Navegando por Palavras-chave "Standardization"
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- ItemSomente MetadadadosAutoantibodies 2015: From diagnbstic biomarkers toward prediction, prognosis and prevention(Elsevier B.V., 2015-06-01) Damoiseaux, Jan; Andrade, Luis E. [UNIFESP]; Fritzler, Marvin J.; Shoenfeld, Yehuda; Maastricht Univ; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Univ Calgary; Sheba Med Ctr; Fleury Med & Hlth LabsAt the 12th International Workshop on Autoantibodies and Autoimmunity (IWAA), organized in August 2014 in São Paulo, Brazil, more than 300 autoimmunologists gathered to discuss the status of many novel autoantibodies in clinical practice, and to envisage additional value of autoantibodies in terms of prediction, prognosis and prevention of autoimmune diseases. Two separate workshops were dedicated to standardization and harmonization of autoantibody testing and nomenclature: International Autoantibody Standardization (IAS) and International Consensus on ANA Patterns (ICAP). It was apparent to all in attendance that the discovery and elucidation of novel autoantibodies did not slow down, but that multiple challenges lay ahead of us in order to apply these discoveries to effective and efficient clinical practice. Importantly, this requires optimal bidirectional communication between clinicians and laboratory specialists, as well as close collaboration with the diagnostic industry. This paper is a report on the 12th IWAA in combination with a review of the recent developments in the field of autoantibodies. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
- ItemSomente MetadadadosComo desenvolver um aplicativo médico?(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021) Patriota, Gyoguevara Sol Queiroz Andrade [UNIFESP]; Belangero, Paulo Santoro [UNIFESP]; Universidade Federal de São PauloIntroduction: The use of medical applications (software) on mobile devices plays an important role in supporting health services, allowing greater flexibility from the data collection process to aid in medical decision making. Objective: to create a manual with all the necessary steps to develop and validate a medical application/software in e-book format. Methodology: Twelve sequential steps were suggested for the proper development of a medical application, avoiding errors or unnecessary expenses. Results: the first step consists of creating a project and submitting it to the Research Ethics Committee (with or without the involvement of humans/living beings). In the second stage, the most suitable methodology for the project is defined. The definition of the company, which will develop the medical application and specifications such as design and system analysis, takes place in the third stage. In the next step, the App developer type is defined (native x multiplatform). In the fifth step, points relevant to the creation of an administrative site are specified (optional item, but strongly recommended). After these initial steps, together with the specialized team, the program language that is most adequate to the idea of the App must be defined. The seventh step consists of creating a logo / brand compatible with the program and its functions so that it reaches and is remembered by your target audience. The eighth and ninth stages are more focused on confidentiality and security of data collection and storage (cloud and General Data Protection Regulation). In the tenth stage, the App is made available on the download platforms for the initial tests of correction of errors and adjustments. For the development of the penultimate stage (registration with the National Institute Of Insdustrial Property), a hash digital summary is required, after the initial publication on the download platforms. In the twelfth stage, the last stage, the usability tests in the application are carried out (validation). Discussion: this research differs from most studies related to this topic, as it presents, in a pragmatic way, from the planning and development of the App to guidelines for using questionnaires to assess the usability of software in ix medical practice by the user. Conclusion: through the manual, the development of an App, by doctors, is standardized in fundamental steps, avoiding errors and allowing easy handling by users.
