Navegando por Palavras-chave "qualidade de vida"

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    Acidentes nos trabalhadores da construção civil e as repercussões na qualidade de vida, padrão do sono e demanda controle
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-10-29) Zarpelao, Roberta Zaninelli do Nascimento [UNIFESP]; Martino, Milva Maria Figueiredo de Martino [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introduction: Work accidents outsourced construction workers may be due to some features such as sleepiness, change in quality of life, in addition to the psychosocial environment. Objectives: Analyze and compare the quality of life, sleep pattern and demand control between healthy workers and terrain. Method: Descriptive, crosssectional study with quantitative approach between outsourced workers in the construction of a petrochemical company, in the region of Cubatão, São Paulo State. The following instruments were used: demand control and social support questionnaire the questionnaire of quality of life "WHOQOLbref" and questionnaire Cronotipo of Munich. The interviews were conducted after the occurrence of accidents at work and healthy workers in the ambulatory of the contractors. To this end, statistical analyses were performed using Spearman rank correlation coefficient and Mann Whitney and T Student test. The significance level adopted was 5% and the measured through internal coeficiência of Cronbach's alpha. Results: Characteristics of construction workers, the majority were not smokers Sanders and average age of 35.6 years. The issues surrounding the work showed that the majority worked during the administrative time, were hired, work more than 8:00 daily with an average of 10 years of professional experience and with average daily sleep of 10:00. The quality of life obtained the worst scores on physical and environmental domain, and the best was for the social sphere. Healthy workers and injured reported having good quality of life and be satisfied with the quality of life. The higher the demand, the lower the perception of the physical domain (r =0.27). The environmental field is related to the greater social support between workers (r = 0. .39). In relation to the duration of sleep, correlated to the general social jet lag, in both groups, that there was a shortage of sleep (r = 0.58) and (r = 0.85). The results showed the correlation between the physical domain values and social relations, in both groups (p = 0.001) and (p = 0.0135), with statistically significant and, for the psychological and social domain between the healthy Group (p = 0.0089). In the social field between the two environmental groups (p < 0.0001) and (p = 0.0484) with statistically significant difference. There was low demand among the healthy and accident victims (82.75%) and (51.72%), respectively. The same situation was observed relative to the control between the present (93.10%) and (79.31%) among the casualties. Social support was high in both groups (89.65%) and with the same value. The vast majority of healthy group performed work (87.93%) and liabilities among the accident victims (65.71%). Conclusion: it was found that the daily life of construction workers is characterized by exhilarating days of work, above the hours established by the CLT, with predominance of low demand and low control, making a passive work, harmful to the physical and mental health of workers. These factors influenced negatively on quality of life of these professionals, with major repercussions in the physical domain and also asleep
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    Adaptação cultural cruzada e validação da versão do Índice Funcional de Espondilite Anquilosante de Bath (BASFI) para o português do Brasil
    (Sociedade Brasileira de Reumatologia, 2012-10-01) Cusmanich, Karla Garcez; Kowalski, Sérgio Candido [UNIFESP]; Gallinaro, Andréa Lopes [UNIFESP]; Goldenstein-Schainberg, Claudia; Souza, Lilian Avila Lima e; Gonçalves, Célio Roberto; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    OBJECTIVE: To conduct a cross-cultural adaptation of the Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI) into Brazilian-Portuguese language and to assess its measurement properties. METHODS: The BASFI was translated by four rheumatologists and three English teachers. The translated questionnaire was applied to ankylosing spondylitis patients by trained observers, and self-administered in three moments: days 1, 2, and 14. The validity was assessed analyzing the association of BASFI and functional capacity measures (cervical rotation, intermalleolar distance, Schober's test and occiput-to-wall distance). The internal consistence was tested by Cronbach's αcoefficient and the reliability by testretest (intraclass correlation coefficient - ICC). RESULTS: A total of 60 patients with ankylosing spondylitis was included: 85% male, mean age 47 ± 12 years, and mean disease duration 20 ± 11 years. The intra-observer test-retest (two-week interval) reliability showed a high ICC (0.999, 95% CI: 0.997-0.999) and a high internal consistency (Cronbach's α coefficient: 0.86, CI 95%: 0.80-0.90). Considering the validity, the BASFI indices were correlated with cervical rotation (0.53, P < 0.001) and with intermalleolar distance (0.50, P < 0.001). CONCLUSION: The BASFI Brazilian-Portuguese version is reliable and valid for assessment of patients with ankylosing spondylitis.
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    Adultos hipertensos hospitalizados: percepção de gravidade da doença e de qualidade de vida
    (Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto / Universidade de São Paulo, 2001-05-01) Reis, Maria Gorette dos; Glashan, Regiane de Quadros [UNIFESP]; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul Departamento de Enfermagem; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    The purpose of this descriptive study was to identify the perception of life quality in hospitalized hypertensive adults, confronting the data related to life quality with perceptions of disease gravity. The population comprised 83 patients hospitalized in the Medical Clinic of the University Hospital at the Federal University of Mato Grosso do Sul (UFMS). The data were collected by means of interviews using a health evaluation instrument that had been translated and validated in Brazil, the SF-36®. The main results showed that, in view of the studied patients, the perception of life quality as well as the perception of absence of disease gravity were good.
