Navegando por Palavras-chave "Trifosfato de Adenosina"
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- ItemSomente MetadadadosCaracterizacao do papel dos receptores purinegicos P1 e P2 envolvidos na regulacao da funcao atrial em ratos normotensos e hipertensos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011) Rodrigues, Juliano Quintella Dantas [UNIFESP]Introdução: Os nucleotideos de purina, como o ATP e de pirimidina, como o UTP sao armazenados juntamente com a noradrenalina nas vesiculas sinapticas e liberadas dos terminais nervosos simpaticos. A acao desses nucleotideos nestas sinapses e mediada pelos receptores purinergicos P1 e P2, expressos em diversos tecidos do organismo. Os purinoceptores modulam, por exemplo, o sistema cardiovascular, mais especificamente o coracao no qual alteram o inotropismo e o cronotropismo. Nesse sentido como os mecanismos celulares e moleculares envolvendo os purinoceptores e o coracao nao estao esclarecidos na hipertensao arterial sistemica (HAS) tornou-se importante investigar a participacao desses receptores na regulacao da funcao atrial em animais normotensos e hipertensos. Materiais e Metodos: Os atrios direito (AD) e esquerdo (AE) dos ratos Wistar normotenso (NWR) e dos ratos Wistar espontaneamente hipertensos (SHR) de 4 a 6 meses foram isolados e montados em banho de orgaos isolados a 36,5°C e nutridos por uma solucao de Krebs-Henseleit continuamente borbulhada com mistura carbogenica (95% O2 + 5% CO2). Os AE foram submetidos a estimulacao eletrica transmural (EET) (2Hz, 5ms e 8-12 V) e os AD apresentaram batimentos espontaneos (180 a 420 bpm). Foram analisados parametros farmacologicos (pD2 e Emax) e fisiologicos (forca de contracao e frequencia cardiaca). Foram verificados os efeitos inotropicos e cronotropicos dos agonistas endogenos o ATP e o UTP, nas concentracoes de 10 nM a 1 mM, na ausencia e na presenca dos antagonistas seletivos dos receptores P1 e P2 (PPADS, Suramin, DPCPX, ZM 241385, MRS 1220). Tambem foi estudado a homeostase celular do Ca2+ com os farmacos: CCCP, nifedipina e rianodina. Os resultados foram analisados pelo teste t de Student nao pareado e analise de variancia - ANOVA de uma via com pos-teste a correcao de Bonferroni. Resultados: Os resultados obtidos demonstraram que o ATP (1 μM a 1 mM) e o UTP (1 μM a 1 mM) alteram o inotropismo e o cronotropismo dos atrios isolados dos animais NWR e SHR. Inicialmente, ambos os nucleotideos apos serem incubados produziram um efeito inotropico negativo (EIN), de cerca de 1 min de duracao seguido de um efeito inotropico positivo (EIP), que durou cerca de 7 min, concentracao-dependente. O ATP e o UTP produziram um EIN inicial de menor amplitude para o SHR. Apos este efeito comecou um EIP que apresentou maior amplitude para o SHR tanto para AD quanto AE. O EIN de ambos os nucleotideos foram bloqueados parcialmente pelo antagonista seletivo dos receptores A1 o DPCPX sugerindo que o receptor A1 seria o responsavel por esta resposta. Depois os antagonistas seletivos dos receptores P2 o PPADS e o Suramin bloquearam o EIP de ambos os nucleotideos tanto para AD quanto AE de SHR e de NWR, sugerindo que esta resposta seria mediada pelo receptor P2. Depois, utilizando o agonista dessensibilizante dos receptores P2X o α-β-metileno-ATP, pode-se inferir que o receptor P2Y participa majoritariamente na producao do EIP para ambos os animais e para ambos os atrios. Alem disso, ambos os nucleotideos modularam a frequencia do AD evidenciando a presenca de receptores purinergicos no nodo sinoatrial (NSA). Alem disso, os antagonistas sugeriram a participacao dos receptores A1 e P2 no NSA. Este estudo ainda evidenciou a participacao do ion calcio extra (utilizando o farmaco nifedipina que bloqueia os Canais de Ca2+ voltagem dependente (Cavs) do tipo L) e intracelular na producao do EIP dos nucleotideos para ambas as linhagens de animais e em ambos os atrios. A maior participacao foi dos estoques de calcio do reticulo sarcoplasmatico (RS) tanto para os animais normotensos quanto para os hipertensos, dado obtido pelo farmaco rianodina. Alem disso, utilizando o farmaco CCCP constatou-se a participacao da mitocondria na genese do EIP produzido pelos nucleotideos em ambos os atrios e para ambos os animais estudados. Conclusao: Portanto, os nossos resultados sugerem que os receptores A1, P2X e P2Y participam da regulacao da funcao contratil do AE e AD e da modulacao da frequencia do AD, de animais normotensos e hipertensos. As diferencas de pD2 e Emax e os resultados dos antagonistas sugerem alteracoes na neurotransmissao purinergica em SHR. Essas alteracoes poderiam ser explicadas, provavelmente, pelo aumento de expressao e/ou da afinidade dos receptores P2 bem como uma diminuicao da expressao e/ou afinidade dos receptores A1. Alem disso, as alteracoes funcionais dos receptores purinergicos sugerem modificacoes na homeostase celular dos ions calcio
- ItemSomente MetadadadosCaracterização farmacológica de diferentes subtipos de receptores purinérgicos mediante sinalização de cálcio em músculo liso de ceco de cobaia(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Eça, Lilian Piñero Marcolin [UNIFESP]; Ferreira, Alice Teixeira [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/5322229700782304; http://lattes.cnpq.br/5459491286485051O ATP media uma vastidao de efeitos por acao dos receptores purinergicos P2 expressados em muitos tecidos(Mackenzie e cols.,1999; Harden e cols., 1995). Existem dois diferentes mecanismos de sinalizacao e as estruturas moleculares determinada por sequenciamento dos receptores P2 forma a base para classificacao destes receptores purinergicos em duas maiores familias: P2X e a familia P2Y. (Burnstock e Kennedy, 1985). Estas duas familias de receptores purinergicos P2 tem sido divididas em um grande numero de subtipos (P2X1 - P2X7 e P2Y1 - P2Y11) baseado no perfil farmacologico de respostas para agonista e na estrutura destes receptores (Bumstock,1996). Estimulacao de receptores P2 rapidamente eleva concentracao de calcio citosolico (intracelular e de 100nM enquanto a concentracao extracelular e de 1300nM), por influxo via canal cation ionico (P2X, receptor ionotropico)ou por liberacao de calcio dos estoques intracelulares, subsequente a ativacao de fosfolipase C por proteina G (P2Y, receptor metabotropico) com producao de IP3 (inositol trisfosfato ) e abertura dos canais de calcio dos IP3 localizados no reticulo endoplasmatico (Mackenzie, col.,1999)a(au)
- ItemSomente MetadadadosEfeito do ATP extracelular na diferenciação de células-tronco hematopoéticas e o papel da via de sinalização de cálcio no comprometimento da linhagem mielóide(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012) Barbosa, Christiano Marcello Vaz [UNIFESP]; Ferreira, Alice Teixeira [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosEstudo do papel dos receptores P2 no processo proliferacao e diferenciacao de osteoblastos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011) Rodrigues, Renata [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosNeurotransmissao simpatica na camada circular do ducto deferente de rato: presenca de receptores purinergicos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1994) Nunez Vergara, Manuel [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosParticipação dos receptores P2 na osteoblastogênese induzida pelo tratamento com ultra-som pulsado de baixa intensidade(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008) Alvarenga, Erika Lorena Fonseca Costa de [UNIFESP]; Ferreira, Alice Teixeira [UNIFESP]