- ItemAcesso aberto (Open Access)A construção do conceito de popular em Theodor Adorno(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012-09-30) Rodrigues, Luciane Candido [UNIFESP]; Burnett Junior, Henry Martin [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)A presente pesquisa, de caráter teórico-bibliográfico tem por objetivo apresentar, em linhas gerais, o funcionamento da cultura de massas nos Estados Unidos durante os anos de 1938 a 1941 à luz dos escritos deixados, ainda que de forma fragmentária, pelo filósofo alemão Theodor Adorno. A partir de uma leitura da compilação crítica de tais escritos, denominada Current of Music foi possível constatar a metodologia de investigação de Adorno ao tomar a música transmitida via radiodifusão como seu objeto de pesquisa. Apesar da comum equiparação entre cultura de massas e cultura do povo, esta última por vezes tida como uma espécie de arte inferior, nos textos de Adorno é possível encontrar uma clara distinção entre estes dois conceitos: cultura do povo em nada se parece com a cultura de massas, esta última seria inclusive sinônimo de Indústria Cultural. Neste sentido, questiona-se então qual seria de fato a concepção de popular em Theodor Adorno. Para buscar uma possível resposta, utilizou-se como fundamentação a leitura primária dos textos publicados em Current of Music para compreender como o filósofo alemão chegou a conclusão da progressiva transformação da música em mercadoria, fenômeno inerente à cultura de massas. Por ter criticado em maior impacto a música popular, optou-se na presente pesquisa em seguir o mesmo caminho, propondo uma análise crítica do texto On popular Music. Relembrando que Current of Music traz os textos deixados por Adorno em sua versão original – estes trabalhos foram todos escritos pelo filósofo em língua inglesa. A conclusão que se chegou é que para Adorno popular significa indústria cultura e não cultura nascida no seio do povo.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Contribuição para implementação de programa de monitoramento de desreguladores endócrinos em águas: avaliação crítica dos limites, métodos e remoção para o hormônio 17-alfa-etinilestradiol (EE2)(Universidade Federal de São Paulo, 2019-06-07) Ribeiro, Vanessa Giovana Vasques [UNIFESP]; Moraes, Maria de Lourdes Leite de [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/1133302125160725; http://lattes.cnpq.br/3095525553182069Desreguladores endócrinos (DEs) são substâncias químicas capazes de alterar o sistema endócrino de seres vivos. Entre eles, o 17-alfa-etinilestradiol (EE2) têm sido alvo de atenção pelo alto consumo de anticoncepcionais contendo este hormônio e seu lançamento contínuo nas águas. O Brasil ainda não dispõe de uma normatização para essas substâncias, que são consideradas contaminantes emergentes. A proposta do presente trabalho foi avaliar as normatizações mundiais existentes, em termos de metodologia empregada, limites de detecção e custos, realizando uma análise transversal dos métodos de análise e de remoção para o EE2 em águas, descritos na literatura. Devido às baixíssimas concentrações (ng/L) dos estrogênios em águas, os métodos de análise utilizados para determinação de EE2, em sua maioria, empregam técnicas cromatográficas. Estas técnicas quase sempre são associadas à detecção por espectrometria de massas (MS), o que as tornam muito dispendiosas. Entre os processos de remoção de estrogênios existentes na literatura, o que apresenta melhor eficiência de remoção do EE2 das matrizes ambientais foi o processo de lodo ativado aeróbico (biológico). Neste trabalho foi também avaliado o panorama atual do monitoramento de DEs no Estado de São Paulo. Foram realizadas entrevistas com os gestores da Companhia Ambiental do Estado e alguns ressaltaram a importância do desenvolvimento de técnicas analíticas mais acessíveis, que possam identificar as substâncias causadoras da atividade estrogênica (AE), para que seja avaliada a possibilidade de implantação de um programa oficial de monitoramento desses compostos. Apesar de não haver ainda legislação, a Companhia já faz o monitoramento da AE em alguns pontos do estado de São Paulo através de um bioensaio de triagem denominado BLYES (Bioluminescent Yeast Estrogen Screen). A análise das entrevistas mostrou que não somente a ausência de legislação contribui para o não monitoramento destes compostos em águas no Brasil, como também a falta de técnicas analíticas e métodos de remoção mais acessíveis limitam o monitoramento desses contaminantes pelas agências ambientais brasileiras. Para que seja possível à implantação de um programa oficial de monitoramento desses compostos é necessário não somente avaliar e monitorar a AE, mas também identificar as substâncias responsáveis por esta atividade.