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    Análise pré e pós-operatória da capacidade funcional e qualidade de vida de pacientes portadores de Osteoartrose de quadril submetidos à Artroplastia Total
    (Sociedade Brasileira de Reumatologia, 2004-06-01) Patrizzi, Lislei Jorge; Vilaça, Karla Helena Coelho; Takata, Edmilson Takehiro [UNIFESP]; Trigueiro, Gustavo [UNIFESP]; Universidade de Franca; Universidade de Franca departamento de fisioterapia geriátrica; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    OBJECTIVE: To evaluate the functional capacity of the hip articulation and the quality of life of patients with osteoarthritis submitted to total artroplasty. METHODS: 12 patients were assessed through the questionnaire Harris Hip Score (modified/scale of 0-95 points) and goniometry in the pre- and post-surgery of total hip artroplasty. RESULTS: The pre-surgery questionnaire score was 39.7 and in the post-surgery the average score reached 74.1 points (p = 0.000001). The range of motion of the hip was incomplete in all the movement arches in the pre-surgery, but in the post-surgery this value increased significantly in flexion (p = 0.007), extension (p = 0.02), abduction (p = 0.001, medial rotation (p = 0.0002) and lateral rotation (p = 0.01); only the aduction movement was not significantly increased (p = 0.08). CONCLUSIONS: Total hip artroplasty reliefs patients pain, improves daily life activities and increases the hip range of motion; patients, however, relate fear and insecurity in the accomplishment of those activities.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Ansiedade, depressão e qualidade de vida em pacientes com glomerulonefrite familiar ou doença renal policística autossômica dominante
    (Sociedade Brasileira de Nefrologia, 2011-06-01) Barros, Bruna Paes de [UNIFESP]; Nishiura, José Luiz [UNIFESP]; Heilberg, Ita Pfeferman [UNIFESP]; Mastroianni Kirsztajn, Gianna [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    INTRODUCTION: Psychological aspects and quality of life are often evaluated in patients under renal replacement therapy, but studies about anxiety, de>pression, and quality of life in familial renal diseases are lacking. OBJECTIVES: To evaluate the frequency of anxiety, depression, and quality of life (QOL) and their eventual associations with the main laboratory, clinical, socioeconomic, and cultural parameters in familial glomerulonephritis (GN) or autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). METHODS: Ninety adult patients (52 familial GN and 38 ADPKD) completed the questionaires of State Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck Depression Inventory (BDI), and QOL-Short-Form SF-36, and were also submitted to a short interview. RESULTS: Moderate anxiety was detected in both groups. Depression was found in 34.6% of familial GN and 60.5% of ADPKD patients. Anxiety and depression were more associated with female gender in familial GN, and with poorer schooling in ADPKD. Patients of both groups presented two quality of life unfavorable dimensions: emotional role function and general health perception. In addition, quality of life was worse among females, unmarried, and Caucasian subjects, and those individuals with a poorer educational level. CONCLUSION: The use of these instruments allows one to appreciate the frequency and levels of anxiety, depression, and quality of life in patients with familial renal diseases that could affect their compliance to treatment. These findings can contribute to planning a better multidisciplinary assistance to such groups of patients.
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    Aspectos psicológicos relacionados à qualidade de vida de crianças com retinopatia da prematuridade
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013-10-30) Messa, Alcione Aparecida [UNIFESP]; Sallum, Juliana Maria Ferraz Sallum [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objetivo: Avaliar a influência da retinopatia da prematuridade (ROP) na qualidade de vida relacionada à visão em crianças, identificando as implicações psicológicas dos pais/cuidadores em relação à doença ocular de seus filhos, desenvolvendo um plano de condutas profissionais para o tratamento de tais implicações. Métodos: Para o método quantitativo utilizou-se o Questionário de Função Visual Infantil – QFVI – um instrumento de qualidade de vida relacionada à visão em crianças, dividido em seis domínios: Saúde Geral, Saúde da Visão, Competência, Personalidade, Impacto Familiar e Tratamento. Para o método qualitativo utilizou-se entrevista psicológica, orientada por um roteiro prévio. As entrevistas foram transcritas e organizadas em eixos temáticos, analisados segundo a técnica de análise de conteúdo. Os eixos temáticos da entrevista psicológica envolveram o impacto do diagnóstico e compreensão sobre a ROP, adaptação e dificuldades relacionados à doença, mudanças e expectativas quanto ao futuro. A amostra foi constituída por pais de crianças prematuras, até três anos, com diagnóstico de ROP e ausência de sequelas neurológicas (grupo ROP) e pais de crianças até três anos, prematuras, com visão normal (grupo controle) e ausência de outras doenças associadas. Resultados: Participaram da pesquisa 88 indivíduos (43 no grupo caso e 45 no grupo controle). O grupo ROP obteve notas abaixo do grupo controle. Houve redução estatisticamente significante do grupo ROP em comparação ao grupo controle em todos os domínios do QFVI e Índice Geral. O grupo ROP foi dividido segundo a gravidade da doença. As crianças com ROP mais grave apresentaram notas inferiores e redução estatisticamente significante em comparação ao grupo de ROP menos grave no Índice Geral e nos domínios Saúde da Visão e Competência. Os eixos temáticos foram divididos em categorias que agruparam os conteúdos identificados nas entrevistas. As categorias foram exemplificadas com trechos dos discursos. Conclusão: A ROP apresenta impacto na qualidade de vida relacionada à visão em crianças. O impacto do diagnóstico varia de acordo com a expectativa dos pais e a compreensão sobre a doença, sendo amenizado pelo suporte familiar e profissional. As dificuldades são sentidas frente ao posicionamento social da criança e suas limitações de desempenho. Os pais adiam projetos, apresentam insegurança e receio de sequelas futuras. A assistência psicológica pode ocorrer desde o momento do diagnóstico, levando em consideração os significados que a família compartilha, promovendo a adequação de expectativas e priorizando a qualidade de vida da família.
