Navegando por Palavras-chave "Seawater"

Agora exibindo 1 - 3 de 3
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Bioremediation potential of microorganisms derived from petroleum reservoirs
    (Elsevier B.V., 2014-12-15) Dellagnezze, Bruna Martins; Sousa, Gabriel Vasconcelos de; Martins, Laercio Lopes; Domingos, Daniela Ferreira; Limache, Elmer E. G.; Vasconcellos, Suzan Pantaroto de [UNIFESP]; Cruz, Georgiana Feitosa da; Oliveira, Valeria Maia de; Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP); Darcy Ribeiro North Fluminense State Univ; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Bacterial strains and metagenomic clones, both obtained from petroleum reservoirs, were evaluated for petroleum degradation abilities either individually or in pools using seawater microcosms for 21 days. Gas Chromatography-Flame Ionization Detector (GC-FID) and Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) analyses were carried out to evaluate crude oil degradation. the results showed that metagenomic clones 1A and 2B were able to biodegrade n-alkanes (C14 to C33) and isoprenoids (phytane and pristane), with rates ranging from 31% to 47%, respectively. the bacteria Dietzia mans CBMAI 705 and Micrococcus sp. CBMAI 636 showed higher rates reaching 99% after 21 days. the metagenomic clone pool biodegraded these compounds at rates ranging from 11% to 45%. Regarding aromatic compound biodegradation, metagenomic clones 2B and 10A were able to biodegrade up to 94% of phenanthrene and methylphenanthrenes (3-MP, 2-MP, 9-MP and 1-MP) with rates ranging from 55% to 70% after 21 days, while the bacteria Dietzia mans CBMAI 705 and Micrococcus sp. CBMAI 636 were able to biodegrade 63% and up to 99% of phenanthrene, respectively, and methylphenanthrenes (3-MP, 2-MP, 9-MP and 1-MP) with rates ranging from 23% to 99% after 21 days. in this work, isolated strains as well as metagenomic clones were capable of degrading several petroleum compounds, revealing an innovative strategy and a great potential for further biotechnological and bioremediation applications. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Microplastic contamination in seawater across global marine protected areas boundaries
    (Elsevier, 2023-01) Nunes, Beatriz Zachello; Huang, Yuyue; Ribeiro, Victor Vasques [UNIFESP]; Wu, Siqi; Holbech, Henrik; Moreira, Lucas Buruaem [UNIFESP]; Xu, Elvis Genbo; Castro, Ítalo Braga de [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/8251258719894689; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Despite the relatively rich literature on the omnipresence of microplastics in marine environments, the current status and ecological impacts of microplastics on global Marine Protected Areas (MPAs) are still unknown. Their ubiquitous occurrence, increasing volume, and ecotoxicological effects have made microplastic an emerging marine pollutant. Given the critical conservation roles of MPAs that aim to protect vulnerable marine species, biodiversity, and resources, it is essential to have a comprehensive overview of the occurrence, abundance, distribution, and characteristics of microplastics in MPAs including their buffer zones. Here, extensive data were collected and screened based on 1565 peer-reviewed literature from 2017 to 2020, and a GIS-based approach was applied to improve the outcomes by considering boundary limits. Microplastics in seawater samples were verified within the boundaries of 52 MPAs; after including the buffer zones, 1/3 more (68 MPAs) were identified as contaminated by microplastics. A large range of microplastic levels in MPAs was summarized based on water volume (0–809,000 items/m3) or surface water area (21.3–1,650,000,000 items/km2), which was likely due to discrepancy in sampling and analytical methods. Fragment was the most frequently observed shape and fiber was the most abundant shape. PE and PP were the most common and also most abundant polymer types. Overall, 2/3 of available data reported that seawater microplastic levels in MPAs were higher than 12,429 items/km2, indicating that global MPAs alone cannot protect against microplastic pollution. The current limitations and future directions were also discussed toward the post-2020 Global Biodiversity Framework goals.
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Remoção de fenol proveniente do óleo cru em água de mar por fotocatálise heterogênea utilizando catalisador de NiNb e Pt
    (Universidade Federal de São Paulo, 2022-06-13) Costa, Kimberly Gomes da [UNIFESP]; Asencios, Yvan Jesus Olortiga [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/3495814590644361; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Durante o refino de petróleo é gerada a água produzida, que se define como a água associada ao óleo cru, e tem uma complexa composição química, contendo hidrocarbonetos aromáticos, óleos e graxas, sais, metais e gases dissolvidos. Sua presença é abundante, inevitável e seu tratamento é um desafio. Objetivo: O presente trabalho visa a síntese, caracterização do catalisador denominado NiNb com Platina depositada e a estudar sua aplicação na Fotocatálise heterogênea para degradar o fenol em água de mar. Métodos: O material foi sintetizado a partir do oxalato amoniacal de nióbio na presença de nitrato de níquel hexahidratado, resultando na heteroestrutura de Niobato de Sódio (NaNbO3/ NaNb3O8) e Óxido de Nível (NiO), com Platina depositada (Pt). O catalisador foi caracterizado por Difração de raios-X (DRX), Espectroscopia de Refletância Difusa (DRS), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Fluorescência de Raios X por Reflexão Total (TXRF), Espectroscopia de raios x por dispersão de energia (EDX) e Área superfícial BET (SBET). Foi testada a atividade fotocatalítica na degradação de um efluente fenólico modelo, de alta salinidade, similar às condições encontradas na água produzida do petróleo, na presença e na ausência de luz UV-C (germicida, de 254 nm), nos ensaios de remoção de fenol, alguns parâmetros como: dosagem de platina, pH da solução inicial e tempo de exposição à radiação foram analisados. Verificou-se também a reutilização do catalisador e o mecanismo fotocatalítico foi investigado por testes com agentes oxidantes. Resultados: As caracterizações do material confirmam a formação da heteroestrutura, resultando em material com características similares a outros materiais usualmente empregados em Fotocatálise, apresentando energia de band gap igual a 3,0 eV. Os resultados dos estudos fotocatalíticos, demonstraram que o catalisador NiNb/Pt, atingiu um desempenho melhor em água do mar, cerca de 65% de remoção de fenol e 57% em água destilada, em 5h de reação, ambos na presença de luz UV-C, comprovando que a alta salinidade e os derivados fenólicos formados, não comprometeram a atividade fotocatalítica. O catalisador foi empregado diferentes pH, porém a partir do pH 10 seu desempenho é afetado. Os estudos com espécies oxidantes demostraram que os radicais superóxido aniônicos (O2●−) e radicais hidroxila •OH têm mais influência na degradação do fenol, podendo assim verificar o mecanismo reacional. Conclusão: O catalisador proposto apresentou resultados adequados para o tratamento de águas com alta salinidade contaminadas com fenol, apesar do catalisador NiNb não ser por si só tão eficaz no processo de remoção, e ser necessária a adição de pequenas quantidades de platina, a reutilização do material sem adição de mais platina torna sua aplicação viável.