vieira [UNIFESP]; Amed, Abês Mahmed [UNIFESP]O uso de farmacos, durante a gestacao, sempre foi motivo de grande preocupacao entre os profissionais da area medica. Para se estabelecer o risco da administracao de determinado farmaco, durante o periodo gestacional, informacoes sobre seus efeitos precisam ser obtidas, tanto de animais em experimentacao como de humanos. A lamivudina e um farmaco com acao anti-retroviral que faz parte do arsenal terapeutico usado no tratamento da Sindrome da ImunodefiCiência Adquirida. Pode, quando utilizada durante a gravidez, ter grandes beneficios na reducao da transmissao vertical do HIV-1. Os objetivos deste trabalho foram estudar a acao da lamivudina na prenhez da rata albina e avaliar sua influencia no crescimento fetal, na mortalidade materna e fetal, e na genese de malformacoes fetais. A autora descreve ensaio biologico onde foi administrada lamivudina a ratas prenhes. Cinquenta animais foram distribuidos em cinco grupos: C1, C2, E1, E2 e E3. As ratas de C1 nao foram manipuladas e, as de C2, receberam placebo. As ratas de E1, E2 e E3 receberam lamivudina por gavagem nas doses de 5 mg/kg/dia, 15 mg/kg/dia e 45 mg/kg/dia, respectivamente. Os animais foram pesados nos dias 0, 7, 14 e 20 da prenhez e sacrificados no 20º dia. Os fetos e placentas foram contados e pesados. O uso da lamivudina nao influenciou significantemente no ganho de peso materno e fetal nem no peso das placentas; na mortalidade materna e fetal nem no numero de reabsorcoes e nao foi causa de malformacoes maiores
- ItemSomente MetadadadosAção da pirazinamida durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia Mammalia): ensaio biológico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Quintino, Marisa Pascale [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]Objetivo: A pirazinamida, e uma droga utilizada para o tratamento da tuberculose, nao ha nenhuma referencia na literatura ou trabalho experimental que relate ser segura na gravidez. Frente a tal fato, interessamo-nos por estudar os efeitos do uso cronico da pirazinamida na prenhez da rata albina. Material e metodos: Utilizamos 50 ratas albinas da colonia EPM 1 Wistar, prenhes com aproximadamente 250 g de peso. A partir do dia zero de prenhez os animais foram divididos aleatoriamente em cinco grupos numericamente iguais: grupo C, sem qualquer manuseio; grupo C2 recebeu 0,5 ml do veiculo, enquanto os grupos E1, E2, E3 receberam respectivamente 35, 105 e 315 mg por quilo de peso de pirazinamida, dissolvido em 0,5 ml de veiculo. O farmaco e o veiculo foram administrados diariamente por gavagem, desde o dia zero ao vigesimo dia. As ratas foram pesadas no 0, 7, 14 e 20 dias, sendo nesta data sacrificadas por meio de inalacao de eter etilico. Realizada histerotomia, foram avaliadas as seguintes variaveis: (1) numero de implantacoes e absorcoes, obitos intrauterinos, numero de fetos e placentas; (2) peso do concepto e placentas; (3) malformacoes maiores e mortalidade das matrizes. Metodo estatistico: Os achados foram analisados por variaveis quantitativas e qualitativas. Analise de variancia (ANOVA), complementada pelo teste de TUKEY, analise dos perfis complementada pelo teste de NEWMAN-KLEUS. Teste de KRUSKAL-WALLIS, complementado pelo teste de DUCAN. Resultados: Os resultados mostraram que a pirazinamida nas dosagens utilizadas nao interferiu no ganho de peso materno, peso dos conceptos; numero de implantacoes e reabsorcoes, placentas e fetos; nas malformacoes maiores, mortalidade materna e obito intra-uterino, em qualquer dos grupos estudados. Observou-se apenas no grupo que recebeu a maior dose do farmaco, placentas significantemente menores quando comparadas com os outros grupos. Conclusao: Durante o uso cronico da pirazinamida foi demonstrado, efeito deleterio na placenta da rata albina