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    Atividade física na adolescência e sua relação com índices de qualidade de vida, autoimagem corporal e uso de drogas
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-09-30) Pinheiro, Bruno de Oliveira [UNIFESP]; Avallone, Denise de Micheli [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    The growing use / abuse of legal and illegal substances among adolescents has been the subject of numerous studies, focusing not only on the prevalence of use, but also on factors associated with the risk and protection, among the levels of quality of life and physical activity, by the effect on the health of the young. OBJECTIVES: This study aimed to investigate the relationship between different levels of physical activity, self-body image, quality of life and consumption of psychotropic substances among students. METHOD: The study was conducted with 754 adolescents from four public schools selected by criteria of convenience. We used as instruments the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), the KIDSCREEN-27 and the Drug Use Screening Inventory (DUSI), beyond a sociodemographic questionnaire with information related to academic aspects and the perception of self-body image, all self-applicable. The data underwent descriptive analysis and hypothesis testing, mean and variance based on test Kolmorov-Smirnov. The data underwent descriptive analysis and hypothesis testing. To compare the groups used the Student t test for continuous variables and the chi-square test for categorical variables. RESULTS: In relation to the level of physical activity, 33% of the sample practiced low, 51% moderate and 16% high level. Compared to other groups, students of the high level of physical activity group had lower levels of quality of life in dimensions related to autonomy / relationship with parents, friends / social support and school performance and higher use of drug use, energy drinks and ergogenic. By linking physical activity and perception of self-body image, the findings highlight the rates of body satisfaction in boys and body dissatisfaction in girls. It was indicative of abuse and dependence on substances in boys satisfaction in and dissatisfaction girls. For both sexes, the rate dissatisfied practicing high level of physical activity was higher compared to the other groups. CONCLUSIONS: The results found here consider that the use of substances can also be associated with the practice of physical activities, even if considered healthy practices, undermining its effectiveness as a protective factor when excessive practice of physical activity becomes risky behavior for use drug and negatively affecting the adolescent's quality of life and their perception of body self-image.
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    Avaliação da efetividade do método pilates no tratamento de indivíduos com cervicalgia mecânico-postural crônica
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014-04-12) Cazotti, Luciana de Araujo [UNIFESP]; Natour, Jamil Natour [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introdução: A dor cervical é uma ocorrência comum e afeta cerca de 70% dos indivíduos em algum momento de suas vidas, sendo considerado um problema frequente de incapacidade e uma razão fundamental para a busca de atenção médica. O método Pilates é um programa de atividade física que propõe a consciência corporal em busca da harmonia entre o corpo e a mente tem sido amplamente utilizada para melhorar o condicionamento físico e reabilitação em geral. Embora os sintomas de dor cervical sejam frequentes na população, faltam evidências na literatura referentes à efetividade do método Pilates, no tratamento de pacientes com cervicalgia mecânico-postural. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a efetividade do método Pilates na melhora da dor, função, qualidade de vida e do consumo de analgésicos em indivíduos com dor cervical mecânico-postural crônica. Material e métodos: Foram selecionados sessenta e quatro pacientes com diagnóstico de dor cervical mecânico-postural crônica. Os critérios de inclusão foram os seguintes: portadores de dor cervical por mais de três meses, ambos os gêneros, idade entre 18 e 65 anos. Foram excluídos pacientes com diagnóstico de fibromialgia, grávidas, lesões traumáticas da coluna vertebral, infecções e inflamações na coluna cervical, dor cervical irradiada para os membros superiores, aqueles que iniciaram ou alteraram a prática de atividade física nos últimos três meses, deficiência visual não corrigida por óculos e doenças do sistema nervoso central (SNC). Os pacientes foram randomizados em dois grupos: Pilates e controle. O primeiro (GP) realizou duas sessões de Pilates por semana, durante 12 semanas. O grupo-controle (GC) permaneceu em lista de espera para o Pilates. Ambos foram instruídos a utilizar paracetamol 750 mg a cada seis horas, em caso de dor, e o consumo do medicamento foi controlado. Os dois grupos foram avaliados para a dor (Escala numérica de dor - END), função (Neck Disability Index - NDI) e qualidade de vida (SF-36). As avaliações foram realizadas por um avaliador cego no baseline (T0), 45 dias (T45), 90 dias (T90) e 180 (T180) dias após o inicio do estudo. Resultados: Trinta e dois pacientes foram randomizados para cada grupo. Eles foram inicialmente homogêneos em relação às características clínicas e demográficas. Somente o índice de massa corpórea (IMC) não foi homogêneo entre eles, com o GP apresentando maior IMC que o GC. Em relação à avaliação entre os grupos ao longo do tempo (ANOVA), encontramos diferença estatística para dor (p<0,001), função (p<0,001) e para os domínios do SF-36 capacidade funcional (p=0,019), dor (p<0,001), estado geral de saúde (p=0,022), vitalidade (p<0,001), saúde mental (p=0,012), sempre com melhores resultados para o GP. Em relação à medicação, o GP consumiu menos analgésicos que o GC (p=0,037). Conclusão: Podemos concluir que o método Pilates é efetivo no tratamento da cervicalgia mecânico-postural crônica, apresentando melhora dos aspectos relacionados à dor, função, qualidade de vida (capacidade funcional, dor, estado geral de saúde, vitalidade e saúde mental) e redução do consumo de analgésicos.
