Navegando por Palavras-chave "T-cruzi"

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    Cloning and characterization of a gene encoding a novel immunodominant antigen of Trypanosoma cruzi
    (Elsevier B.V., 1997-08-01) Lesenechal, M.; Duret, L.; Cano, M. I.; Mortara, R. A.; Jolivet, M.; Camargo, M. E.; daSilveira, J. F.; ParanhosBaccala, G.; ECOLE NORMALE SUPER LYON; LAB BIOMETRIE; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); BIOLAB MERIEUX
    A Trypanosoma cruzi genomic expression library was screened with a pool of sera obtained from chronic chagasic patients. the recombinant antigen (Tc40) isolated from this library reacted with a large number of serum samples of chronic chagasic patients, suggesting that the presence of anti-Tc40 antibodies may be specifically associated to Chagas' disease. the full-length sequence of the Tc40 gene was determined after isolation of genomic and cDNA clones. the Tc40 cDNA includes a large open reading frame (2745 bp-long) that encodes a polypeptide of 100 kDa without any homology with previously described T. cruzi sequences. in contrast with other T. cruzi antigens whose immunodominant B-cell epitopes are composed by amino acid repetitive motifs, Tc40 does not show any amino acid repetition. Antibodies against the Tc40 recombinant protein reacted with three native polypeptides of 100, 41 and 38 kDa which are lightly associated with membranes or cytoskeleton and expressed in all developmental stages of the parasite life cycle. A transcript of 3.9-kb was detected in Northern blot analysis which is large enough to encode a 100 kDa polypeptide. Tc40 genes were mapped on a chromosomal band of 1.1 Mbp and in a few copies per haploid genome in the G strain. (C) 1997 Elsevier Science B.V.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Papel dos inflamassomas no controle da infecção por Trypanosoma cruzi
    (Universidade Federal de São Paulo, 2013-07-30) Gonçalves, Virginia Mendes [UNIFESP]; Bortoluci, Karina Ramalho [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Demonstramos pela primeira vez que a infecção pelo T. cruzi induz a produção de IL-1β de uma forma dependente NLRP3 e caspase-1. Camundongos NLRP3-/- e caspase1-/-apresentaram um elevado número de parasitas, apresentando picos de parasitemia mais altos do que animais MyD88-/-, indicando o envolvimento do inflamassoma NLRP3 no controle da fase aguda da infecção pelo T. cruzi. As citocinas inflamatórias IL-6 e IFN-γ foram encontradas nas culturas de esplenócitos de NLRP3-/- e caspase1-/- infectados com T. cruzi. Porém essas células apresentaram uma deficiência na produção de óxido nítrico (NO), que reflete na permissividade de seus macrófagos à replicação do T. cruzi. Curiosamente, a inibição da caspase-1, z-YVAD-fmk, mas não a presença do antagonista de IL-1R (IL-1Ra) aboliram a produção de NO em macrófagos WT e MyD88-/ - e os tornaram mais susceptíveis como as células do NLRP3-/ - e caspase-1-/-. Além disso, a catepsina B parece ser necessária para a ativação de NLRP3 em resposta ao T. cruzi, uma vez que a sua inibição farmacológica aboliu a secreção de IL-1β e NO. Tomados em conjunto os nossos resultados demonstram o papel do inflamassoma NLRP3 no controle da infecção pelo T. cruzi, demonstrando que NLRP3, por uma via dependente de caspase-1 e independente de IL-1R, induz a produção de NO, atribuindo um novo mecanismo efetor para estes receptores.