- ItemSomente MetadadadosHow to facilitate laparoscopy in obese oncologic patients-10 steps towards successful surgery(Academic Press Inc Elsevier Science, 2018) Kemp, Marta Maria [UNIFESP]; Galczynski, Krzysztof; Botchorishvili, Revaz; Bourdel, NicolasObjective The prevalence of obesity among patients has increased rapidly, and, according to data from World Health Organization, over 600 million adults are classified as obese (Burgess et al.) [1]. Obesity has clear association with endometrial cancer, which is the most common gynecological malignancy in Western World, but affects also women with other gynecological cancers. Laparoscopy in obese patients is a challenge, but it brings several benefits to this population, therefore, it should be the targeted technique. Methods This video presents in 10 steps several cost-effective strategies that cover the pre-operative work-up, the entire surgical procedure and the patient's recovery. All images have been acquired during oncologic procedures and expose the practical maneuvers undertaken by experienced gynecologic laparoscopic surgeons. Results Ten important steps that facilitate the laparoscopic surgery in the obese population were presented and standardized (Kondo et al.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Padronização do processamento do plasma rico em plaquetas e lisado de plaquetas para uso clínico(Universidade Federal de São Paulo, 2022-10-04) Nani, Luiz Augusto Silva [UNIFESP]; Nogueira, Adriana Luckow Invitti [UNIFESP]; Latini, Flavia Roche Moreira; http://lattes.cnpq.br/3190146612159590; http://lattes.cnpq.br/2547404412649527; http://lattes.cnpq.br/2750190642811958O plasma rico em plaquetas (PRP) é um derivado do sangue total com alta concentração de plaquetas e, portanto, fonte de fatores biológicos fundamentais para processos de regeneração e reparo tecidual, cicatrização, modulação da resposta inflamatória, mobilização e proliferação de células-tronco teciduais e neoangiogênese. Essas características fizeram com que seja largamente utilizado em estudos para verificação de sua segurança e eficácia para as mais diversas afecções, com destaque para as ortopédicas, ginecológicas e dermatológicas. Apesar disso, não existe padronização do preparo do PRP entre esses estudos, o que faz com que os resultados sejam variáveis e não comparáveis. Além disso, um subproduto do PRP, o lisado de plaquetas (PL) também possui grande potencial de aplicação clínica. Sendo assim, realizamos uma busca na literatura (de 2020 até 2022) e selecionamos os 50 artigos mais relevantes que fizeram uso clínico do PRP. Compilamos e comparamos os dados de metodologia de preparo e tipo de estudo. Experimentalmente, coletamos 10 amostras de sangue periférico que foram divididas e processadas de 3 maneiras diferentes: PRP leve (≤1000g), PRP alto (>1000g) e lisado plaquetário autólogo (PLA); além de 10 amostras de concentrados de plaquetas provenientes de doadores do banco de sangue que foram processadas em lisado plaquetário heterólogo (PLH). Os preparos foram padronizados e os produtos obtidos caracterizados por contagem, recuperação e atividade de plaquetas, atividade do Fator VIII e detecção de 40 fatores biológicos. Como esperado, o número de plaquetas e a recuperação aumentaram significativamente (p <0,001) no preparo de centrifugação alta (72,03 ± 4,62 %) quando comparado com a leve (44,58 ± 2,14 %). Entretanto, nenhuma diferença significativa foi observada na atividade plaquetária e do Fator VIII para os métodos testados. A força centrífuga também não interferiu na concentração de fatores solúveis nos grupos testados. O padrão de expressão do PLA foi semelhante ao PRP leve e alto dos mesmos voluntários, enquanto que o PLH apresentou concentrações diferentes. Os métodos de preparo de PRP testados não interferem na atividade fisiológica das plaquetas, mas podem interferir na disponibilidade e concentração de fatores solúveis. Isso justificaria a alteração do método de preparo dependendo da aplicação clínica pretendida.
- ItemSomente MetadadadosRestrictive ventilatory disorder recommended by spirometry: association with cardiovascular risk and level of physical activity in asymptomatic adults(Soc brasileira pneumologia tisiologia, 2016) Sperandio, Evandro Fornias [UNIFESP]; Arantes, Rodolfo Leite; Matheus, Agatha Caveda [UNIFESP]; da Silva, Rodrigo Pereira [UNIFESP]; Lauria, Vinicius Tonon [UNIFESP]; Romiti, Marcello; de Toledo Gagliardi, Antonio Ricardo; Dourado, Victor Zuniga [UNIFESP]