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    Avaliação da efetividade do treinamento resistido em pacientes com artrite psoriásica: um estudo controlado e randomizado
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014-11-12) Silva, Diego Roger [UNIFESP]; Natour, Jamil Natour [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    A artrite psoriásica (APS) é uma artrite inflamatória crônica, definida como a associação de artropatia inflamatória e psoríase. A literatura ainda é muito escassa em relação a tratamentos não farmacológicos para os pacientes com APS, especialmente o exercício físico. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do treinamento de resistência na melhoria da capacidade funcional, força muscular, qualidade de vida e atividade da doença em pacientes com PSA. Métodos: Quarenta e um pacientes com idade entre 18 e 65 anos com diagnóstico de artrite psoriásica foram selecionados para este estudo., Oos pacientes foram randomizados em dois grupos: grupo de intervenção e o grupo controle. O grupo de intervenção (GI) foi submetido a exercícios de resistência duas vezes por semana, durante 12 semanas. O grupo controle manteve-se na lista de espera com a terapia medicamentosa convencional. As medidas de desfecho foram: BASFI e HAQ-S para a capacidade funcional, teste de uma repetição máxima (!RM)para a força muscular, questionário SF-36 para a qualidade de vida em geral; e BASDAI e DAS-28 para a atividade da doença. As avaliações foram feitas por um avaliador cego na linha de base (T0), seis semanas (T6) e 12 semanas (T12) após o início do estudo. Resultados: Na avaliação inicial os grupos foram homogêneos quanto às características clínicas e demográficas. A capacidade funcional medida pelo HAQ-S e a atividade da doença medida pelo BASDAI, melhoraram significantemente no GI quando comparado ao GC, na semana 12. Em relação à qualidade de vida, o IG melhorou a domínios "dor" e "estado geral de saúde" em comparação com CG. (p <0,05). Houve melhora na força muscular em quase todos os exercícios no GI, exceto no exercício para o bíceps. No GC, a melhora na força foi observada apenas nos exercícios "crucifixo" e "extensão da perna" (bilateral) (bilateral). No entanto, houve diferenças estatísticas entre os grupos apenas no exercício "extensão da perna" (lado direito) em favor da GI. Conclusão: O treinamento de resistência é eficaz em melhorar a capacidade física, a atividade da doença e a qualidade de vida de pacientes com artrite psoriásica. As melhorias clínicas não expressaram mudanças significativas na força muscular.
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    Avaliação da imagem corporal, qualidade de vida, sensibilidade tátil e dor em mulheres com câncer de mama submetidas a intervenção cirúrgica
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-11-27) Bueno, Juliana Nishimura [UNIFESP]; Nazario, Afonso Celso Pinto [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Make a comparison between the preoperative and the 30th, 60th and 90th day postoperatively the surgical treatment of breast cancer, the image changes body, quality of life, sensitivity and presence and level of women's pain pesquisadas.A body image of the evaluated patients changed after surgery treatment of breast cancer. There was a worsening of the results of postoperative 30, 60 and 90 days before the preoperative evaluation. The quality of life had changes in some aspects assessed by questionnaire EORTC QLQ C30, physical function in postoperative evaluation 60 days significantly improved compared to the preoperative period and the evaluation of the emotional function in the postoperative 30, 60 and 90 days compared the preoperative. The assessment of cognitive function also showed improvement in 30 days after surgery compared to preoperatively. There was a significant deterioration in social function and loss of appetite in the postoperative period of 30 days in relation to pre operative, and also the symptoms of nausea and vomiting and constipation in the postoperative period 90 days. Body image when assessed by questionnaire EORTC QLQ BR23, was significantly worse in the evaluation of postoperative 30 days, as well as breast symptoms in the postoperative 30 and 60 days, and symptoms arm in all evaluated postoperatively. As for the function and satisfaction sexual significant improvement in postoperative 30 days, as well as prospects have improved in all investigated postoperative. The sensitivity and pain was noticeable worsening on all postoperative when compared to the preoperative evaluation.