- ItemSomente MetadadadosAção da zidovudina (AZT) ou aciclovir (ACV) durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus): ensaio biológico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1993) Mamede, João Alberto Vilar [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosA ação da zidovudina associada ao ritonavir sobre os fígados e rins maternos fetais durante a prenhez da Rata Albina(Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia)(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009) Fontes, Tereza Maria Pereira [UNIFESP]; Nakamura, Mary Uchiyama [UNIFESP]Objetivo: Investigar os efeitos morfológicos e bioquímicos da exposição à zidovudina associada ao ritonavir, durante toda a prenhez da rata, sobre os fígados e rins maternos e fetais. Métodos: 40 ratas albinas EPM 1 Wistar prenhes foram divididas em quatro grupos numericamente iguais: ao grupo Controle, foi administrada apenas água destilada e, aos demais grupos: Experimental 1 (E1), Experimental 2 (E2) e Experimental 3 (E3), foram administrados 10, 30 e 90 mg/kg de zidovudina associada respectivamente a 20, 60 e 180 mg/kg de ritonavir, por dia, durante toda a prenhez. No 20° dia da prenhez, foram analisadas a estrutura histológica, através da microscopia óptica, dos fígados e rins maternos e fetais, bem como as dosagens sanguíneas de AST, ALT, ureia e creatinina das matrizes. As variáveis numéricas foram analisadas pelos testes de Kruskal-Wallis e pelo teste das Comparações Múltiplas. Resultados: Os fígados e rins fetais se mostraram normais à análise histológica, enquanto os maternos apresentaram alterações na sua estrutura microscópica. Nos rins, essas alterações histológicas ocorreram nos três grupos Experimentais de forma progressiva e dose-dependentes, e, nos fígados, foram encontradas apenas no grupo E3. Em relação ao grupo Controle, os níveis sanguíneos de AST e ALT não apresentaram diferença estatística; já os níveis de ureia e creatinina no sangue foram significativamente menores nos grupos E3 (p=0,00002) e E1 (p=0,00403), respectivamente. Conclusões: A associação entre a zidovudina e o ritonavir, quando administrada durante toda a prenhez da rata albina, afetou a estrutura histológica dos rins das matrizes nos três grupos Experimentais e, curiosamente, diminuiu seus valores sanguíneos de creatinina e a ureia, respectivamente, nos grupos que recebeu a menor dose, equivalente à terapêutica (E1) e à maior dose (E3). Alterou, ainda, a estrutura histológica do fígado das matrizes somente no grupo que recebeu nove vezes a dose terapêutica (E3) sem, contudo, provocar alterações nas dosagens de AST e ALT, e não provocou nenhuma alteração estrutural nos fígados e rins das crias em todos os grupos estudados.
- ItemSomente MetadadadosAcao do difosfato de primaquina durante a prenhez da rata albina(Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia): ensaio biologico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) Azevedo, Eliel Nina de [UNIFESP]; Kulary Júnior, Luiz [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosAção do fio de catgut no miométrio de ratas(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1999) Arruda, Joana Soares de [UNIFESP]; Kulay Júnior, Luiz [UNIFESP]O objetivo do presente trabalho foi demonstrar a acao do catgut quando utilizado para sutura do miometrio de ratas. Foram utilizadas 42 ratas albinas (Rattus norvegicus albinus),submetidas a seccao longitudinal de 1,5 cm no miometrio e posterior sutura com fio de catgut simples 5-0. No 7º, 14º e 21º dias de po, as ratas foram mortas e o como uterino contendo a sutura foi retirado para analise histologica qualitativa e quantitativa da fibras colagenas. Na analise qualitativa foram observados os seguintes aspectos: tipo de reacao inflamatoria (aguda ou cronica, focal ou difusa e granulomatosa); presenca de focos de hemorragia, necrose, microabscesso e neovascularizacao. Em relacao a analise quantitativa, observou-se a percentagem de fibras colagenas ao redor do local de implantacao do fio. Concluiu-se que o fio de catgut simples produz: reacao inflamatoria cronica focal, granulomatosa do tipo corpo estranho com formacao de microabscesso no 140 dia de po; semelhanca proporcional na quantidade de fibras colagenas nos tres grupos; retardo no processo cicatricial, pois no 21º dia de po ainda nao havia sido absorvido