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    Avaliação da influência de fatores socioeconômicos no dano em órgãos no lúpus eritematoso sistêmico
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014-04-09) Teixeira, Roberto Cordeiro de Andrade [UNIFESP]; Sato, Emilia Inoue Sato [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introdução: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune, crônica do tecido conjuntivo que pode evoluir para dano em órgãos. A condição socioeconômica do paciente pode influenciar no surgimento do dano em órgão. Objetivo: Avaliar a associação da condição socioeconômica com dano. Método: Pacientes com LES (critério American College of Rheumatology), idade ≥ 18 anos e diagnóstico ≥ 12 meses atendidos em três hospitais públicos universitários e consultórios particulares. Para avaliar a condição socioeconômica foi utilizada a renda per capita mensal e anos de educação formal. A raça foi categorizada como branca e não branca. Instrumentos de avaliação: protocolo para dados sociodemográficos e clínicos; Questionários: American College of Rheumatology/Systemic Lupus International Collaborating Clinics Damage Index (ACR/SLICC-DI); Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index Mexican(Mex SLEDAI); Medical Outcomes Study 36 – Item Short-Form Health Survey(SF-36); e o Systemic Lupus Erythematosus Quality of Life(SLEQOL). Estatística: média e mediana. Testes t-student, Mann-Whitney, correlações de Pearson e Spearman, análise de regressão univariada e multivariada, curva ROC. p< 0,05 foram considerados estatisticamente significantes. Resultados: Avaliados 523 pacientes, 97% do sexo feminino e 51% de cor não branca. Média de idade foi de 37,8±11,4 anos e a média do tempo de doença foi de 9,6±6,6 anos. Média de anos de educação foi de 10,2±3,5. Pacientes sem trabalho correspondeu a 64%. Danos renais foram mais frequentes em não brancos (p=0,001). Corticoesteroides e antimaláricos foram os medicamentos mais utilizados. Os pacientes com renda > R$ 855,00 usavam menor dose diária de prednisona (p=0,029). Pacientes com SLICC = 0 faziam uso mais frequente de antimaláricos (p=0,002). Pacientes com SLICC ≥ 1 tinham menor renda (p=0,039). Os não brancos tinham SLICC-DI maior que os brancos (p=0,005). Observamos correlação do SLICC-DI com tempo de diagnóstico (p<0,001) e idade do paciente (p<0,001) e correlação inversa com anos de educação (p=0,001). Pacientes que trabalhavam tinham SLICC-DI menor que os sem trabalho (p<0,001). Analise univariada: pacientes com renda < R$ 855,00 tinham 1,6 vezes mais chance de ter SLICC-DI ≥ 1 (p=0,009); os não brancos tinham 1,6 vezes mais chance de ter ISLICC-DI ≥ 1 (p=0,009) e menos anos de educação formal tinha maior chance de ter SLICC ≥ 1 (p=0,001). Análise multivariada: idade do paciente (p=0,025), tempo de doença (p<0,001), cor (p=0,045), renda (p=0,017) e perfil laboral (p=0,001) foram associados ao dano. Os menores escores do SF-36 foram no domínio físico e mental. O SLICC-DI teve correlação com capacidade funcional (p<0,001); aspecto físico (p<0,001); aspecto emocional (p=0,008) e domínio físico (p<0,001). O SLICC-DI teve correlação com os escores do SLEQOL, no escore total (p=0,002), função física (p<0,001), atividade ocupacional (p=0,001) e tratamento (p=0,009). Conclusões: tempo de doença, idade, raça/cor, perfil laboral e renda per capita mensal foram associados ao dano. O dano interferiu na qualidade de vida destes pacientes, principalmente em relação ao domínio físico.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Avaliação de instrumentos de medida usados em pacientes com fibromialgia
    (Sociedade Brasileira de Reumatologia, 2012-08-01) Alves, Adriana Martins Barros [UNIFESP]; Natour, Jamil [UNIFESP]; Assis, Marcos Renato de [UNIFESP]; Pollak, Daniel Feldman [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Faculdade de Medicina de Marília
    OBJECTIVE: To assess the different measure instruments used for patients with fibromyalgia. PATIENTS AND METHODS: This study assessed 60 individuals participating in a clinical trial of cross-sectional cohort comparing the effects of exercises performed in water and on land. The following instruments were used: the Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) to assess the impact of the disease; the Medical Outcomes Study 36-item Short-Form Health Survey (SF-36) to assess quality of life; the Beck Depression Inventory to assess depression; and the Visual Analogue Scale (VAS) of pain. Those questionnaires were compared with the results obtained in a transitional Likert-type scale, the verbal scale for assessing change (VSAC), considered as a criterion of change in the assessment of other instruments. RESULTS: The Spearman coefficient was used to study the correlation between the VSAC measure and the other instruments at two occasions (T1 and T2). At T1, a moderate correlation was observed between VSAC and VAS (r = 0.49), and between VSAC and FIQ (r = 0.41), and a negative correlation was observed between VSAC and the SF-36 domains pain (r = -0.49) and general health perception (r = -0.55), and the SF-36 physical component (r = -0.42). At T2, only the SF-36 domain vitality showed a weak negative correlation with VSAC (r = -0.27). CONCLUSION: Considering VSAC as gold standard, none of the instruments assessed could optimally identify a change in the health status of patients with fibromyalgia.
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    Avaliacao do nivel de qualidade de vida de pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo (toc) e de seus principais cuidadores
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014-08-29) Velloso, Patricia [UNIFESP]; Rosario, Maria Conceicao Do Rosario [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Background: Obsessive-compulsive disorder (OCD) is often associated to poor quality of life (QoL) in several areas, particularly marital, occupational, emotional, and social functioning. Aims: To investigate the QoL in patients with OCD according to the SF-36 and to examine the association of specific SF-36 domains with clinical and social and demographic variables. Methods: Cross-sectional study with a sample of 575 patients diagnosed with OCD according to DSM-IV, interviewed from 2003 to 2013, in one of the sites of the Brazilian OCD Consortium. Patients were evaluated using standardized instruments that included: YBOCS, DYBOCS, Beck D, Beck A, SCID, and the Brazilian version of the Quality of Life Questionnaire (SF-36, v.2). Results: Patients presented moderate OCD severity (mean=24.5/40 in the YBOCS and 20.5/30 in the DYBOCS), and had higher scores on the following dimensions: miscellaneous, symmetry/ordering/arranging and contamination/cleaning. OCD patients were more impaired in their QoL than the population normative data of Rio Grande do Sul. The most affected areas were: Role-Emotional, Vitality and Mental Health. Specific domains of SF-36 were correlated with specific dimensions of the DYBOCS, such as symmetry/ordering/arranging, aggression e miscellaneous. Patients that reported "suicidality" or had previous suicide attempts had significantly lower QoL scores than patients with OCD without suicidality. Discussion: QoL in OCD patients is significantly impaired when compared to the general population, giving further support to findings published by other authors. Conclusions: QoL strongly affects individuals with OCD and this impact varies according to the severity of specific OCS dimensions. An important factor that should be observed more closely by mental health professionals is the risk of suicide among these patients.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Comparação da qualidade de vida e sobrecarga dos cuidadores de pacientes com epilepsia por esclerose mesial temporal e epilepsia mioclônica juvenil
    (Liga Brasileira de Epilepsia (LBE), 2005-01-01) Westphal, Ana Carolina [UNIFESP]; Alonso, Neide Barreira [UNIFESP]; Silva, Tatiana Indelicato Da [UNIFESP]; Azevedo, Auro Mauro [UNIFESP]; Caboclo, Luís Otávio Sales Ferreira [UNIFESP]; Garzon, Eliana [UNIFESP]; Sakamoto, Américo Ceiki [UNIFESP]; Yacubian, Elza Márcia Targas [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    INTRODUCTION: The relationship pattern between patient and caregiver can influence in quality of life (QOL) and growth of both. OBJECTIVE: To compare QOL and burden over the caregivers of patients with refractory temporal lobe epilepsy (TLE) due to mesial temporal sclerosis and juvenile myoclonic epilepsy (JME). CASUISTIC AND METHODS: 20 caregivers of patients with TLE and 20 of patients with JME were evaluated. The QOL Inventory SF-36 and the Caregiver Burden Questionnaire Burden Interview - Zarit - were applied. RESULTS: When QOL of both groups was compared, no relation statistically significant was observed between caregivers for JME and TLE, as well as burden on them. There was a correlation for burden on the caregivers of JME patients and the following domains of SF-36: General Health Status (p = 0.011), Emotional Limitation Aspects (p = 0.037) e Mental Health (p = 0.002). CONCLUSION: The burden on the caregivers of both groups was similar and did not interfere in QOL in most of SF-36 domains. However, caregivers of patients with JME suffered greater impact in domains related to physical and emotional health. In spite of more adequate seizure control in JME patients this burden might be heavier due to greater exposure to daily activities.
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    Cuidados paliativos para pacientes com câncer de cabeça e pescoço: impacto no controle da dor e qualidade de vida
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014-09-24) Eugenio, Cecilia [UNIFESP]; Paiva, Marcos Bandiera Paiva [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objective: Evaluate whether there was a change in the quality of life and pain management in patients with malignant head and neck tumors referred to the Palliative Care Outpatient Clinic in the Department of Head and Neck Surgery, Federal University of São Paulo (UNIFESP) in a period of three months. Method: 44 patients with one of the following criteria were refered to the clinic: presence of distant metastasis, unresectable tumor, or inoperable patients due to lack of clinical conditions. 42 patients participated in the survey. In all 4 stages of the follow up (first office visit, 30, 60, and 90 days) the following survey was applied: the questionnaires on quality of life of the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ) C30 (version 3.0) and EORTC QLQ-C15-PAL, hospital anxiety and depression scale (HADS), and verbal rating scale (VRS) to assess pain. Results: All patients were classified as stage IV and 78.6 % reported pain. There was improvement on pain management from the first return with p = 0.01, which was maintained in other queries. There was improvement in emotional function on the questionnaires on quality of life and reduction of anxiety on HADS after 60 days follow up. Conclusion: The intervention by a palliative care specialist team is able to better manage pain and emotional symptoms of patients with malignant head and neck tumors with advanced disease and no chance of cure.