- ItemSomente MetadadadosAção do napsilato de propoxifeno durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia): ensaio biológico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) Mendes, Eliane Terezinha Rocha [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]Utilizamos 50 ratas prenhes que foram divididas em cinco grupos de dez. Todas as ratas receberam diariamente, por gavagem 1 ml de solucao, desde o zero ate o 20º dia de prenhez. O grupo I foi considerado controle, recebeu agua destilada. As ratas do grupo II, assim como os grupos restantes receberam solucao de acacia a 5% em solucao aquosa, associado ou nao ao napsilato de propoxifeno. As ratas do grupo III receberam 5 mg/kg de peso de napsilato de propoxifeno. O quarto grupo 15 mg/kg por dia e o quinto grupo 45 mg/kg por dia de napsilato de propoxifeno. Os pesos maternos foram considerados no inicio e ao 7º, 14ºe 20º dia da prenhez. No 20º dia, as matrizes foram sacrificadas. Nossos resultados mostraram que a solucao de acacia e o napsilato de propoxifeno em altas dosagens interferiu no ganho de peso materno, embora estas diferencas nao tenham sido significantes. Com relacao ao peso individual dos fetos, das ninhadas e das placentas, observou-se maior ganho de peso no grupo controle quando comparado ao grupo que recebeu 45 mg/kg de peso de napsilato de propoxifeno. Quanto as reabsorcoes, numero de fetos, numero de implantacoes e o numero de placentas nossos resultados que as doses de napsilato de propoxifeno administradas nao alteraram essas variaveis
- ItemSomente MetadadadosAção do napsilato de propoxifeno sobre o fígado e rins maternos e fetais de ratas albinas, durante toda a prenhez: aspectos morfológicos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Mendes, Eliane Terezinha Rocha [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]O uso do napsilato de propoxifeno (NP), um farmaco analgesico opioide e depressor do Sistema Nervoso Central, esta envolvido com risco potencial de abuso e suas consequencias, particularmente durante a gravidez. Como na literatura ha dados indicando a possibilidade de serios efeitos colaterais do NP sobre o figado, o objetivo deste trabalho foi examinar os efeitos do NP em ratas prenhes e seus fetos. Ratas prenhas foram tratadas durante toda a gravidez (desde o dia zero ao 200 dia) com 5, 15 e 45 mglkg de peso corporal/dia de NP, uma vez ao dia, por gavage. Grupos controles receberam o veiculo (solucao de Acacia). Ao termino, amostras de figados e rins foram retiradas das matrizes e de seus conceptos, submetidos a exames de microscopia de luz e eletronica. Nenhuma alteracao morfologica foi detectada nos figados maternos e fetais com qualquer dose do NP empregado, na microscopia optica; porem, nos rins, tanto nas matrizes quanto nos conceptos mostraram sinais de toxicidade, particularmente com as doses maximas do farmaco, e especialmente nas celulas dos tubulos contorcidos proximais. Nossos resultados sugerem que, na rata, as alteracoes fisiologicas proprias da gravidez parecem atingir o orgao alvo de toxicidade do napsilato de propoxifeno, ou seja, os efeitos passam a exercer alteracoes sobre os rins e nao sobre o figado. Os mecanismos envolvidos ainda nao sao conhecidos