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    Detecção de fonemas, fonologia, comportamento auditivo em atividades diárias e qualidade de vida: um estudo em escolares usuários de próteses auditivas
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-06-24) Souza, Marilia Rodrigues Freitas de [UNIFESP]; Iorio, Maria Cecilia Martinelli Iorio [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objetivo: Caracterizar a audição, o uso da amplificação, a audibilidade para sons de fala, a fonologia, o comportamento auditivo em atividades diárias e a qualidade de vida em escolares com perda auditiva neurossensorial bilateral pré-lingual de grau leve a severo. Método: Foram avaliadas 22 crianças, de oito a 14 anos, usuárias de próteses auditivas. Foi realizada entrevista com responsáveis, avaliação audiológica, verificação das próteses auditivas ? mapeamento visível de fala amplificada, pesquisa dos limiares de detecção para os sons de Ling, avaliação da fonologia e investigação do comportamento auditivo em atividades diárias e da qualidade de vida, com uso dos questionários ABEL e PedsQL. Procurou-se correlacionar o Índice de Inteligibilidade de Fala com os limiares de audibilidade para fonemas; a avaliação fonológica com a idade de intervenção, com o tempo de uso diário das próteses auditivas, com a detecção de fonemas, com o Índice de Inteligibilidade de Fala e com a realização de terapia fonoaudiológica. Procurou-se ainda comparar a mensuração da qualidade de vida relacionada à saúde referida pelo escolar e por seus pais e correlacionar o comportamento auditivo em atividades diárias com a qualidade de vida relacionada à saúde, com a detecção de fonemas e com a avaliação fonológica. Resultados: A perda auditiva de causa desconhecida foi a de maior ocorrência, com predomínio do grau moderado, de configuração descendente acentuada. Com relação ao tempo de uso da amplificação, houve concordância entre as informações armazenadas no registro de dados e as informações referidas (p-valor<0,001*), com maior ocorrência de uso contínuo, superior a dez horas diárias. O Índice de Inteligibilidade de Fala com prótese foi maior que na situação sem prótese auditiva (p-valor<0,001*). Os limiares de detecção de fonemas com prótese foram menores do que na condição sem prótese auditiva (p-valor<0,001*). A população avaliada apresentou Porcentagem de Consoantes Corretas acima de 95%, com episódios de produtividade dos processos fonológicos frontalização de palatal, simplificação do encontro consonantal e simplificação da consoante final. Na avaliação subjetiva do Comportamento Auditivo e da Qualidade de Vida Relacionada à Saúde, o Aspecto Emocional foi o mais prejudicado. Conclusão: Há correlação negativa entre o Índice de Inteligibilidade de Fala e os limiares de detecção de todos os fonemas na situação sem próteses auditivas e entre o Índice de Inteligibilidade de Fala e o limiar de detecção do fonema /s/ na situação com próteses auditivas. Não há correlação entre a avaliação fonológica e: o índice de inteligibilidade de fala, a detecção de fonemas com próteses, a idade na protetização, o tempo de uso diário das próteses, e a realização de terapia fonoaudiológica. Quanto ao instrumento de avaliação da Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (PedsQL), em apenas 17% dos itens avaliados (quatro itens) há diferença entre as respostas fornecidas pelos pais e pelas crianças. O escore total do questionário ABEL está correlacionado ao Sub-escore Psicossocial e ao Escore Total do módulo genérico de auto avaliação do PedsQL. Não há correlação entre a avaliação da fonologia e a detecção dos sons de Ling com o comportamento auditivo em atividades diárias avaliado pelo questionário ABEL.
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    Distúrbios de sono causam impacto na qualidade de vida de mulheres com lúpus eritematoso sistêmico (les)
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-08-31) Reis, Lilian Karla Cunha dos [UNIFESP]; Trevisani, Virginia Fernandes Moca Trevisani [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Despite the small number of studies regarding sleep disorders, they are a frequent complaint of patients with SLE (62 to 80%) and are related to fatigue, pain, and decreased quality of life (Qol). Objective: To assess the impact of sleep disorders in Qol, pain, and fatigue in women with SLE. Methods: We used the following questionnaires, scales and indices: actigraphy to assess sleeping habits of women with SLE, the Pittsburgh Sleep Quality lndex (PSQI) questionnaire, Medical Outcomes short form 36 (SF-36), the Fatigue Severity Scale (FSS), the Visual Analogue Scale (VAS), the Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI), and the Systemic Lupus International Collaboration Clinics (SLICC). The software used for data analysis was Minitab version 16.1, with a significance level of 5%. Results: We studied 46 women with SLE, who had subjective complaints of bad sleep (PSQI). When we related the PSQI data with the questionnaires, we observed associations with (FSS) (p=0.048), pain (VAS) (p=0.028), the role-physical (RP) (p = 0.017), the role emotional (RE) (p=0.006), and mental health (MH) scales (SF-36) (p = 0.034). In terms of correlation of the actigraphy variables with the scores of the questionnaires, we observed statistical significance correlation with the SF-36 data in the RE scale, as follows: with sleep latency (SL) (p=0.005), number of wake ups after sleep onset (p=0.038) and sleep efficiency (p=0.046). In the use of drugs: yes or no, the only association that we observed was the use of antimalarial drugs and greater SL (p=0.032). The association of the use of prednisone (PDN) and less total sleep time (TST) almost reached significant value (p=0.056). Conclusion: Our study indicates that patients with SLE and sleep disorders experience a negative impact in terms of fatigue, pain, and some scales of Qol (in the RP, RE and MH scales), particularly role emotional, with increased latency and wake ups after sleep onset, reducing sleep efficiency; in addition to the influence of corticoids and antimalarial drugs over these alterations. We also observed consistency in both evaluation methods (actigraphy and PSQI) in sleep latency. We have no conflict of interest in this study.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Efeito da hidrocinesioterapia sobre qualidade de vida, capacidade funcional e qualidade do sono em pacientes com fibromialgia