- ItemSomente MetadadadosAcompanhamento Psicológico Às Gestantes Hipertensas Através Do Grupo De Sala De Espera: Uma Compreensão Fenomenológica(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-11-28) Moreno, Adriana Antunes [UNIFESP]; Sass, Nelson [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Ojective:The Objective Of The Present Study Was To Understand, From The Phenomenological Point Of View, The Meanings Of The Waiting Room Group For Chronic Hypertensive Pregnant Women In The Ambulatory Of Hypertension And Nephropathies In Pregnancy Of The Paulista Medical School, Epm - Unifesp. Method:The Method Used Was The Qualitative Phenomenological Approach, 9 Pregnant Women With A History Of Chronic Hypertension Who Participated In At Least 3 Meetings Of The Waiting Room Group With Psychology, Attended In The Period Between December 2014 To December 2015.We Used The Phenomenological Qualitative Research And The Analysis Of Categories For The Apprehension Of Meanings. Results:The Results Point To 6 Categories, Being: 1st Waiting Room Group As Place Of Exchange Of Experience Among Pregnant Women; 2nd As Space Where The Pregnant Women Clarify Their Doubts With Specialized Professionals; 3rd As A Space For Learning About Hypertensive Disease; 4th Knowledge About The Emotional Aspects Of The Gestational Perio
- ItemSomente MetadadadosAcurácia da dopplervelocimetria das artérias aorta torácica descendente e cerebral média isoladas e associadas na detecção da anemia fetal na doença hemofílica perinatal(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005) Pares, David Baptista da Silva [UNIFESP]; Camano, Luiz [UNIFESP]Objetivos: Este trabalho tem como proposição estudar a acurácia da Dopplervelocimetria em detectar anemia em fetos com risco pela doença hemolítica perinatal, através do cálculo da velocidade de pico sistólico (VPS) da artéria cerebral média (ACM) , e da velocidade média (Vm) da artéria torácica descendente (ATD) de forma separada e em associação. Método: Foram avaliados 90 casos de funiculocentese de 46 fetos de mães aloimunizadas, de forma retrospectiva transversal entre junho de 1997 e janeiro de 2005.A idade gestacional variou entre 20 e 34 semanas, e o risco de anemia foi determinado pelas normas de assistência do setor de atendimento à gestante sensibilizada ao fator Rh da Disciplina de Medicina Fetal da UNIFESP-EPM. A classificação da anemia do feto foi feita de acordo com tabela de Mari et al(2000) e confirmada quando o valor da hemoglobina estava abaixo de 0,84 múltiplos da mediana. Imediatamente antes da cordocentese foi realizada Dopplervelocimetria das artérias cerebral média e aorta torácica descendente com cálculo da VPS e Vm respectivamente. Estes valores foram classificados como anormais quando acima de 1,5 múltiplos da mediana de acordo com curva de Mari et al. (2000) para a VPS da ACM, e acima de dois desvios padrões de acordo com curva de Nicolaides et al.(1990) para a Vm da ATD. Foi realizada curva de regressão linear para as relações entre VPS da ACM e a concentração de hemoglobina (Hb) e entre a Vm da ATD e Hb, e calculados os índices de eficiência ou seja sensibilidade, especificidade e acurácia para a VPS da ACM, Vm da ATD e a associação das duas artérias. Resultados: A idade materna média das nossas pacientes foi de 27,5 anos, 14 punções do cordão foram realizadas entre 20 e 24 semanas de idade gestacional 33 entre 24 e 28 semanas caracterizando sinais precoces de anemia fetal, 97,7 por cento dos anticorpos eram do tipo anti-D, em 24 fetos foram realizadas punções únicas em 13 duas punções em 3 houve a necessidade de 3 procedimentos em outros 3 , 4 cordocenteses e em mais 4 realizamos 5 funiculocenteses. Dos 90 casos a dosagem da Hb mostrou-se compatível com anemia em 83 (92,2 por cento).A VPS da ACM mostrou ter a maior sensibilidade para detectar a anemia com valor de 100 por cento, porém com a menor especificidade (65 por cento) e acurácia de 90 por cento igual à obtida para a Vm da ATD, que obteve sensibilidade de 88,2 por cento mas especificidade alta (100 por cento). O melhor método para detecção da anemia e seguimento ante-natal foi a associação das duas artérias com sensibilidade de 98,4 por cento, especificidade de 100 por cento e a melhor acurácia (98,6 por cento). Conclusões: A VPS da ACM mostrou a melhor sensibilidade porém a pior especificidade para detecção da anemia em fetos com risco pela DHPN, a Vm da ATD foi a que obteve a melhor especificidade, porém a associação das duas artéria demonstrou ter a melhor acurácia, portanto o mais indicado para este manejo.