    (Sociedade Brasileira de Reumatologia, 2012-12-01) Silva, Kyara Morgana Oliveira Moura; Tucano, Silvia Jurema Pereira; Kümpel, Claudia [UNIFESP]; Castro, Antônio Adolfo Mattos de [UNIFESP]; Porto, Elias Ferreira [UNIFESP]; Universidade Adventista de São Paulo grupo de pesquisa sobre hidroterapia em doenças crônicas; UNASP Cursos de Fisioterapia e Administração; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade Federal do Pampa curso de Fisioterapia; UNASP curso de Fisioterapia
    INTRODUCTION: Fibromyalgia affects 8% of the population over the age of 40 years, and 75% of the patients with fibromyalgia have poor sleep quality. OBJECTIVE: To assess the effects of hydrotherapy on the physical function and sleep quality of patients with fibromyalgia. METHODS: Patients were under clinical care at the UNASP Outpatient Clinic. This study assessed 60 female patients with fibromyalgia aged between 30 and 65 years. Out of the 60 patients assessed, 20 were excluded and 10 left the study because they could not comply with the time schedule. All patients completed the following questionnaires: Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ); Pittsburgh Sleep Quality Index, and Epworth Sleepiness Scale. Training sessions were performed twice a week for two months, each session lasting 60 minutes. RESULTS: Patients' mean age was 45 years, 66% were active workers, and 34% had quit work. Right after the hydrotherapy program, the patients improved the following aspects assessed by use of the FIQ: physical function, work absenteeism, ability to do job, pain intensity, fatigue, morning tiredness, stiffness (P < 0.0001), anxiety (P = 0,0013), and depression (P < 0.0001). Sleep quality (P < 0.0001) and daytime sleepiness (P = 0.0003) also improved. CONCLUSION: Hydrotherapy improves sleep quality, physical function, professional status, psychological disorders and physical symptoms in patients with fibromyalgia.
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    Somente Metadadados
    O efeito da mudança de resposta (response shift) pós cirurgia endoscópica nasossinusal para rinossinusite crônica
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-09-27) Freitas, Claudia Antunha de [UNIFESP]; Kosugi, Eduardo Macoto Kosugi [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objective: To assess Response Shift after Endoscopic Sinus Surgery in Chronic Rhinosinusitis patients. Method: Prospective study with 19 CRS patients who underwent Endoscopic Sinus Surgery for Chronic Rhinosinusitis. The volunteers completed the SinoNasal Outcome Test-22 in both pre and post-operatory moments, to measure their quality of life perception before and after surgery. Pre, post and then-test SNOT-22 were performed to acquire response shift (then ? pre), initial response (post ? pre) and real response (post ? then). Results: Pre, post and then-test SNOT-22 were 61.2, 31.3, and 70.9, respectively. Response shift was +9.8. Initial and real response were ?29.9 and ?39.7, respectively. Conclusion: Endoscopic Sinus Surgery promoted Response Shift in Chronic Rhinosinusitis patients, so real effect was greater than previous considered.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Efeitos da cinesioterapia associada ou não à acupuntura na reabilitação de pacientes submetidas ao tratamento cirúrgico do câncer de mama
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-09-27) Santolia, Patricia [UNIFESP]; Facina, Gil [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Purpose: Study the efficacy of kinesiotherapy with or without acupuncture in patients undergoing surgery for the treatment of breast cancer in the following parameters: pain, range of motion, upper limb function and depressive symptoms. Methods: Women who had pain in the shoulder girdle and upper limb region after three months of surgery , aged 18 years and pain level ? 3 in Visual Analog Scale were included. The patients were randomly divided into two treatment groups received weekly for 10 weeks. Kinesiotherapy group (G1): kinesiotherapy treated with standard pre-defined, lasting 30 minutes. Acupuncture Group + kinesiotherapy (G2): treated with the same protocol kinesiotherapy group followed by another 30 minutes of acupuncture used in pre-defined points. Both groups underwent a physical examination and completed questionnaires of upper limb function and depressive symptoms. Results: 48 patients completed the treatment, and 24 in each group. Regarding pain, the two groups had statistically significant improvement with p < 0,01 at all time points assessed. In the analysis of depression improved significantly only in G1 compared the 1st versus 10th session. The upper limb function had improved only when comparing G1 1st versus 10th session, and G2 showed improvement in all three evaluation times. The range of motion showed improvement in all evaluated movements, movements flexion, extension and internal rotation was improved in G1 and G2 in the comparison of the 1 st session versus 5 th and 1st versus 10th session. In adduction, there was significant improvement only in G2 compared the 1st versus 10th session. Already abduction was no difference in G1 compared to the 1st versus 10th session and G2 in the 1 st session versus 5 th and 1st versus 10th session. Regarding external rotation was improved only in G1 at the 1 st session versus 5 th and 1st versus 10th session. Conclusion: The kinesiotherapy with or without acupuncture was effective for pain relief and function of the upper limb. Depressive symptoms showed significant improvement in the group that did only kinesiotherapy.